Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is associated with several extrahepatic syndromes. The principal types of renal disorders associated with chronic HCV infection are cryoglobulinemia or noncryoglobulinemic membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). Interferon-alpha (IFN-alpha) may precipitate or exacerbate the occurrence of MPGN. Our patient was a 32-year-old man who tested positive for HCV in July 1997. The patient was treated with IFN-alpha in another medical center for 6 months because his liver biopsy showed chronic active hepatitis. In December 1998, he applied to our clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the sequential therapy of childhood nephrotic syndrome (NS) with presumed minimal change nephropathy using the evidence from clinical trials.
METHODS: Meta-analysis of 22 randomized controlled trials was performed, using frequency of relapse and side effects of therapeutic regimes.
RESULTS: A meta-analysis of seven trials comparing duration of therapy for initial onset showed that duration of at least 3 months significantly reduced the risk of relapse at 12-24 months (relative risk 0.73; 95% confidence interval 0.60-0.89) without an increase in adverse events. Five trials w
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old female was admitted to our hospital with eruption and cervical lymphadenopathy which occurred one week after pneumococcal vaccination. Polyclonal hyperimmunoglobulinemia (IgG 6,620 mg/dl) and mild plasma cell proliferation (6.4%) in a bone marrow specimen were found, but a lymph node aspiration biopsy showed no specific findings. Normochromic and normocytic anemia with a positive direct Coombs test were also confirmed. Short-term intensive steroid therapy was given, but the systemic eruption and lymphadenopathy continued. About 4 months after vaccination, she suffered from edema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the results of cyclosporine A (CsA) treatment in 106 children with idiopathic nephrotic syndrome. All of them had normal renal function. In 66 CsA was added to prednisone because of primary steroid-resistancy. Remission was obtained in 31 (47%) and improvement in 23 (35%). In 12 patients (18%) CsA was ineffective. Best results were obtained in youngest children (< 2 years of age) and those with minimal change disease (78% of remission). Renal function remained normal in all children in remission, while in 30% of those with improvement GFR decreased. In all children with pers
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that children with nephrotic syndrome due to minimal change disease (MCD) can present with avid salt retention and stimulated vasoactive hormones, as well as with stable edema. The present study examines these conditions in children with nephrotic syndrome not due to MCD (non-MCD). In six children with hypovolemic symptoms (congenital nephrotic syndrome in four), strong sodium retention (fractional sodium excretion, FE(Na), 0.2 +/- 0.2%) was found. Lithium clearance (FE(Li)) and maximal water excretion (Vmax) were suppressed, suggesting avid sodium reabsorption throughout the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies and textbooks from the 1970s and early 1980s list focal-segmental glomerulosclerosis (FSGS) as accounting for 10% to 15% of cases of idiopathic nephrotic syndrome in adults, although a recent review by D'Agati (Kidney Int 46:1223-1241, 1994) reported an approximately sevenfold increase in the incidence of FSGS from 1974 to 1993 in an active renal biopsy practice. To investigate possible changes in the incidence of FSGS in our renal biopsy practice, we reviewed reports from all nontransplant, adult (> or = 18 years) renal biopsies received in our laboratory from 1974 to 1993, which comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Glomerular charge selectivity was assessed using the ratio of the clearance of pancreatic isoamylase to the clearance of the more anionic salivary isoamylase (CPAm/CSAm) in 30 normal subjects, 14 patients with minimal proteinuria and 23 patients with heavy proteinuria due to primary glomerulopathies. Seven patients with minimal change nephropathy were studied in relapse and remission. 2. CPAm/CSAm exceeded 2.0 (range 2.1-6.1) in all normal subjects, indicating that the normal glomerular capillary wall possesses charge selectivity at the molecular size of amylase (molecular mass 56 kDa). 3.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we evaluated the involvement of allergic mechanisms in patients with adult onset MCNS (17 cases) by measuring serum IgE levels and RAST scores to house dust 1 (H.D.1), house dust 2 (H.D.2), Dermatophagoides farinae (D.f.), Dermatophagoides ptenonyssinus (D.p.). Out of the 17 cases, three cases showed high levels of IgE (more than 1000 IU/ml) and the mean level of serum IgE was 877 IU/ml before treatment. All cases were treated with steroid and/or cyclophosphamide. After the treatment, all cases returned to remission. The level of IgE decreased to the normal range in four out of s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracorporeal radioimmune techniques were employed to study gonadotropic and sex hormones renin and beta 2-microglobulin in patients with nephrotic glomerulonephritis. The hypophyseal and gonadal system showed alterations which were dependent on the disease gravity. The level of renin and beta 2-microglobulin correlated first of all with renal function.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two different types of familial nephrotic syndrome were observed in two unrelated families. In the first family, 2 siblings, both boys without hearing impairment, had proteinuria which was evident after 10 years of age and were resistant to steroid and immunosuppressant therapy. Their renal biopsy findings were compatible with focal-segmental glomerulosclerosis. In the second family, an elder sister and a boy had minimal-change nephrotic syndrome which responded well to steroid and immunosuppressant therapy. All 4 patients had HLA-DR5 in common, suggesting that this gene locus may play an impo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with minimal-change nephrotic syndrome confirmed by renal biopsy were treated with cyclosporin (CsA). Four patients had frequent relapses and three others had primary steroid resistant nephrotic syndrome. Corticosteroids were discontinued as soon as CsA whole blood trough values of 200-500 ng/ml (RIA method) were reached. A full remission, defined as complete disappearance of proteinuria, was achieved in five patients under this treatment. In the two other patients proteinuria was reduced. Two patients experienced an acute episode of dose-dependent nephrotoxicity; however, overa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using photography of the fundus oculi the eyeground of 186 patients with histologically different forms of nephritis, 68 patients with essential hypertension and 10 patients with renovascular hypertension was investigated and evaluated. The fundal lesions were classified according to the grades recommended by WHO. Although in many individual cases the duration of the disease was short and the patients were young, the eyeground changes in renal hypertension were notably severe. Taking as basis comparable pressure rises, marked signs of fundus hypertonicus malignus were particularly frequent in
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T lymphocytes from patients with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) and controls were treated for their ability to produce vascular permeability factors (VPF) without concanavalin A stimulation. In vitro cultures of T lymphocytes from active MCNS produced VPF in the supernatant, whereas T lymphocytes from inactive MCNS or normal subjects did not. Furthermore, the plasma from patients with active MCNS markedly inhibited VPF production when compared with plasma taken from inactive MCNS or fetal calf serum alone. However, the plasma from MCNS in neither the active nor the inactiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two adult patients with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) were studied in order to clarify the characteristics of the immune system in MCNS and their relation to clinical activity. In the active phase (n = 17), serum immunoglobulin (Ig) M and E levels, B lymphocytes (surface Ig-positive cells) and their subsets, surface IgG, IgM and IgE positive cells; B gamma, B mu and B epsilon, were increased, whereas the serum IgG level and OKT3-reactive cells, peripheral T lymphocytes; T3, were decreased. In the remitted phase maintained by steroid therapy (n = 17), serum Igs and B lymphocyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65 year old woman had a minimal changes nephrotic syndrome (MCNS) with steroid-induced remission. An underlying malignancy was discovered at the time of relapse of proteinuria: it was a retroperitoneal chordoid sarcoma. Even though the tumor could not be excised, complete remission was again observed with corticosteroids. There was no second relapse when prednisone was discontinued and during the seven months before the patient died. This is a new unusual case of MCNS associated with carcinoma. The response of nephrotic syndrome steroid therapy is further suggestive evidence that deficiency
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 year old girl is reported who suffered from dermatitis herpetiformis, nephrotic syndrome and celiac disease. HLA typing in our patient disclosed the HLA antigens B8 and DW3, which are known to be frequently associated with nephrotic syndrome, celiac disease and dermatitis herpetiformis. In the literature six cases have been reported of the association of glomerulonephritis and dermatitis herpetiformis. An explanation for the development of different immunological diseases in one patient is offered by the HLA type.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования