MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Multiplex polymerase chain reaction with DNA pooling: a cost-effective strategy of genotyping rare blood types.

OBJECTIVES/AIMS: This work aims to develop a multiplex polymerase chain reaction combined with DNA pooling for mass screening for rare blood types. BACKGROUND: The differences in most blood group antigens are associated with single-nucleotide polymorphisms (SNPs), which are used in detecting blood antigen expression at the molecular level. However, all existing sequence-specific primers polymerase chain reaction (PCR-SSP) assays for blood typing genotype one or several SNPs individually. DNA pooling is a way that reduces the amount of genotyping required. METHODS: A sensitive multiplex PCR-S…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23106135Открыть статью

Real-time fluorogenic reverse transcription polymerase chain reaction assay for the specific detection of Bagaza virus.

In September 2010, an outbreak of disease in 2 wild bird species (red-legged partridge, Alectoris rufa; ring-necked pheasant, Phasianus colc … surveillance of this disease in the field. This report describes a real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method based on a commercial 5'-Taq nuclease-3' minor groove binder DNA probe and primers targeting the Bagaza NS5 gene. The method allowed the detection of BAGV with a high sensitivity, whereas other closely related flaviviruses (Usutu vir …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22807508Открыть статью

Detection of Multiple Verticillium Species in Soil Using Density Flotation and Real-Time Polymerase Chain Reaction.

Wet sieving of soil samples, followed by plating on semi-selective medium and microscopic analysis, is the most commonly used technique to q … . longisporum) using density flotation-based extraction of microsclerotia followed by new real-time polymerase chain reaction (PCR) assays. Primers for these real-time PCR assays were designed to the ribosomal DNA internal transcribed spacer for V. tricorpus and the β-tubulin gene for V. dahliae + V. longisporum and V. longisporum. Tests with artificially and naturally inf …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30731999Открыть статью

A simple multiplex polymerase chain reaction to determine ABO blood types of rhesus macaques (Macaca mulatta).

Rhesus macaques are the most common nonhuman primate model organism used in biomedical research. Their increasingly frequent use as subjects in studies involving transplantation requires that blood and other tissue antigens of donors and recipients be compatible. We report here an easy and rapid multiplex polymerase chain reaction (PCR) to determine the ABO blood group phenotypes of rhesus macaques that can be performed with only small amounts of DNA. We phenotyped 78 individuals and found this species to exhibit the A, B and AB phenotypes in frequencies that vary by geographic region. The pro…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21395559Открыть статью

[Economic evaluation on diagnosis of congenital cytomegalovirus infection by fluorescent quantitative polymerase chain reaction in neonates].

OBJECTIVE: To explore the cost-effectiveness of the diagnosis of congenital cytomegalovirus (CMV) infection by fluorescent quantitative polymerase chain reaction (FQ-PCR) in neonates. METHODS: Serum CMV immunoglobulin M (CMV-IgM) and CMV-IgG were detected using ELISA in 610 neonates aged less than 14 days. CMV DNA content was detected by FQ-PCR. The cost-effectiveness analysis was then performed. RESULTS: The positive rate of FQ-PCR in neonates with positive CMV-IgM was 42.9% (15/35), while, 2.9% (16/547) in neonates with positive CMV-IgG. The mean logarithm values of CMV DNA in neonates wit…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20959045Открыть статью

Diagnosis of Trichophyton rubrum from onychomycotic nail samples using polymerase chain reaction and calcofluor white microscopy.

BACKGROUND: A high rate of false-negative dermatophyte detection is observed when the most common laboratory methods are used. These methods … pings. METHODS: Trichophyton rubrum infections were detected directly from nails in a double-round polymerase chain reaction assay that uses actin gene-based primers. This method was compared with detection of fungal hyphae by using calcofluor white fluorescence microscopy of nail samples collected from 83 patients with onychomycosis who were undergoing antifungal drug th …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18487596Открыть статью

Polymerase chain reaction-guided diagnosis of mycotic keratitis: a prospective evaluation of its efficacy and limitations.

PURPOSE: To assess the utility of polymerase chain reaction (PCR) in diagnosing fungal keratitis and compare its sensitivity and specificity with those of the conventional microbiologic techniques used in the authors' laboratory. METHODS: A prospective nonrandomized investigation was undertaken at a tertiary-care ophthalmic facility to evaluate 40 eyes of 40 patients with presumed fungal keratitis, both fresh and treated. Besides routine bacterial culture and sensitivity, corneal scrapings were evaluated by fungal culture, potassium hydroxide (KOH) wet mount, Gram's stain, and PCR. The conven…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18689703Открыть статью

Herpesvirus prevalence and viral load in healthy blood donors by quantitative real-time polymerase chain reaction.

BACKGROUND: After primary infection, human herpesviruses (HHVs) maintain long-term latent persistence, often punctuated years later by sporadic episodes of symptomatic lytic activation. Also, blood-borne herpesvirus from healthy persistently infected blood donors can lead to active primary infection of immunocompromised transfusion recipients. STUDY DESIGN AND METHODS: Utilizing a set of newly developed real-time polymerase chain reaction assays for detection and quantification of all eight human herpesviruses, the prevalence and viral DNA load of white cell-enriched blood from 100 randomly s…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18422852Открыть статью

[The diagnosis of cat-scratch-disease-associated adenitis: diagnostic value of serology and polymerase chain reaction].

The diagnosis of cat scratch disease (CSD) associated adenitis relies classically on the association of clinical, epidemiological and bacteriological criteria. The polymerase chain reaction (PCR) looks like a more competitive diagnostic trial than serology. We evaluated the sensitivity, specificity and predictive positive and negative values of serology in routine diagnosis of CSD. A retrospective study over five years was led among patients presenting a suspicion of CSD and having a serology and/or a PCR. The Gold standard for diagnosis was PCR. The serological tests of Bartonella henselae wa…

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18842353Открыть статью

Evaluation of polymerase chain reaction-based ribosomal DNA sequencing technique for the diagnosis of mycotic keratitis.

PURPOSE: To evaluate the polymerase chain reaction (PCR) and sequencing-based ribosomal deoxyribonucleic acid (rDNA) typing technique for rapid and sensitive diagnosis of fungal keratitis. DESIGN: Laboratory investigation. METHODS: The present study included culture-based methods along with PCR and ITS2/5.8S rDNA sequencing to evaluate fungal infections in 32 corneal scrapings from patients with suspected mycotic keratitis. RESULTS: Good correlation was found between the culture and PCR rDNA sequencing-based methods. We also identified fungal strains that were noncultivable in routine cultu…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17631849Открыть статью

[Application of long range polymerase chain reaction and DNA direct sequencing in diagnosis of Rett syndrome].

OBJECTIVE: Rett syndrome (RTT, MIM 312750) is a progressive neurodevelopmental disorder that affects females almost exclusively, caused by m … m of this study was to investigate the feasibility and clinical significance of applying long range polymerase chain reaction (PCR) to RTT diagnosis and establish a simple, economic, efficient method of genetic diagnosis. METHOD: Genomic DNA was extracted using standard procedures from the peripheral blood leukocytes of each patient. Long range polymerase chain reaction(P …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18021529Открыть статью

Tick-borne relapsing fever polymerase chain reaction of tick-borne relapsing fever caused by Borrelia hermsii.

A patient presented to our hospital with symptoms consistent with relapsing fever. A blood specimen was positive by genus-specific polymerase chain reaction, and sequencing revealed Borrelia hermsii. We propose the polymerase chain reaction as a possible alternative for currently used tests for the diagnosis of tick-borne relapsing fever.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17484230Открыть статью

Isolation of Listeria monocytogenes from buffaloes with reproductive disorders and its confirmation by polymerase chain reaction.

Listeria monocytogenes, a gram-positive, facultative intracellular pathogen was isolated from buffaloes with a history of reproductive disorders and polymerase chain reaction (PCR) analyses for the presence of virulence-associated genes were conducted. A total of 530 samples of faecal, nasal, vaginal swabs and blood samples from 135 buffaloes were screened. The prevalence of L. monocytogenes and other Listeria spp. was found to be 4.4 and 7.4%, respectively. All isolates were subjected to PCR for virulence-associated genes (prfA, plcA, hlyA, actA and iap) and to pathogenicity testing by the ph…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16860946Открыть статью

Detection of Leishmania braziliensis in human paraffin-embedded tissues from Tucumán, Argentina by polymerase chain reaction.

American cutaneous leishmaniasis (ACL) is an endemic disease in Northern Argentina. We applied the polymerase chain reaction (PCR) followed by a hybridization labelled probe to 21 paraffin embedded human skin biopsies, already analyzed histologically, from leishmaniasis endemic areas in the province of Tucumán, Argentina. We used primers previously designed to detect a Leishmania-specific 120-base-pair fragment of kinetoplast DNA minicircle, other two primer pairs that amplify kDNA minicircles belonging to the L. braziliensis and L. mexicana complexes respectively, and specific oligonucleotide…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16021307Открыть статью

Sensitive and rapid polymerase chain reaction based diagnosis of mycotic keratitis through single stranded conformation polymorphism.

PURPOSE: To report a method for early and correct diagnosis of mycotic keratitis. DESIGN: Clinical laboratory diagnostic study. METHODS: C … useful vision could be restored. CONCLUSIONS: Early and correct diagnosis of mycotic keratitis by polymerase chain reaction could be obtained in all the four cases compared with conventional methods, which helped in the prompt initiation of antifungal therapy in patients.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16310463Открыть статью

Detection of Paragonimus heterotremus eggs in experimentally infected cats by a polymerase chain reaction-based method.

A polymerase chain reaction (PCR) procedure for the detection of Paragonimus heterotremus eggs in stool samples was developed and compared with Stoll's egg count method. The primers were designed on the basis of a previously constructed pPH-13-specific DNA probe, which produced an approximate 0.5-kb amplified product. This PCR method could detect as few as 5 eggs in 0.6 g of artificially inoculated feces of a healthy control cat or as little as 1 x 10(-4) ng of P. heterotremus genomic DNA. The assay had 100% sensitivity in all infected cats. The method did not yield an approximate 0.5-kb produ…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15856902Открыть статью

Short report: detection of Orientia tsutsugamushi in clinical samples by quantitative real-time polymerase chain reaction.

Orientia tsutsugamushi infection causes scrub typhus, a common zoonosis of rural Asia. Orientia tsutsugamushi was recently detected by a real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay in animal specimens. We evaluated the same qPCR assay in specimens obtained from patients with serologically proven scrub typhus infections. The 47-kDa qPCR assay was more sensitive than was mouse inoculation; it was reactive in whole blood specimens from all 10 isolate-positive patients and in 7 of 17 isolate-negative individuals (P = 0.003, Fisher's two-tailed exact test). As few as 1,076 O. tsut…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15891142Открыть статью

Detection of preceding Campylobacter jejuni infection by polymerase chain reaction in patients with Guillain-Barré syndrome.

Based on culture and serological evidence, a strong association between Campylobacter jejuni infection and Gullain-Barré syndrome (GBS) has … iated GBS cases was more frequent during summer than winter (7/19, 36.8% vs. 1/23, 4.3%, P < 0.01). Polymerase chain reaction appears to be a sensitive tool to detect preceding C. jejuni infection in GBS patients.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15099989Открыть статью

Real-time polymerase chain reaction diagnosis of leishmaniasis in Panama from both fresh and frozen tissue.

Skin biopsies stored in ethanol from 49 patients with suspected cutaneous leishmaniasis (CL) were tested in a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay and compared with conventional diagnostic methods. With clinical diagnosis as the gold standard, PCR had a sensitivity of 96% (47/49) vs. 61% (30/49) for histopathology and 33% (16/49) for culture. In addition, DNA was extracted from 70 frozen smears of lesions from suspected cases of CL and tested with the same assay. In these samples, the PCR had a sensitivity of 61% (43/70) vs. 56% (39/70) for histopathology and 41% (29/70) for culture…

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15024923Открыть статью

Selective identification of the pathogenic E. histolytica in fresh stool samples using polymerase chain reaction (PCR).

Stool samples from 93 individuals clinically presumed to have intestinal amoebiasis and subjected to microscopic examination and DNA extraction. The PCR amplification was performed using two sets of primers that differentiate between pathogenic and nonpathogenic Entamoeba DNA. Of 93 clinically positive cases, 51 (54.8%) were positive by microscopy, while 53 (56.9%) were detected by PCR as having DNA specific for either E. histolytica / E. dispar. A specificity of 85.71% and a sensitivity of 92.15% were with PCR compared to microscopy. Among 53 PCR positive specimens, three different DNA sequen

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15287183Открыть статью