BACKGROUND: The prevalence of functional movement disorders is 2 to 3 times higher in women than in men. Trauma and adverse life events are important risk factors for developing functional movement disorders. On a population level, rates of sexual abuse against women are higher when compared with the rates against men.
OBJECTIVES: To determine gender differences in rates of sexual abuse in functional movement disorders compared with other neurologic disorders and evaluate if the gender prevalence is influenced by higher rates of sexual abuse against women.
METHODS: We performed a case-contro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the prevalence of index finger pointing (IFP) while walking, which is likely a subtle form of hand dystonia, in cranio-cervical focal dystonia syndromes, Parkinson's disease (PD), essential tremor (ET), and controls. Methods: We recruited patients with an established diagnosis of PD, dystonia, or ET and healthy controls. All participants were videotaped while walking. Videotapes were evaluated by the authors, blinded to diagnosis, to assess the presence or absence of IFP. Results: Two-hundred-fifty participants included 50 dystonia, 50 PD, 80 ET and 70 controls. IFP w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A2A receptor (A2AR) antagonists have emerged as complementary non-dopaminergic drugs to alleviate Parkinson's disease (PD) symptom … nds. Next, we evaluated the efficacy of PBF509 reversing motor impairments in several rat models of movement disorders, including catalepsy, tremor, and hemiparkinsonism. Thus, PBF509 (orally) antagonized haloperidol-mediated catalepsy, reduced pilocarpine-induced tremulous jaw movements and potentiated the number of contralateral rotations induced by L-3,4-dihydrox …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychogenic movement disorders (PMD) is a group of disorders that cannot be attributed to any structural or biochemical abnormality, but has an underlying psychiatric illness. The profile of PMD varies according to country and socioeconomic factors.
METHODS: The present study reports the clinical profile of patients with PMD from India. Seventy-three patients with documented or clinically established PMD were seen over a period of 14 years with detailed neurological and psychiatric examinations.
RESULTS: The mean age at presentation was 29.1±15.1 years (women, 51%). Approximately…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a safe and painless method for stimulating cortical neurons. In neurological realm, rTMS has prevalently been applied to understand pathophysiological mechanisms underlying movement disorders. However, this tool has also the potential to be translated into a clinically applicable therapeutic use. Several available studies supported this hypothesis, but differences in protocols, clinical enrollment, and variability of rTMS effects across individuals complicate better understanding of efficient clinical protocols. The aim of this present rev…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in cortico-basal ganglia (CBG) networks can cause a variety of movement disorders ranging from hypokinetic disorders, such as Parkinson's disease (PD), to hyperkinetic conditions, such as Tourette syndrome (TS). Each condition is characterized by distinct patterns of abnormal neural discharge (dysrhythmia) at both the local single-neuron level and the global network level. Despite divergent etiologies, behavioral phenotypes, and neurophysiological profiles, high-frequency deep brain stimulation (HF-DBS) in the basal ganglia has been shown to be effective for both hypo- and hyperk…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxias and Huntington disease are heritable, adult onset, neurodegenerative disorders of movement. Both are autosomal dominant and caused by expansions in trinucleotide sequences in several genes. Because these expansions are associated with an almost complete penetrance, genetic tests are available at the diagnostic and predictive level. In this study, we describe the expectations and issues raised during pre-test interviews for genetic counselling for these diseases. Data from pre-test interviews with 97 patients and at-risk relatives for spinocerebellar ataxia (SCA) or Hunt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep brain stimulation has become an established therapy for various movement disorders but questions regarding its long-term effectiveness remain.
OBJECTIVES: This study was designed to evaluate the long-term effectiveness of deep brain stimulation for movement disorders refractory to current medical therapy based on published long-term studies.
METHODS: A review was carried out of all available studies with a minimum follow-up of 5 years of patients with deep brain stimulation for Parkinson's disease, essential tremor and dystonia.
RESULTS: A total of 23 studies of deep brain …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Psychiatric symptoms frequently occur in patients with movement disorders. They are not a mere reaction to chronic disability, but most likely due to a combination of psychosocial factors and biochemical dysfunction underlying the movement disorder. We assessed dopamine transporter (DAT) availability by means of (123)I-FP-CIT SPECT, and motor and psychiatric features in patients with Parkinson's disease, primary dystonia and essential tremor, exploring the association between SPECT findings and symptom severity.
METHODS: Enrolled in the study were 21 patients with Parkinson's disease…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate model regarding the development of movement disorders of basal ganglia origin suggests that hyperkinetic and hypokinetic disorders occur as a result of changes in the firing rates in the GPi and SNr, which in turn suppress thalamocortical output. Dopamine depletion in Parkinson's disease increases basal ganglia output, then decreases thalamocortical output, leading to bradykinesia. This model, however, cannot explain a lack of deterioration of parkinsonian signs following thalamic coagulation surgery. Instead of the rate model, the beta oscillation hypothesis has been proposed, explai…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal dystonia (spasmodic dysphonia) is a movement disorder characterised by involuntary contractions of the laryngeal muscles involved … ent techniques for the monitoring of patients and their treatment with botulinum toxin in laryngeal movement disorders.
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present practical evidence for the usefulness of intraoperative monitoring with surface electromyograms (sEMGs) from the affected muscles to assist electrode implantation and lesioning in patients with movement disorders. In 22 consecutive patients with various movement disorders, sEMGs were monitored in selected muscles during stereotactic surgery that involved either lesioning or electrode implantation. The electromyograms related to major motor symptoms such as tremor, rigidity, myoclonus, dystonia, and chorea were monitored and characterized on-line by both amplitude and freque…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although hemorrhage is a well-known complication of microelectrode-guided deep brain stimulation (DBS) surgery, risk factors for the development of hemorrhage have not been well defined. We analyzed the risk factors for symptomatic and asymptomatic hemorrhage in a large series of DBS implantations into the subthalamic nucleus, ventrolateral thalamus, and internal globus pallidus.
METHODS: All DBS procedures performed by a single surgeon at our institution between June 1998 and May 2004 were included in this study. All patients had postoperative imaging (magnetic resonance imaging o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The selective D2 antagonist tiapride is administered in various movement disorders. Furthermore, there are indications that tiapride increases platelet counts.
AIM: To characterize tiapride's potential to increase platelet counts in healthy subjects and patients with movement disorders.
METHODS: In Part A, 10 healthy volunteers received tiapride (300 mg/day) for 21 days in a longitudinal, prospective, open trial. One hundred healthy subjects served as controls. Part B was a retrospective analysis of 15 patients with movement disorders on tiapride [Huntington's disease (n=6), Morb…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dr. Irving Cooper (1922-1985) was a pioneer in the field of functional neurosurgery. After years of treating patients with tremor by creating deep lesions with either anterior choroidal artery ligation or cryogenic thalamotomy, he began to utilize methods of electrical cerebral stimulation as treatment for a variety of disorders. Chronic cerebellar stimulation was employed for patients with epilepsy, cerebral palsy, and dystonia. While Dr. Cooper believed his results to be significant, there still remain many challenges to his claims. Later in his career, he placed deep brain electrodes in the
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal protein aggregation has been postulated to explain the molecular basis for many neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and prion diseases, as well as trinucleotide repeat disorders. The recent findings that mutations in alpha-synuclein lead to autosomal-dominant, early-onset Parkinson's disease in some families and that alpha-synuclein is found in Lewy bodies of all Parkinson's disease patients prompted the hypothesis that the pathophysiology of all Parkinson's disease patients starts with an abnormal folding of alpha-synuclein, producing excess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, spontaneous postural behavior has been analyzed in freely standing multiple sclerosis (MS) patients, exhibiting no clinically assessable abnormalities of postural control. This population has been compared with two other groups, healthy people and hemiparetic patients. This latter group represents a situation where the central nervous system (CNS) lesion is precisely localized in one anatomical site and no signal-conduction disorders are present; i.e., it has an opposite anatomical character with respect to the MS at a preclinical stage. The hypothesis underlying the mode
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study assessed the movement behaviour of patients with eating disorders and inflammatory bowel disease.
METHODS: Ninety female patients with anorexia nervosa (n = 30), bulimia nervosa (n = 30), inflammatory bowel disease (n = 30) and a healthy control group (n = 30) were videotaped during a 10-min standardised movement sequence. A movement analysis instrument was developed for the evaluation.
RESULTS: The patient groups had a significantly smaller area of movement, less weight shift, more isolated use of their body parts, less integration of the lower body, more peripheral i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-64 studies are presented of 2 patients with non-Wilsonian movement disorder and with abnormal copper handling. Both patients differed from the usual phenotype of non-Wilsonian low copper movement disorder as they had choreiform movement disorders with an onset in the first decade; one patient lacked significant intellectual impairment. Both patients had reduced serum total copper and marginal free copper and caeruloplasmin levels, and both patients were capable of incorporating 64Cu2+ into caeruloplasmin but the second case did so at markedly reduced level. Both showed slightly increase…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 85 consecutive patients with mitochondrial myopathy, 29 had clinically significant central nervous system involvement. Nine of these had movement disorders that included dystonia, chorea, parkinsonism, and myoclonus. Autopsy studies of one patient with ataxia, dementia, and parkinsonism followed by dystonia showed the features of olivopontocerebellar atrophy with additional degenerative changes in the basal ganglia. Postmortem in a further case with myoclonus, deafness, muscle weakness, retinopathy, and ataxia showed symmetrical mineralisation of the striatopallidodentatal system.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования