A 65-year-old man with advanced lung adenocarcinoma underwent comprehensive genomic profile testing using a blood sample after completion of standard therapy, which identified a HER2 mutation. The HER2- tyrosine kinase inhibitor (TKI); zongertinib achieved partial response; however, the tumor grew, prompting a repeat biopsy 22 months later. Repeat biopsy demonstrated HER2 protein expression and HER2 amplification, and treatment was switched to antibody-drug conjugate (ADC) trastuzumab deruxtecan (T-DXd), resulting in tumor shrinkage. After 17 months of treatment, a biopsy of the enlarged tumor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR), cellular mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET), and B7 homolog 3 (B7H3) are important targets for antibody-based drug development in colorectal cancer (CRC). To overcome the limitations of single-target antibody therapies - such as limited efficacy, widespread resistance, narrow patient populations, and treatment-related toxicities - various bispecific antibodies or antibody-drug conjugate (ADCs) targeting two targets are being extensively validated in clinical settings. A deeper understanding of their expression profiles and co-expression pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to evaluate the applicability of radioimmunoconjugates (RIC) of nanobodies against PD-L1 and HER2/ neu for the diagnosis and therapy of malignant tumors.
MATERIALS AND METHODS: The nanobodies to human biomarkers PD-L1 and HER2/neu were conjugated with radionuclides 68Ga and 177Lu using the chelating agent DOTA. RIC biodistribution was studied in experimental models on F1 (DBA/2xBALB/c) mice, which were inoculated with genetically modified CT26 murine carcinoma cells expressing human PD-L1 or HER2/neu. RICs containing the isotope 68Ga and intended for tumor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The treatment landscape for advanced and non-muscle-invasive urothelial carcinoma (UC) is rapidly evolving beyond platinum chemotherapy and immune checkpoint inhibitors. This review is timely and relevant as it synthesizes recent, impactful data from 2024-2025 early-phase trials, highlighting agents poised to redefine clinical standards.
RECENT FINDINGS: Recent studies showcase promising novel strategies. These include next-generation targeted therapies like sapanisertib, novel antibody-drug conjugates (ADCs) and bicycle toxin conjugates (BTCs) such as zelenectide pevedotin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of antibody-drug conjugates (ADCs) specific to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), such as ado-trastuzumab emtansine (T-DM1), trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd), and trastuzumab duocarmazine (SYD985), to treat breast cancer patients has been associated with a variety of toxicities including corneal epithelial keratitis. The anatomic basis for ocular toxicities has not been established. Using immunohistochemistry, HER2 expression was identified in the human corneal, limbal and conjunctival epithelium of fetal and adult human eyes. We also identified HER2 expression in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MET is an actionable receptor tyrosine kinase, and MET-directed antibody-drug conjugates (ADCs) have recently entered clinical practice with FDA approval in non-small cell lung cancer and are now being evaluated across gastrointestinal malignancies, with patient selection based on MET immunohistochemistry (IHC) 3+ membranous staining at varying percentage thresholds. However, robust real-world data on MET protein expression and clinically relevant ADC-aligned thresholds in upper GI adenocarcinomas remain limited. We profiled 1532 upper GI adenocarcinomas using the clinically validated VENTANA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gene fusions generated by chromosomal rearrangements function as oncogenic drivers in human cancers. We previously showed that EWSR1-ETS oncofusions of Ewing sarcoma directly induce surface expression of IL1 receptor accessory protein (IL1RAP), which along with limited expression in healthy tissues except in the placenta nominate IL1RAP as a promising Ewing sarcoma immunotherapy target. We therefore engineered antibody-drug conjugates (ADC) with different cytotoxic payloads to target IL1RAP. ADCs potently blocked tumor growth and induced durable regression of Ewing sarcoma xenograf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are a promising therapeutic modality for treating cancer. TM4SF1 is an integral membrane protein that internalizes from the cell surface along microtubules to the nucleus and is highly expressed on the surface of both tumor endothelium and tumor cells. We previously reported that in human tumor xenografts in mice, an ADC directed to mouse TM4SF1 (2A7A-LP2) effectively regressed tumors through an anti-vascular mechanism, and an ADC directed to human TM4SF1 (v1.10-LP2) effectively regressed tumors through an anti-tumor cell mechanism. In this study, we investigate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although Trop-2 antibody-drug conjugates (ADCs) have improved outcomes in pretreated metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC), resistance remains common and the optimal combination strategy in routine practice is unclear.
METHODS: In this retrospective real-world study, we identified patients with mTNBC from a health record-derived database who received sacituzumab govitecan or sacituzumab tirumotecan in the later-line setting between April 2020 and December 2025. Patients received at least two cycles of Trop-2 ADC therapy as monotherapy, plus a PD-1 inhibitor (dual-agent com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibody-drug conjugates (BsADCs) represent a promising strategy to enhance tumor selectivity and overcome the limitations of monospecific ADCs. Here, we report the preclinical development of ABL206 (NEOK001), a novel BsADC targeting B7-H3 and ROR1, which are frequently co-expressed in various solid tumors. ABL206 was engineered in a 2 + 2 format and site-specifically conjugated with tavatecan, an exatecan-based linker-payload, utilizing GlycoConnect® technology to yield a highly homogeneous molecule with a drug-to-antibody ratio (DAR) of 4. In vitro, ABL206 demonstrated specific du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A growing number of antibody‒drug conjugates (ADCs) have been approved for breast cancer treatment. However, the proper sequential strategies of ADCs remain uncertain. Our study aimed to explore the ideal ADC sequential treatment strategies in human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-expressing metastatic breast cancer (MBC).
METHODS: Our multi-centre retrospective study enrolled MBC patients who received at least 2 lines of different types of ADCs between Jan 1, 2018, and Jul 1, 2024. The efficacy of both ADC1 and ADC2 was evaluated.
RESULTS: A total of 111 patients (83 H
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) is recommended in the second-line or later setting for patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive recurrent or metastatic breast cancer (mBC). However, clinical evidence for optimal post-T-DXd treatment is lacking. The EN-SEMBLE study examined the distribution of post-T-DXd treatment regimens, their effectiveness, and the incidence of interstitial lung disease (ILD) in the real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: EN-SEMBLE was a real-world, observational, cohort study conducted nationwide in Japan. Patients with HER2-posi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This review provides an updated overview of the evolving pharmacologic landscape of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeted therapies in breast cancer, highlighting key clinical trial data, recent indication expansions, resistance mechanisms, and emerging therapeutic agents in development.
AREAS COVERED: This review draws on a comprehensive literature search of published studies and major oncology conference proceedings, focusing primarily on data from key phase III clinical trials of HER2-targeted therapies. Studies published within the past decade that have in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer remains the most lethal gynecologic malignancy, with immune evasion a major driver of therapeutic resistance and disease progression. Among novel targets, the immune checkpoint molecules B7-H3 and B7-H4 have been recognized for their potent immunosuppressive roles and selective overexpression in ovarian tumors. This review examines the immunological mechanisms shaping B7-H3 and B7-H4 activity within the ovarian tumor microenvironment, their role in facilitating immune escape, and their association with poor clinical outcomes. The development of antibody-drug conjugates targeting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2-targeted antibody-nanogel conjugates (ANCs) were developed with covalently encapsulated DM1 and benchmarked against the clinically optimized antibody-drug conjugate Kadcyla (T-DM1). In vitro, ANCs showed cytotoxicity comparable to that of T-DM1. In vivo, despite being at the proof-of-concept stage, HER2-DM1-ANC achieved equivalent antitumor efficacy in a BT-474 breast cancer xenograft model while requiring 4-fold less antibody. This reduced antibody usage may lessen the risk of tumor resistance, highlighting the unique advantage of the nanogel platform. The benefit stems from ANCs' higher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Targeted radionuclide therapy against cancer stem cell-specific markers, such as CD133, constitutes a promising strategy to eliminate resilient cancer stem cells for improved outcomes in refractory tumors. Here, we report the synthesis and evaluation of [177Lu]Lu-DOTA-RW03, a CD133-targeted radioimmunotherapy.
PROCEDURES: A fully human, anti-CD133 antibody (RW03) was conjugated with DOTA-NHS and radiolabeled with lutetium-177 to yield [177Lu]Lu-DOTA-RW03. Radioligand binding assays on [177Lu]Lu-DOTA-RW03 were performed using CD133 expressing HT-29 cells to determine binding affinity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a promising class of cancer therapeutics. However, traditional ADCs are often limited by poor tumor penetration due to their large molecular size. While the use of small-sized antibody fragments or analogues can improve tumor permeability, this approach typically results in an extremely shortened blood circulation half-life, which diminishes the therapeutic benefits and brings other metabolic challenges. In addition, the expression of target antigens on normal tissues often leads to unnecessary on-target/off-tumor toxicity. To address these issue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telisotuzumab vedotin (Teliso-V; ABBV-399) is an antibody-drug conjugate (ADC) comprised of the c-Met targeting antibody telisotuzumab (ABT-700) conjugated to the potent cytotoxic monomethyl auristatin E (MMAE). Teliso-V has been evaluated for treating solid tumors and is approved for adults with locally-advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer with high c-Met protein overexpression (≥50% tumor cells with strong [+3] staining; determined by FDA-approved test), who have received prior systemic therapy. Here, physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modeling was utilize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid drugs (GCs), while effective in systemic lupus erythematosus (SLE), cause severe systemic side effects due to lack of tissue-specificity. To overcome this bottleneck, we developed a CD74-directed antibody-drug conjugate (Bud-ADC) to deliver budesonide, a potent GC drug, selectively to target CD74-expressing immune cells (e.g., B cells, dendritic cells), which play an important role in SLE pathogenesis. Bud-ADC combines a cross-species anti-CD74 antibody with budesonide via a cleavable linker, enabling immunosuppression on targeted cells. In vitro, Bud-ADC selectively inhibited C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urothelial carcinoma (UC) is an aggressive malignancy with limited options for patients unresponsive to chemotherapy or immunotherapy. Disitamab vedotin (RC48), a HER2-targeted antibody-drug conjugate(ADC), has shown promising results in clinical trials, but real-world data are lacking.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study of patients with histologically confirmed UC who received RC48 alone or in combination with PD-1 inhibitors between August 2022 and June 2024. Key inclusion criteria were at least one measurable lesion and adequate organ function; patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования