MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Double primary hepatic cancer (hepatocellular carcinoma and intrahepatic cholangiocarcinoma) originating from hepatic progenitor cell: a case report and review of the literature.

BACKGROUND: Synchronous development of primary hepatocellular carcinoma (HCC) and intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) in different sites of the liver have rarely been reported before. The purpose of this study is to investigate the clinicopathological characteristics of synchronous double cancer of HCC and ICC. CASE PRESENTATION: A 56-year-old Chinese man without obvious liver cirrhosis was preoperation diagnosed with multiple HCC in segments VI (SVI) and VII (SVII) by the abdominal computed tomography (CT) and contrast-enhanced ultrasonography (CEUS). We performed hepatic resection of both

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27535234Открыть статью

Synchronous papillary cystadenocarcinoma of ovary and squamous cell carcinoma of lower vagina: first report of an unusual chance occurrence.

Synchronously occurring primary gynecological malignancies are rare, and most commonly reported synchronous female genital malignancies are ovarian and endometrial. It is postulated that the extended Mullerian system, comprising the ovarian epithelium, fallopian tube, uterine corpus and cervix, may respond as a single morphological unit to a carcinogenic process, thus producing primary tumours at above-mentioned sites in varying combinations. We are reporting for the first time, an unusual occurrence of synchronous papillary serous cystadenocarcinoma of the ovary and squamous cell carcinoma of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23314878Открыть статью

[A very rare submucosal tumour of the rectum - primary endometrioid adenocarcinoma of the rectum wall].

A 56-year-old female, with a past history of hysterectomy 13 years previously due to uterine myomata, presented with complaints of pain around the anus of a few months duration. Three years previously she underwent a colonoscopy, which was found to be unremarkable. A high suspicion of a submucosal tumour of the rectum in endoscopic examinations was confirmed by endoscopic ultrasound. The biopsy could not specify the tumour characteristics. Based on the diagnosis of a 4 cm submucosal tumour with infiltration of bowel wall and regional lymph nodes the affected segment was resected. Histolopathol

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23315649Открыть статью

Synchronous triple carcinoma of the colon and rectum.

Synchronous multiple colorectal cancers are defined as multiple malignant colorectal tumors that occur simultaneously. All tumors are distant from each other, and none are the result of metastasis from other tumors. Here, we present a case of a 79-year-old man who was admitted to our hospital because of a 3-month history of abdominal pain associated with anemia, loss of appetite, and body weight loss. The patient did not have a family history of cancer. Computed tomography revealed bowel wall thickness and mesentery inflammation at the hepatic flexure of the colon and cecum. Colonoscopy reveal

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23497155Открыть статью

Malignant myoepithelioma of the soft palate.

Malignant myoepitheliomas (MM) (myoepithelial carcinomas) are rare tumors representing <1% of salivary gland tumors. They are characterized as being locally aggressive. Rarely do they present distant metastases; however, when they do metastasize the sites most affected are the lungs, liver, pleura, peritoneum and skin. They may originate de novo in a pleomorphic adenoma or a benign myoepithelioma. We report the case of a patient with a submucosal lesion of the soft palate measuring ∼4cm×3cm. The patient underwent transoral resection with a microscope and CO2 laser. Histopathological report was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22658781Открыть статью

Bilateral tonsillar and esophageal Kaposi sarcoma in an HIV-negative patient.

Tonsillar involvement in Kaposi sarcoma is extremely rare, as only a few such cases have been reported; all but 1 of these previously reported cases occurred in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection. We describe what to the best of our knowledge is the first reported case of concurrent bilateral tonsillar and esophageal Kaposi sarcoma in an HIV-negative patient. A 68-year-old man presented with sore throat and dysphagia. Clinical examination revealed the presence of bilateral and asymmetrical tonsillar masses, as well as generalized lymphadenopathy in the cervical chain. T

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21792787Открыть статью

Angiosarcoma arising from the tongue of an 11-year-old girl with xeroderma pigmentosum.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive defect in DNA endonuclease activity that is associated with the development of cutaneous malignancies, at sun exposed sites, including basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and melanoma. Squamous cell carcinomas are also known to target the anterior tongue. Patients sometimes develop angiosarcomas, and these invariably arise from sun-exposed skin. A biopsy was taken from a large mass arising in the anterior tongue of an 11-year-old girl with XP and a history of cutaneous basal cell carcinomas. The histopathologic findings demons

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21987224Открыть статью

Endometrium and ovarian cancer synchronous to endometriosis--a retrospective study of our experience of 7 years.

PURPOSE: Although endometriosis is a benign disorder, recent studies suggest that endometriosis could be viewed as a neoplastic process. The objective of this study is to explore the epidemiology of synchronous neoplasms (SPN) in women with severe endometriosis. PATIENTS & METHODS: The prevalence of SPN in cases with endometriotic ovarian cysts that underwent surgery at "Lito" Maternity Hospital of Athens and at Anticancer Institute of Bucharest was investigated. The review period was from the year 2000 to 2008. The medical records and pathology were reviewed to confirm the diagnosis and stag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20302201Открыть статью

[Simultaneous surgical case of thymoma combined and non small cell lung cancer; report of a case].

We described a case of simultaneously treated thymoma associated with lung cancer, with reference to previous reports. A male in his forties who was pointed out a mediastinal mass and a nodular shadow in the right lower lung field on chest X-ray was admitted to our hospital. The resection of right lower portion of thymus and right lower lobectomy of the lung were performed. The mediastinal mass appeared to be a thymoma. Although thymomas associated with lung cancer are uncommon, the relationship between thymomas and the incidence of nonthymic malignancy is discussed in several papers. Since lu

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20214359Открыть статью

[Chondromyxoid fibroma of the left maxillary and ethmoid sinuses].

Chondromyxoid fibroma is an infrequent bone tumour in the craniofacial bones and exceptional in the paranasal sinuses. This unusual location, its non-specific clinical manifestation and aggressive behaviour with local destruction and a high recurrence rate can complicate precise diagnosis and treatment.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19268134Открыть статью

Multiple granular cell tumors of the tongue and parotid gland.

Parotid granular cell tumor (GCT) is a very rare tumor, with only 11 previously reported cases in the English-language literature. This report describes an uncommon case of multiple GCT involving the tongue and parotid gland and provides a review of the literature. A 58-year-old woman presented with a slow-growing mass involving the parotid region, which measured 3.0 cm in diameter. In addition, during the oral exam a submucosal painless nodule was detected sited in the tongue apex. Right superficial parotidectomy with conservation of the facial nerve and excision of the tongue nodule were per

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19426900Открыть статью

Bilateral massive renal angiomyolipoma concurrent with oncocytoma in tuberous sclerosis complex associated with pulmonary lymphangioleiomyomatosis.

We describe a patient with tuberous sclerosis complex and massive bilateral renal angiomyolipomas (AMLs) in association with pulmonary lymphangioleiomatosis, who experienced hemorrhagic shock because of rupture of the left renal AML. She was treated with transarterial embolization, followed by bilateral nephrectomy. The total tumor burden weighed 5800 g, making it the largest AML by weight in published reports. The histopathologic examination revealed concurrent oncocytomas with AMLs in the right kidney, indicating a possible shared mechanism in the pathogenesis of these two disorders. This ca

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18455765Открыть статью

NF1 diagnosis criteria and associated sarcomatous tumor review of the literature and case report.

AIM: This paper reports the case of a sarcomatous tumor (probably a pleomorphic sarcoma) in a patient with Neurofibromatosis type 1 (NF1) and discusses the association between these two diseases. BACKGROUND: NF1 is an autosomal dominant tumor predisposition syndrome. Malignant transformation is observed in patients with this disease, usually in the form of malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). REPORT: A 72-year-old female patient with diagnosis of NF1 presented with left mandibular region enlarged for about 6 months, intra-oral examination revealed a mass growth on the floor of

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18815819Открыть статью

Primary unilateral multifocal pleomorphic adenoma of the parotid gland: molecular assessment and literature review.

Multiple separate tumors developing in a single salivary gland is rare in previously untreated patients. Tumors that can be multicentric include Warthin tumor, oncocytoma, basal cell adenoma and acinic cell carcinoma. The incidence of multiple primary unilateral pleomorphic adenomas is extremely rare in patients with no prior history of trauma or surgery. We report two cases of primary multicentric pleomorphic adenoma and review the literature. We also subjected one of our cases to a molecular clonality test. The molecular results suggested that the separate nodules were clonally related, argu

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20614306Открыть статью

Does vaginal intraepithelial neoplasia have the same evolution as cervical intraepithelial neoplasia?

BACKGROUND: Vaginal intraepithelial neoplasia is a little known disease which could be related to risk factors different from simple HPV infections. OBJECTIVE: To ascertain wheter vaginal lesions have a natural history similar to cervical lesions. MATERIALS & METHODS: A retrospective study to identify patients with vaginal lesions and synchronous cervical lesions through biopsy. The rate of mild cervical lesions (koilocytosis, warts, CIN I with and without koilocytosis) was compared with the rate of severe cervical lesions (CIN II and III, cervical carcinoma) in patients with mild vaginal le

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18714572Открыть статью

Primary pleural thymoma with coexistent incidental small hepatocellular carcinoma - an autopsy case report with brief review of literature.

Primary pleural thymomas are rare tumors often mistaken for malignant mesothelioma clinically and radiologically. An autopsy case report of primary pleural thymoma associated with a coincidental small hepatocellular carcinoma is presented. This case is reported because of the rarity of pleural thymoma and the coincidental finding of a small hepatocellular carcinoma in a non-cirrhotic background. The literature on these two tumors has been reviewed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17913386Открыть статью

Mediastinal lymphangiomatosis coexisting with occult thymic carcinoma.

Mediastinal lymphangiomatosis in a 70-year-old woman was diagnosed on a medical checkup. The tumor was resistant to sclerotherapy with OK432 or bleomycin. The patient continued on a downhill course and died approximately 3 years after the initial diagnosis. Autopsy revealed a large tumor mass occupying the anterior mediastinum and firmly adhered to the pericardium and the pleura. The tumor consisted of two intermingled lesions: dilated vessels lined with D2-40-positive lymphatic endothelium and CD5-positive atypical cell nests with focal keratinization. The former was diagnosed as lymphangioma

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17120029Открыть статью