MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

120 208 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 943 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mycosis fungoides evolving to myelomonocytic leukemia.

Acute myelomonocytic leukemia, a type of leukemic conversion that may be a manifestation of mycosis fungoides, developed in two patients with fairly typical courses of mycosis fungoides. The cases of five other patients with myelogenous leukemia as the terminal event of mycosis fungoides have been reported in the literature. A relationship to therapy could not be established, although all patients had had irradiation or chemotherapy or both.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 276311Открыть статью

Atypical lymphoid leukemia in ataxia telangiectasia.

We observed two sisters with ataxia telangiectasia, one of whom developed an atypical subacute lymphocytic leukemia characterized by atypical lymphocytes and absence of palpable lymphadenopathy or hepatosplenomegaly. The lack of organomegaly in this patient may have been due to the underlying ataxia telangiectasia, which was associated with lymphoid hypoplasia. Cytogenetic studies showed a marker chromosome 14 [t(14q11:14q34)] in both patients. The sister with leukemia had other complex chromosomal aberrations in addition to the marker chromosome 14 that were stable for more than 14 mo before …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 698387Открыть статью

Serum acid ribonuclease in myelogenous leukemia.

Acid and alkaline RNase activities in serum were measured with yeast RNA as the substrate in normal subjects and in leukemic patients pretreatment and posttreatment, and the acid/alkaline ratios of activities were 0.63 +/- 0.08 (S.D.) (N, 12), 2.28 +/- 0.82 (N, 8), and 0.60 +/- 0.13 (N, 9), respectively. The mean value for the ratio in the pretreated leukemia was significantly higher than that in the other 2 groups (p less than 0.01). By separating these acid and alkaline RNases from normal and leukemic sera by phosphocellulose chromatography, it was further confirmed that acid RNase alone inc…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26465Открыть статью

Cushing's syndrome and acute lymphoblastic leukemia.

Cushing's disease developed in a 5-year-old girl with acute lymphoblastic leukemia 18 months after her last therapeutic exposure to adrenal glucocorticosteroids. Obesity, hyperpigmentation, striae, osteoporosis, and hirsutism were accompanied by elevated levels of plasma cortisol. These showed no diurnal fluctuation and they were not suppressed by dexamethasone. At autopsy, the adrenal glands were enlarged and the pituitary gland showed increased numbers of basophils of the adrenocorticotropic hormone (ACTH)/melanocyte-stimulating hormone secreting type. Leukemic infiltrates in brain tissue we…

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 278479Открыть статью

[Lymphoid myelofibrosis or hairy cell leukemia].

By lymphoid myelofibrosis or hairy cell leukaemia or tricholeukaemia is meant an unusual haemopathic condition known only for the past few years. It is characterized pathognomonically by the presence of lymphocyte type cells with villous extroflexions, hence the name "hairy cell". Clinically the disease presents as an involutive myelopathy associated with splenomegaly, generally without any particular lymph gland involvement. The attention of students today is concentrated on the nature of the hairy cells; while some are inclined to admit their monocyte or histiocyte derivation, others conside

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 327348Открыть статью

[Cytochemical data in chronic monocytic leukemia].

4 cases of chronic monocytic leukemia were observed during several years. In 2 patients there was a final appearance of blastic crisis. During the course of the disease the activity of the naphthylacetate-esterase in the monocytes increased, but the PAS-reaction was lowered. By the help of two cases for comparison - one patient suffering from a chronic myeloid leukemia and intermediate monocytic phase, the other one from a panmyelopathia and monocytic reaction - the morphological resemblance of these phenomena is demonstrated, which cytochemically cannot be separated.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 54301Открыть статью

Clinical staging of chronic lymphocytic leukemia.

A method of clinical staging of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has been proposed which is based on the concept that CLL is a disease of progressive accumulation of nonfunctioning lymphocytes: stage O, bone marrow and blood lymphocytosis only; stage 1, lymphocytosis with enlarged nodes; stage II, lymphocytosis with enlarged spleen or liver or both; stage III, lymphocytosis with anemia; and stage IV:lymphocytosis with thrombocytopenia. Analysis of 125 patients. in the present series showed the following median survival times (in months) from diagnosis: stage 0, is greater than 150; stage I 1…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1139039Открыть статью