This is a case report of a 42-year-old female patient with chronic inactive hepatitis B virus (HBV) infection who presented with relapsing chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Her initial attack was of acute onset (ie, acute CIDP) resembling Guillain-Barré syndrome that responded well to intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy. The second episode was chronic and refractory to IVIG. She was managed with plasma exchange, long-term corticosteroids, immunosuppressants and HBV antiviral therapy. She showed both clinical and electromyographic improvement, with no recurrence af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy is increasingly used for various conditions that include neuroimmunological disorders, such as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Guillain-Barré syndrome, myasthenia gravis, and myositis. Although IVIg therapy is considered a relatively safe treatment, previous studies have reported thrombotic complications associated with IVIg (TCI). The precise mechanisms and associated risk factors have not been fully elucidated to date. Three of our patients experienced TCI. Although immobility is one of the most common risk factors for venous throm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-34 is ligand for the colony-stimulating factor (CSF)-1 receptor. This cytokine has fundamental roles the pathogenesis of a number of autoimmune and neurologic disorders. However, its role in the pathogenesis of acute and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies (AIDP and CIDP) has not been assessed yet. We measured serum levels of IL-34 33 CIDP cases, 16 AIDP cases, and 33 control subjects using commercial ELISA kits. IL-34 levels were significantly higher in both AIDP (44.87 ± 4.38) and CIDP (44.87 ± 4.38) groups compared with healthy subjects (30.10 ± 1.05) (P = 0
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is a rare cause of severe neuropathy, typically with progressive sensorimotor and autonomic manifestations. The clinical course is marked by progressive worsening with typical survival of 7-11 years following the onset of symptoms. The phenotype may resemble other types of neuropathy, and dysautonomia may be absent at onset delaying the diagnosis. Two medications were recently approved for treatment of hATTR neuropathy in the United States and more may follow. Three major phenotypes of hATTR include neuropathic, cardiac, and mixed. Diagnostic clues
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a woman with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) in whom positivity for anti-neurofascin 155 antibodies was revealed 23 years after the onset of neuropathy. The patient initially reported numbness in the face at 50 years of age and subsequently manifested features compatible to typical CIDP. Steroid administration initiated at 54 years of age ameliorated her neuropathic symptoms. Although the nerve conduction indices at 59 years of age deteriorated, those at 68, 72, and 73 years of age showed a gradual recovery. The deterioration and subsequent restoration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of dogs with acute canine polyradiculoneuritis (ACP) is restricted to physical rehabilitation and supportive care. In humans with Guillain-Barré syndrome, the counterpart of ACP, randomized trials show that IV immunoglobulin (IVIg) speeds recovery. The authors of the current study hypothesized that dogs with ACP would tolerate IVIg well and recover faster than dogs managed with supportive treatment only. Sixteen client-owned dogs with ACP were treated with IVIg, and 14 client-owned dogs served as a retrospective control group. Diagnosis was confirmed using clinical features, electrod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man suffered from a relapse of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), and developed quadriplegia and somnolence requiring mechanical ventilation for respiratory failure. Serum Na concentration remained at low levels during the clinical course, and a diagnosis of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) was made. The present case had not only acute aggravation of CIDP with autonomic dysfunction but also intracranial hypertension caused by increased CSF protein (maximum level, 1,315 mg/dl). It seemed likely that injury of the afferent fibers of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiganglioside antibodies are frequently detected in sera from patients with autoimmune neuropathies, such as Guillain-Barré syndrome, Miller Fisher syndrome, IgM paraproteinemic neuropathy, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and multifocal motor neuropathy. In the acute phase sera from GBS patients, antiganglioside antibodies are detected in 60-70%. Ganglioside antigens recognized by serum antibodies are varied from case to case. IgG antibody against GQ1b ganglioside is specifically raised in sera from patients with Miller Fisher syndrome and Guillain-Barré syndrome with opht
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man presented an acute motor demyelinating neuropathy following Campylobacter jejuni enteritis. The patient was improved with an IgIV treatment. Clinical features and course time were compatible with the diagnosis of a Guillain-Barré syndrome. The electrophysiologic studies were in favor of multifocal motor neuropathy with conduction blocks. We discuss the nosologic group of this neuropathy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Guillain-Barre syndrome (GBS) is a demyelinating polyneuropathy which responds readily to plasma exchange (PEX). According to the North American Acute GBS PEX study there is a 50% or more reduction in the recovery time if PEX is initiated early in the course of the disease. Demyelinating antibodies are usually IgM. IgA antibodies require prolonged PEX. Patients with predominant IgG antibodies have chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), which requires an even longer course of PEX, over weeks to months or years. We reviewed records of 73 patients with the initial diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current review summarizes case reports attributing autoimmune diseases and phenomena to various vaccines and suggests potential mechanisms. It has to be emphasized that the demonstration of a temporal relationship does not necessarily attribute autoimmunity to a vaccine. The subject is complicated by the fact that one vaccine may cause more than one autoimmune phenomenon, and a particular immune process may be caused by more than one vaccine. Furthermore, vaccines differ in their pathogenic influence on the immune system. There is no doubt that the new recombinant hepatitis B virus vaccine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Guillain-Barré syndrome (GBS) associated with Rocky Mountain spotted fever (RMSF). The patient initially presented with fever, rash, and an altered mental status, and he responded to therapy with intravenous doxycycline; serological data confirmed RMSF. Concurrent physical findings and results of cerebrospinal fluid analysis and nerve conduction studies were compatible with GBS. Although neurological complications of RMSF are common, no known associations between RMSF and GBS were found in the literature. An association between possible infection with Rickettsia conorii and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is a subacute demyelinating polyneuropathy with a monophasic course. Rarely, demyelination may be so severe as to produce electrically unexcitable nerves. We present a patient with fulminant onset of symptoms who was quadriplegic and had bilateral involvement of all motor cranial nerves. Serial EMGs indicated that segmental demyelination was responsible for these clinical findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute post infectious or disimmune illness that affects nerve roots and peripheral nerves. Multicenter studies have clearly shown that plasma exchange (PE) provides valuable amelioration of GBS. It was recently suggested that plasma perfusion (PP) on phenylalanine columns displays the same therapeutic effects of PE in neuroimmunologic disorders, without the infectious risks linked with plasma replacement. In this study, the authors compared the efficacy of PE versus that of PP in two groups of patients suffering from GBS by investigating the clinical outcome
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively studied sequential changes in motor nerve conduction in forearm segments of 17 median nerves in 9 consecutive patients with Guillain-Barré syndrome (GBS). The disease course was divided into 6 stages: progressing, nadir, early-, mid- and late-convalescent, and cured stages. All patients were tested on at least 3 occasions in each different stage. Low amplitude compound muscle action potentials (CMAP) were noted in the progressing and nadir stages, suggesting the presence of conduction block. In the early- and mid-convalescent stages, on the other hand, the delays in distal m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper is to illustrate the clinical usefulness of simultaneous fluoroscopy and manometry, as analyzed by the manofluorogram, in the evaluation of dysphagia. Four quantitative parameters calculated from the manofluorogram are analyzed and compared in six representative cases of dysphagia. The manofluorogram adds diagnostic information which cannot be obtained by barium swallow or standard manometry.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования