BACKGROUND & AIMS: Apart from its importance as an acid secretogogue, the role of histamine as a downstream target of gastrin has not been fully explored. Previous studies have shown that the combination of hypergastrinemia and Helicobacter infection resulted in accelerated gastric cancer in mice. We used this model to examine the role of cholecystokinin 2 (CCK2)/gastrin receptor and histamine H2-receptor signaling in the development of gastric atrophy and cancer.
METHODS: Male hypergastrinemic mice (INS-GAS mice) were infected with Helicobacter felis and given the CCK2/gastrin receptor antag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Sorafenib is a standard targeted therapy for renal cell carcinoma; however, resistance and limited efficacy remain clinical challenges. Magnolol, a bioactive compound derived from Magnolia officinalis, exhibits anti-cancer properties, and may enhance therapeutic responses. This study investigated whether magnolol potentiates the anti-tumor effects of sorafenib in murine renal carcinoma (Renca) cells and explored the underlying molecular mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Cell viability was assessed by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the efficacy and safety of lenvatinib/bevacizumab combined with programmed death-1 (PD-1)/programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitors and gemcitabine/oxaliplatin (GEMOX) as first-line treatments in patients with advanced biliary tract cancer (BTC). Patients with advanced BTC who received lenvatinib/bevacizumab combined with PD-1/PD-L1 inhibitors plus gemcitabine/oxaliplatin (GEMOX) chemotherapy were retrospectively screened. The primary endpoints were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS), whereas the secondary endpoints were objective response rate (ORR), diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable advancements in therapeutic modalities, many patients with colorectal cancer (CRC) exhibit inadequate response to regorafenib, largely due to the propensity for drug resistance. Deeper insights into the mechanism of CRC sensitivity to regorafenib therapy are urgently required. The antiapoptotic protein B-cell lymphoma 2 (BCL-2) is closely associated with a variety of malignancies. Therefore, this study investigated the role of BCL-2 in promoting regorafenib resistance in colorectal cancer. Venetoclax, a BCL-2 antagonist, potentiates the antitumor activity of regorafenib. The co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The previously described complex behaviour of the CCKB/gastrin receptor antagonist, L-365,260, in radioligand binding assays could be explained by a variable population of two binding sites. We have investigated whether other CCKB/gastrin receptor ligands (PD134,308, PD140,376, YM022 and JB93182) can distinguish between these sites. 2. In the mouse cortex assay, Hill slopes were not different from unity and the ligand pKI values did not differ when either [125I]-BH-CCK-8S or [3H]-PD140,376 was used as label as expected for a single site (G2). 3. In the rat cortex, where previous analysis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Portal vein tumor thrombus (PVTT) in hepatocellular carcinoma (HCC) is associated with poor prognosis and limited efficacy of current first-line therapies. Combining locoregional and systemic therapies may enhance antitumor immunity. However, the safety and efficacy of dual locoregional therapy (LRT) with stereotactic body radiotherapy (SBRT) and transarterial embolization (TAE) along with targeted immunotherapy is unclear.
METHODS: In this retrospective real-world study, we analyzed 204 patients with Barcelona Clinic Liver Cancer stage C HCC and PVTT treated with SBRT plus lenv
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenvatinib is utilized as a first-line therapy for hepatocellular carcinoma (HCC); however, the emergence of resistance significantly impairs its clinical efficacy. Ferroptosis, a newly recognized form of cell death, has been implicated in tumor progression and treatment resistance. This study investigates the interaction between ferroptosis and lenvatinib resistance in HCC and explores the underlying mechanisms.
METHODS: A lenvatinib-resistant cell line was established, combined with multiplex transcriptome sequencing and external bioinformatics analysis to identify key resistanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a 73-year-old woman on chronic hemodialysis who was diagnosed with unresectable advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with Vp4 (portal vein tumor thrombosis in the main trunk) at the initiation of dialysis. Initial treatment consisted of hepatic arterial infusion chemotherapy with cisplatin (CDDP) as a one-shot infusion and radiotherapy targeting the main tumor and Vp4, followed by combination therapy with atezolizumab and bevacizumab (Atezo-Bev). Tumor markers decreased but complete response (CR) was not achieved. As second-line therapy, lenvatinib preceded by CDDP
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining local oncolytic virotherapy with chemotherapy offers a logical strategy to prevent glioblastoma (GBM) recurrence, yet physical and biological incompatibilities between viruses and drugs restrict their co-administration. Here, inspired by viral liquid-liquid phase separation (LLPS), we developed a biomimetic phase-separating hydrogel (PSgel) that enables the spatially segregated and sustained co-delivery of oncolytic herpes simplex virus 2 (HSV-2) and the multi-kinase inhibitor sorafenib. Mechanistically, the chemo-viral combination cooperatively depletes the repressive histone mark H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Safe and effective treatment options are needed for patients with recurrent/metastatic (R/M) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) that has progressed after first-line platinum-based therapy and a PD-(L)1 inhibitor. We present results from the phase 2 LEAP-009 study (NCT04428151) of lenvatinib-pembrolizumab versus standard of care (SOC) or lenvatinib monotherapy in R/M HNSCC.
PARTICIPANTS AND METHODS: Adults with confirmed R/M HNSCC and radiographic disease progression ≤ 12 weeks from last dose of treatment (≥2 doses of anti-PD-[L]1 therapy during or after platinum-containing
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer remains a leading cause of cancer-related mortality due to drug resistance and limited treatment options. There is an urgent need to explore therapeutic strategies to improve outcomes. This pilot study presents a protocol for assessing the potential effects and underlying mechanisms of the combination of sorafenib and gemcitabine in liver cancer. The liver cancer cell line HepG2 was used, and a non-obese diabetic/severe combined immunodeficient (NOD/SCID) mouse xenograft model was established. Key procedural steps are demonstrated including: (1) HepG2 cell culture and drug treatme
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) with portal vein tumor thrombus (PVTT) carries a poor prognosis. Although SBRT combined with cadonilimab and lenvatinib has shown encouraging antitumor activity in a prior prospective phase II trial, marked interpatient heterogeneity remains. Gut microbiota may influence antitumor immunity and could help identify patients more or less likely to benefit from this regimen.
OBJECTIVE: To characterize baseline and longitudinal gut microbiota features in treatment-naïve HCC patients with PVTT receiving SBRT plus cadonilimab and lenvatinib, and to explore
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib is one of the most commonly used first-line drugs for liver cancer. However, lenvatinib resistance occurs in a large proportion of patients, posing a significant challenge. Ferroptosis, an iron-dependent form of cell death, plays a pivotal role in overcoming drug resistance. This study investigates the role of SRY-related HMG-box transcription factor 11 (SOX11) in regulating lenvatinib resistance in liver cancer through its impact on ferroptosis. qRT-PCR, western blot, and immunohistochemistry were performed to examine the expression of key molecules in patient samples and cell line
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib has been employed in the treatment of advanced liver cancer; however, its clinical application is significantly impeded by frequent drug resistance. Recent studies have revealed that lenvatinib treatment triggers ferroptosis in liver cancer cells, providing a novel approach to addressing lenvatinib resistance. In this study, we initially validated the induction of ferroptosis by lenvatinib in liver cancer cells. Remarkably, protocadherin 17 (PCDH17), an adhesion-related protein, was found to be down-regulated in liver cancer, and overexpression of PCDH17 could induce ferroptosis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase III CodeBreaK 300 study, sotorasib 960 mg-panitumumab significantly prolonged progression-free survival (PFS) versus investigator's choice (trifluridine/tipiracil or regorafenib) in patients with KRAS G12C-mutated chemorefractory metastatic colorectal cancer (mCRC). One hundred sixty patients were randomly assigned 1:1:1 to receive sotorasib 960 mg-panitumumab (n = 53), sotorasib 240 mg-panitumumab (n = 53), or investigator's choice (n = 54; crossover permitted after primary analysis). Overall survival (OS) analysis, a key secondary end point, although not adequately powered, was
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The brain α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) has a critical role in the pathophysiology of Major Depressive Disorder (MDD) involving neuroinflammation. The α7 nAChR stimulation has been shown to modulate the anti-inflammatory effects of nuclear peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) via its endogenous ligands in the brain. The present study determined the effects of α7 nAChR modulator PNU120596 on PPAR-α, an inhibitor of κB (IκB) and nuclear factor-κB (NF-κB) expression and interleukin-1β (IL-1β) level in the hippocampus and prefrontal corte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bevacizumab and sintilimab combined interventional treatment (BeSiIT) and L envatinib and sintilimab combined interventional treatment (LeSiIT) are two commonly used therapeutic regimens for intermediate-advanced hepatocellular carcinoma (HCC) in clinical practice.
AIM: To compare the clinical efficacy and safety of BeSiIT and LeSiIT for the treatment of intermediate and advanced HCC.
METHODS: Patients diagnosed with intermediate-advanced HCC and initially treated with BeSiIT or LeSiIT in the Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital between February 2020 and July
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Adipose triglyceride lipase (ATGL) is an attractive therapeutic target in insulin resistance and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). This study investigated the effects of pharmacological ATGL inhibition on the development of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and fibrosis in mice.
METHODS: Streptozotocin-injected male mice were fed a high-fat diet to induce MASH. Mice receiving the ATGL inhibitor atglistatin (ATGLi) were compared to controls using liver histology, lipidomics, metabolomics, 16s rRNA, and RNA sequencing. Hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a unique form of iron-dependent cell death triggered by lipid peroxidation accumulation, holds great promise for cancer therapy. Despite the crucial role of GPX4 in regulating ferroptosis, our understanding of GPX4 protein regulation remains limited. Through FACS-based genome-wide CRISPR screening, we identified MALT1 as a regulator of GPX4 protein. Inhibition of MALT1 expression enhances GPX4 ubiquitination-mediated degradation by up-regulating the E3 ubiquitin ligase RC3H1. Using both rescue assays and functional genetic screening, we demonstrate that pharmacologically targeting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a primary liver cancer with limited treatment options and poor prognosis. Regorafenib, a multi-kinase inhibitor, has shown promise in HCC treatment; however, its efficacy can be enhanced by combining it with other agents. 18β-glycyrrhetinic acid (18β-gly) is a natural compound with potential anti-cancer properties.
MATERIALS AND METHODS: The toxicity and mechanism of regorafenib and 18β-gly was assessed on Hep3B cells, Huh7 cells, and Hep3B bearing animal model.
RESULTS: The combination of regorafenib and 18β-gly exhibited synergistic toxicit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования