MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 343 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of High-Risk Population for Mortality and Severe Clinical Outcomes Among Patients With Myasthenia Gravis: A Nationwide Population-Based Cohort Study in Korea.

BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare chronic neurological condition characterized by skeletal muscle weakness and fatigue. Some patients with MG have poorly controlled symptoms with conventional treatments. While new treatments could be considered in patients with poorly controlled MG, their costs are considerably higher and may impose a financial burden on patients and the national health insurance system. Therefore, we sought to identify high-risk populations for mortality and severe clinical outcomes among MG patients to effectively allocate health resources. METHODS: A population-…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40985852Открыть статью

Screening for Congenital Myasthenic Syndromes in Adults With Seronegative Myasthenia Gravis Using Next-Generation Sequencing.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Myasthenia gravis (MG) is a disorder of the neuromuscular junction, typically associated with autoantibodies (Abs) that impair neuromuscular transmission. However, approximately 10% of cases are seronegative. Emerging evidence suggests that seronegative MG (SNMG) may be mimicked by hereditary conditions, particularly congenital myasthenic syndromes (CMSs), which require different treatments. In this study, we aimed to determine the proportion of CMS among patients diagnosed with SNMG. METHODS: We used whole-exome sequencing (WES) in adult patients (aged ≥18 years) d…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41004697Открыть статью

Refinement of the rat acetylcholine receptor-specific passive transfer myasthenia gravis model using subcutaneous injections: an update to the guidelines.

The passive transfer model of myasthenia gravis (PTMG) reflects the effector phase of the human condition and is induced in female rats using monoclonal antibodies. The current guideline recommends administration of monoclonal antibodies (mAb) such as mAb35 via intraperitoneal (I.P.) or intravenous (I.V.) injection, offering rapid absorption, but posing challenges such as injection placement and, in the case of I.P., animal discomfort. In this study, we investigated the suitability of subcutaneous (S.C.) administration as an alternative to I.P. in the rat PTMG model. Female rats were injected …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41006369Открыть статью

Clinical Features and Outcome in Myasthenia Gravis Patients with Antimuscle-specific Tyrosine Kinase Antibody: A Retrospective Study.

BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) patients with anti-MuSK (muscle-specific tyrosine kinase) antibody (MuSK-MG) are uncommon. Compare with MG patient with anti-ACh (acetylcholine) receptor antibody (AChR-MG), MuSK-MG exhibit unique features. OBJECTIVES: The aim of this study is to analyze the difference of the clinical characteristics and electrophysiological features between MuSK-MG and AChR-MG. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively review the medical records of generalized MG patients from 2004 to 2019 at Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital. We enrolled 47 MuSK-MG patients (33 females…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41020460Открыть статью

An evaluation of nipocalimab for the treatment of generalized myasthenia gravis.

INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease caused by autoantibodies targeting the neuromuscular junction. MG, characterized clinically by fluctuating muscle weakness and fatigability, is traditionally treated primarily with corticosteroids and nonspecific immunosuppressive drugs. Despite their documented efficacy in a proportion of patients, current standard-of-care treatments are associated with moderate-to-severe side effects that underline the need for new targeted therapies. Nipocalimab, a fully human monoclonal antibody, binds to the neonatal Fc receptor (FcRn) with hig…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41021216Открыть статью

Atrioventricular block and myastenia gravis. A case report and review of the literature.

OBJECTIVES: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disease primarily affecting skeletal muscles, though cardiac involvement, particularly arrhythmias, may occur, especially in severe cases or in patients with thymoma. CASE PRESENTATION: We report the case of a 62-year-old male with AchR-Ab-positive MG, without thymoma, who developed an advanced atrioventricular block requiring pacemaker implantation. Cardiac manifestations in MG can result from either the disease itself - through myocarditis, autoantibodies and autonomic dysfunction - or as a side effect of treatments such as pyridost…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41024342Открыть статью

Autoimmune retinopathy in patients with myasthenia gravis: cases series and literature review.

BACKGROUND: Previous studies showed a higher frequency of concurrent autoimmune disease (AD) in patients with Myasthenia gravis (MG), but very few cases on MG patients complicated with AIR have been reported in preview literature. The goal of this study was to present three cases of autoimmune retinopathy (AIR) with myasthenia gravis (MG), conduct a literature search, and summarize the clinical characteristics of this entity. METHODS: Case series and literature review. RESULTS: The seven AIR patients with MG were six females and a male with a mean age of 41.29(± 15.22)years old. Five had thy…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41029312Открыть статью

MuSK cysteine-rich domain antibodies are pathogenic in a mouse model of autoimmune myasthenia gravis.

The neuromuscular junction (NMJ), a synapse between the motor neuron terminal and a skeletal muscle fiber, is crucial throughout life in maintaining the reliable neurotransmission required for functional motricity. Disruption of this system leads to neuromuscular disorders, such as autoimmune myasthenia gravis (MG), the most common form of NMJ disease. MG is caused by autoantibodies directed mostly against the acetylcholine receptor (AChR) or the muscle-specific kinase MuSK. Several studies report immunoreactivity to the Frizzled-like cysteine-rich Wnt-binding domain of MuSK (CRD) in patients,…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40504622Открыть статью

Autoimmune Myasthenia Gravis.

OBJECTIVE: This article reviews the diagnosis and management of autoimmune myasthenia gravis (MG), encompassing epidemiology, clinical features including disease heterogeneity, pathophysiology, and therapeutic approaches. LATEST DEVELOPMENTS: Recent advances in MG pathophysiology and clinical outcome measures have catalyzed the development of novel therapies, including complement and neonatal Fc receptor inhibitors, which target specific components of the autoimmune attack on the muscle endplate. ESSENTIAL POINTS: Patients with MG exhibit fluctuating muscle weakness. Diagnosis is confirmed b…

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41037173Открыть статью

Platelet activation plays a pro-inflammatory role in myasthenia gravis.

Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder that disrupts neuromuscular junction function through autoantibodies. Platelets are emerging as key players in the pathogenesis of MG, bridging innate and adaptive immunity. We analyze platelet transcriptome signatures and their interactions with the immune system in AChR+ immunotherapy-naïve MG (nMG) patients using bulk and single-cell RNA sequencing on peripheral blood mononuclear cells (PBMC). nMG patients exhibit upregulation of genes related to activation, inflammation, and cytoskeletal regulation. Increased platelet count, activation, alte…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41038808Открыть статью

The Value of Combined Detection of Systemic Inflammation Response Index and Prognostic Nutritional Index in Predicting Short-Term Prognosis of Myasthenia Gravis.

PURPOSE: Although systemic inflammation response index (SIRI) and prognostic nutritional index (PNI) are associated with prognosis in various diseases, their role in myasthenia gravis (MG) remains unclear. This study aims to evaluate the predictive value of SIRI combined with PNI for MG prognosis. METHODS: 260 MG patients were enrolled in this retrospective study and were categorized into clinical improvement and non-improvement groups based on changes in MG-ADL and QMG scores after 6 months' treatment. Lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), neutrophil-to-lymp…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41040990Открыть статью

Serum interleukin-40 increases in anti-AchR antibody-positive myasthenia gravis and correlates with disease activity.

BACKGROUND: Interleukin-40 (IL-40), as an immune regulatory factor discovered in recent years, mainly plays a role in B-cell-related immune responses and is involved in the pathological processes of various inflammatory diseases, autoimmune disorders, and infectious diseases. However, its role in myasthenia gravis (MG) has rarely been reported. METHODS: We used enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to measure the serum IL-40 levels in 58 MG patients and 55 healthy controls, and conducted a detailed analysis of the clinical data. RESULTS: The serum IL-40 level in MG patients was significa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41041682Открыть статью

Incidental Finding of Azygous Vein Aneurysm on the Background of Myasthenia Gravis-Is It a Wolf in Sheep's Coat?

Azygous vein aneurysm is an extremely rare clinical manifestation and often an incidental diagnosis. This could be idiopathic or secondary to a sinister pathology causing increasing central venous pressure. There is no definitive treatment guidance available due to its rare nature. Vascular interventions and anticoagulation are suggested in complex situations.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41049031Открыть статью

Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy in Advanced Stiff-Person Syndrome and Concomitant Myasthenia Gravis.

BACKGROUND: Autologous chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has recently gained interest in the treatment of rheumatic and neuroimmunologic diseases. METHODS: We report a 62-year-old female patient with a 14-year history of treatment-refractory anti-GAD-positive stiff-person syndrome (SPS) and concomitant anti-AChR-positive myasthenia gravis. Despite a relatively stable disease course in the first 8 years, SPS dramatically progressed afterward. In 2023, she was able to walk less than 10-15 m and suffered from severe persistent stiffness in the left arm superimposed with painful musc…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052399Открыть статью

[Adherence to the Mediterranean diet and anthropometric characteristics in patients with myasthenia gravis: a retrospective cohort study].

Myasthenia gravis (MG) is a chronic neuromuscular autoimmune disease characterized by muscle weakness in which both genetic and environmental factors play a role. A positive influence of the Mediterranean diet (MedD) has been demonstrated for some autoimmune diseases. Whether such a connection also exists in patients with MG has not yet been investigated.In a monocentric, retrospective cohort study, anthropometric data were collected from 200 patients with MG. In addition, adherence to MedD was assessed in a subgroup (n=43) using the validated Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS) ques…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052541Открыть статью

Single-cell RNA sequencing reveals cell immune status and dysregulated monocytes in patients with myasthenia gravis.

OBJECTIVES: As an autoimmune disorder, myasthenia gravis (MG) manifests as an autoimmune attack on postsynaptic neuromuscular junction proteins by pathogenic autoantibodies. This immune attack disrupts neurotransmission, resulting in fatigable skeletal muscle weakness with diurnal fluctuation. However, functional cure biomarkers for patients remain limited. METHODS: Peripheral blood collection was performed at three time points in patients with MG: before treatment (Pre), 1 month after treatment (Post) and functional cure (long-term follow-up, LF). Single-cell RNA sequencing was performed. Th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41059311Открыть статью

Management of refractory generalized myasthenia gravis with eculizumab during pregnancy and puerperium: a case report.

Myasthenia gravis (MG) mostly affects women of childbearing age. Since the disease course may be affected during pregnancy and postpartum, monitoring and appropriate treatment of MG in pregnant women are crucial. Current treatment options for pregnant women with refractory MG are limited by possible teratogenicity and inadequate lactation data. This case report describes a successful pregnancy in a patient who received eculizumab for refractory generalized MG that was difficult to manage during the pre-pregnancy period. We also report the experience of preterm labour and neonatal MG and the 1-…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41063713Открыть статью