Background: The increased intake of FODMAP (fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides, and polyol) rich foods has been suggested as a possible trigger of functional gastrointestinal disorders (FGIDs). Despite the high FODMAP content, the Mediterranean diet (MD) appears to have beneficial effects on health. Our aim was to evaluate whether the prevalence of FGIDs in different Mediterranean countries may be influenced by FODMAP consumption and adherence to the MD. Methods: A school-based, cross-sectional, multicenter study was performed in six countries in the Mediterranean are…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) involves an aberrant immune attack on the hair follicle (HF), which leads to hair loss. Previous genetic data from our lab pointed to a connection between macroautophagy/autophagy and AA pathogenesis, and GWAS identified STX17, CLEC16A and BCL2L11/BIM as risk factors for AA. Additionally, AA patients have copy number deletions in region spanning the ATG4B gene. To test whether autophagy might contribute to disease pathogenesis in AA, we investigated autophagic activity in C3H/HeJ mouse model. We found that autophagy protein SQSTM1 accumulated in HF of AA mice, while in imm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO recommends exclusive breastfeeding for 6 months, but despite interventions, breastfeeding rates remain stubbornly low. Financial voucher incentives have shown promise but require a biomarker for validation of intake. This study aimed to develop a simple biochemical assay of infant urine that would tell if an infant was receiving any breast milk to validate maternal report. Urine samples were collected and snap frozen from 34 infants attending with minor illness or feeding problems, of whom 12 infants were exclusively breastfed, nine exclusively formula fed, and 11 mixed breast/formula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND GLUT1-deficiency-syndrome (G1DS) is an autosomal dominant genetic disorder based on a mutation of the SLC2A1 gene. This mutation can lead to an encephalopathy due to abnormal glucose transport in the brain. G1DS is a rare disease, with an estimated incidence of 1: 90 000. CASE REPORT We report a case of a 10-year-old female who presented with recurrent fever, headaches, and vertigo for more than 3 days within 2 weeks following pneumonia. A bilateral mastoiditis was proven by a cerebral magnetic resonance imaging and a cranial computed tomography scan. The patient had to undergo mast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigated the protective effects of Ganoderma applanatum residue polysaccharides (GRP) on the CCl4-induced hepatotoxicity. The results indicated that GRP showed significantly effects on preventing the increase of AST, ALT and ALP levels in serum, elevating the activities of SOD, GSH-Px and CAT, decreasing the contents of MDA and LPO, and reducing the CYP2E1 and TGF-β concentrations in CCl4-induced mice, respectively. Meanwhile, the levels of TNF-α and IL-6 were significantly decreased, while the value of IL-10 was increased by GRP treatment. Besides, the western blot assay showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a subtype of mucinous adenocarcinoma that most often originates from the appendix, and grows in the peritoneal cavity filling it with mucinous ascites. KRAS and GNAS mutations are frequently found in PMP, but other common driver mutations are infrequent. As altered glycosylation can promote carcinogenesis, we compared N-linked glycan profiles of PMP tissues to those of normal appendix. Glycan profiles of eight normal appendix samples and eight low-grade and eight high-grade PMP specimens were analyzed by mass spectrometry. Our results show differences in glycan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC2A1 mutations cause glucose transporter type 1 deficiency syndrome, whose phenotypic spectrum is a continuum, ranging from classic to variant phenotypes, the latter accounting for about 10% of cases. Very few SLC2A1-mutated patients with a spastic paraplegia phenotype have been reported so far, and they are associated with paroxysmal choreo-athetosis (i.e., DYT9). The authors describe two sporadic children with pure and complex hereditary spastic paraplegia (HSP) without paroxysmal non-epileptic movement disorders harboring heterozygous de novo SLC2A1 pathogenic variants. These patients hav
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferrier sulfamidoglycosylation of glycals catalyzed by nitrosonium tetrafluoroborate allowed the preparation of hydroxysulfamide glycosides in good yields with a good α stereoselectivity. A variety of mono-saccharide derivatives was synthesized using this new methodology leading to selective and powerful glycoinhibitors of the tumor associated carbonic anhydrases (CA, EC 4.2.1.1) isoforms CA IX and CA XII.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose metabolism is essential for survival of bloodstream form Trypanosoma brucei subspecies which cause human African trypanosomiasis (sleeping sickness). Hexose analogues may represent good compounds to inhibit glucose metabolism in these cells. Delivery of such compounds to the parasite is a major consideration in drug development. A series of D-glucose and D-fructose analogues were developed to explore the limits of the structure-activity relationship of the THT1 hexose transporter of bloodstream form African trypanosomes, a portal that might be exploited for drug uptake. D-glucose analo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose transporter 1 deficiency syndrome is emblematic of a brain energy failure syndrome. Energy failure also results from other genetically determined metabolic disorders, such as hypoglycemic syndromes, hypoketonemic syndromes associated with fatty acid oxidation defects, glycolytic enzymopathies, and mitochondrial defects. Glucose transporter 1 deficiency syndrome is particularly illustrative of this group of disorders and produces an infantile-onset epileptic encephalopathy that responds to a ketogenic diet. The electroencephalographic correlate is distinctive and emerges as a 2.5- to 4-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella strains possess an operon encoding type IV secretion machinery very similar to that coded by the Agrobacterium tumefaciens virB operon. Here we describe cloning of the Brucella suis homologue of the chvE-gguA-gguB operon of A. tumefaciens and characterize the sugar binding protein ChvE (78% identity), which in A. tumefaciens is involved in virulence gene expression. B. suis chvE is upstream of the putative sugar transporter-encoding genes gguA and gguB, also present in A. tumefaciens, but not adjacent to that of a LysR-type transcription regulator. Although results of Southern hybridi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-layers were long regarded as elegant but functionally inert molecular armor. The discovery, three decades ago, that the S-layer of Geobaci … s of chemical complexity, they deploy an extraordinary repertoire of rare, taxonomically restricted monosaccharides - among them bacillosamine, pseudaminic acid, and 2,3-cyclophosphoryl-rhamnose - assembled through linkages exceeding the structural diversity of any eukaryotic glycan class. This modularity opens compelling avenues for glycosylation engineering: re …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadherins are plasma membrane proteins that play critical roles in maintaining cell-cell adhesion and modulating cell signaling during development. Their functions are mediated by extracellular cadherin (EC) domains, which facilitate adhesive interactions and enable the formation of cis- and trans assemblies at adherens junctions and desmosomes. EC domains adopt a characteristic immunoglobulin-like fold composed of seven β-strands (A-G) and are modified by N-linked and O-linked glycosylations, including O-linked mannose monosaccharides (O-Man) on conserved serine and threonine residues of B- a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review was conducted to examine the promising health benefits of psyllium, its therapeutic potential in relation to various chronic diseases, its mechanisms, and its possible side effects or toxicity; to explore its applications in food systems; to identify the positive and negative effects of its consumption; and to provide perspectives for future research and development efforts for psyllium.
RECENT FINDINGS: Psyllium, also known as ispaghula, is a dietary fiber obtained from the shells of Plantago ovata seeds. The most abundant monosaccharides in its composition are…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulomoides dermestoides (Fairmaire, 1893) (UD), an edible and medicinal insect, is rich in polysaccharides, proteins, and amino acids. Tradit … x structure, containing 38.34% carbohydrate and 57.90% protein, consisting of 21 amino acids and 10 monosaccharides, with 41.3% β-sheet, indicating that it is a primarily β-sheet glycoprotein in terms of secondary structure. In vivo, UGP2A effectively inhibited thrombus formation in a deep vein thrombosis (DVT) mouse model by enhancing anticoagulant activity, rel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome, diagnosed using the ROME IV diagnostic criteria, is one of the most common dysfunctional disorders of the gastroin … rts stress management and behavioural therapies, a low fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides and polyols (FODMAP) diet, and probiotic supplementation as key interventions to alleviate symptoms. Additionally, faecal microbiota transplantation emerges as a promising intervention that addresses some of the limitations in current interventions. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactose is a disaccharide found in dairy products, which provide energy and essential nutrients. Digestion of lactose relies on the intestinal enzyme lactase, or lactase-phlorizin hydrolase, located on the brush border of the small bowel mucosa. This enzyme splits lactose into two absorbable monosaccharides: glucose and galactose. When lactase activity is insufficient, undigested lactose proceeds to the colon where it is fermented by the gut flora, generating gas that trigger the uncomfortable symptoms associated with lactose intolerance. Lactase non-persistence is extremely common, affecting …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyprenal reductase is an enzyme encoded by the SRD5A3 gene, which is involved in the synthesis of dolichol from polyprenol. Dolichol serves as a carrier for glycan precursors or monosaccharides in N-linked glycosylation. Pathogenic variants in SRD5A3 can result in a congenital disorder of glycosylation (CDG), SRD5A3-CDG, which is inherited in an autosomal recessive manner. Most plasma proteins are glycosylated and changes in the glycosylation of several glycoproteins are associated with pathological consequences. Despite the critical role of SRD5A3 in glycosylation, the impact of its deficie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования