Embryonic stem cells (ESCs) display a distinctive resistance against various viruses, irrespective of any interferon response. Nevertheless, the underlying mechanism of this resistance remains unclear. In this study, we identify vesicle-associated membrane protein 5 (VAMP5) as a potent cell-autonomous defense factor against coronaviruses, including SARS-CoV-2, with high expression levels observed in ESCs and mesoderm. VAMP5 not only exhibits functional conservation in restricting the replication of SARS-CoV-2 and its variants, as well as other highly pathogenic coronaviruses, but also shows ef…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells are an embryonic stem cell population unique to vertebrates. Neural crest cells, which arise from the embryonic ectoderm germ layer, are thought to give rise to neurons and glia of the peripheral nervous system, as well as melanocytes throughout the body. In addition, neural crest cells give rise to many ectomesenchymal derivatives in the head, including cells typically derived from the mesoderm (cartilage, bone, and adipose tissue). Neural crest cells are a group of multipotent and migratory cells found throughout the developing embryo. These cells migrate to many different…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic genetic variants in the NuRD component CHD3 cause Snijders Blok-Campeau Syndrome, a neurodevelopmental disorder manifesting with … ween BMP and Wnt signalling. Consequently, the CNCC specification fails, replaced by aberrant early-mesoderm identity, which can be partially rescued by titrating Wnt levels. Our findings highlight a novel role for CHD3 as a pivotal regulator of BMP signalling, essential for proper neural crest specification and craniofacial development. Moreover, these re …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ureter is the outlet for urine produced by the kidney. Recent advances in stem cell biology have enabled the in vitro generation of kidney organoids from pluripotent stem cells (PSCs), but they lack the ureter, which hinders the smooth drainage of urine. By mimicking the in vivo developmental process of ureteral stromal progenitors (SPs) from the posterior intermediate mesoderm, we report here in vitro induction protocols for ureteral SPs from mouse and human PSCs. When the induced SPs were combined with ureteral epithelia derived from mouse embryos, the elongated, multilayered ureteral st…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tympanic membrane (i.e. eardrum) sits at the interface between the middle and external ear. The tympanic membrane is composed of three layers: an outer ectoderm-derived layer, a middle neural crest-derived fibroblast layer with contribution from the mesoderm-derived vasculature, and an inner endoderm-derived mucosal layer. These layers form a thin sandwich that is often perforated following trauma, pressure changes or middle ear inflammation. During healing, cells need to bridge the perforation in the absence of an initial scaffold. Here, we assessed the contribution, timing and interactio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PAF1 complex component Rtf1 is an RNA Polymerase II-interacting transcription regulatory protein that promotes transcription elongation and the co-transcriptional monoubiquitination of histone 2B. Rtf1 plays an essential role in the specification of cardiac progenitors from the lateral plate mesoderm during early embryogenesis, but its requirement in mature cardiac cells is unknown. Here, we investigate the importance of Rtf1 in neonatal and adult cardiomyocytes using knockdown and knockout approaches. We demonstrate that loss of Rtf1 activity in neonatal cardiomyocytes disrupts cell morph…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumpy skin disease (LSD) is a serious emerging infectious disease in cattle caused by a virus of the family Poxviridae. According to the Dep … llicles, hyperplasia of sebaceous glands, intracytoplasmic inclusion bodies, and hemorrhages in the mesoderm.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis requires a tight coordination between mechanical forces and biochemical signals to inform individual cellular behavior. For these developmental processes to happen correctly the organism requires precise spatial and temporal coordination of the adhesion, migration, growth, differentiation, and apoptosis of cells originating from the three key embryonic layers, namely the ectoderm, mesoderm, and endoderm. The cytoskeleton and its remodeling are essential to organize and amplify many of the signaling pathways required for proper morphogenesis. In particular, the interaction of the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Gender-specific phenotypes of the heart were reported with respect to both physiology and pathology. While most differences were associated with the sex hormones, differential expression of genes received special attention, particularly X-Y chromosomes' genes. Methods: Here, we compared cardiogenesis by gene expression analysis of lineage specific markers and X-Y chromosomes' genes, during in vitro differentiation of XY and XX human embryonic stem cells (hESC), in a hormone-free setup. Results: Downregulation of pluripotency marker (NANOG) and upregulation of cardiac mesoderm and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies in the cardiac outflow tract (OFT) are among the most frequent congenital heart defects (CHDs). During embryogenesis, the cardiac OFT is a dynamic structure at the arterial pole of the heart. Heart tube elongation occurs by addition of cells from pharyngeal, splanchnic mesoderm to both ends. These progenitor cells, termed the second heart field (SHF), were first identified twenty years ago as essential to the growth of the forming heart tube and major contributors to the OFT. Perturbation of SHF development results in common forms of CHDs, including anomalies of the great arteries. O…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies comprise the Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome as well as fusion defects of the müllerian ducts. Recurrent micro-aberrations like deletions in 16p11.2 encompassing TBX6 were found to be causative in these patients. TBX6 encodes a transcription factor which plays a role in paraxial mesoderm differentiation/specification. In previous studies, we and other groups found possibly pathogenic variants in TBX6 in patients with müllerian anomalies. Since we suggested TBX6 as a strong candidate, we performed sequential analysis of the TBX6 gene in additional 125 patients with m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIRA is a histone chaperone known to modulate gene expression through the deposition of H3.3. Conditional knockout of Hira in embryonic mouse hearts leads to cardiac septal defects. Loss of function mutation in HIRA, together with other chromatin modifiers, was found in patients with congenital heart diseases. However, the effects of HIRA on gene expression at earlier stages of cardiogenic mesoderm differentiation have not yet been studied. Differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) towards cardiomyocytes mimics some of these early events and is an accepted model of these early stag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal muscle lineage derives from the embryonic paraxial mesoderm (PM) which also gives rise to the axial skeleton, the dermis of the back, brown fat, meninges, and endothelial cells. Direct conversion was pioneered in skeletal muscle with overexpression of the transcription factor MyoD which can convert fibroblasts to a muscle fate. In contrast, directed differentiation of skeletal muscle from pluripotent cells (PC) in vitro has proven to be very difficult compared to other lineages and has only been achieved recently. Experimental strategies recapitulating myogenesis in vitro from mou…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase 9 (DPP9) is an intracellular N-terminal post-proline-cleaving enzyme whose physiological function remains largely unkno … rast, intrinsic muscles of the proximal tongue and extrinsic tongue muscles, which derive from head mesoderm, develop normally in DPP9ki/ki mice. Thus, lack of DPP9 activity in mice leads to impaired tongue development, suckling defect and subsequent neonatal lethality due to impaired survival of a specific subset of migratory tongue muscle progenitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nail-Patella syndrome is a dominantly inherited genetic disorder characterized by abnormalities of the nails, knees, elbows, and pe … RESULTS: We identify a loss-of-function mutation in WIF1 (NM_007191 p.W15*), which is involved in mesoderm segmentation, as the suspected cause of the Nail-Patella-like disorder observed in this family.
CONCLUSIONS: Mutation of WIF1 is a potential novel cause of a Nail-Patella-like disorder. Testing of additional patients negative for LMX1B mutation is …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebral column consists of repeating units of ossified vertebrae that are adjoined by fibrocartilagenous intervertebral discs. These structures form from the embryonic notochord and somitic mesoderm. In humans, congenital malformations of the vertebral column include scoliosis, kyphosis, spina bifida, and Klippel Feil syndrome. In adulthood, a common malady affecting the vertebral column includes disc degeneration and associated back pain. Indeed, recent reports estimate that low back pain is the number one cause of disability worldwide. Our review provides an overview of the molecular m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primordial germ cells (PGCs) are a highly migratory cell population that gives rise to eggs and sperm. Much is known about PGC specification, but less about the processes that control PGC migration. In this study, we document a deficiency in PGC development in embryos carrying global homozygous null mutations in Msx1 and Msx2, both immediate downstream effectors of Bmp signaling pathway. We show that Msx1(-/-);Msx2(-/-) mutant embryos have defects in PGC migration as well as a reduced number of PGCs. These phenotypes are also evident in a Mesp1-Cre-mediated mesoderm-specific mutant line of Msx…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several single-nucleotide variants (SNVs) in low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (Lrp6) cause neural tube defects (NTDs) in m … and Ringleschwanz mouse variants, the p.Tyr544Cys Lrp6 protein failed to bind the chaperone protein mesoderm development and impaired Lrp6 subcellular localization to the plasma membrane of MDCK II cells. Only the p.Tyr544Cys Lrp6 variant downregulated canonical Wnt signaling in a TopFlash luciferase reporter in vitro assay. In contrast, three Lrp6 mutants …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twist1 is an evolutionally conserved transcription factor. Originally identified in Drosophila as a key regulator for mesoderm development, it was later implicated in many human diseases, including Saethre-Chotzen syndrome and cancer. Twist1's involvement in cancer has been well recognized. Driven by hypoxia-induced factor-1 (HIF-1), Twist1 has been considered as a proto-oncogene and its overexpression has been observed in a wide variety of human cancers. High expression level of Twist1 is closely related to tumor aggressiveness and metastatic potential. In cancer cells, Twist1 has been shown …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pitx3 has been identified as the causative locus in a developmental eye mutation associated with mammalian anterior segment dysgenesis, congenital cataracts, and aphakia. In recent studies of frog eye development we discovered that pitx3 expresses symmetrically in the somites and lateral plate mesoderm and asymmetrically during cardiac and gut looping. We report that disruption of pitx3 activity on one side of an embryo relative to the other, either by over- or underexpression of pitx3, elicits a crooked dorsal axis in embryos that is a consequence of a retarded progression through somitogenes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования