AIMS: To map the care trajectory of patients with diabetic kidney disease from disease progression to maintenance haemodialysis and identify key risks and nursing care gaps.
DESIGN: A descriptive qualitative study.
METHODS: Individual semi-structured interviews were conducted among patients with diabetic kidney disease undergoing maintenance haemodialysis. Data were analysed using qualitative content analysis and synthesised into a visual patient journey map.
RESULTS: Eighteen participants were included. The care trajectory comprised four stages: insidious progression, acute deterioration,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Idiopathic scoliosis (IS) can progress silently during growth. Early primary care detection prevents curve progression and reduces treatment burden. This study aimed to assess the role of family physicians in screening, diagnosis, counseling, and follow-up of adolescents with IS, and to evaluate primary care attributes using the Primary Care Assessment Survey (PCAS). This cross-sectional study included 150 patients with IS followed at a university orthopedics clinic in Türkiye. Data were collected via structured telephone interviews using a custom 13-item questionnaire and the vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies, processes, or care models that substantially change practice are critical for surgical progress, patient care, and organizational efficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to determine the effect of progressive muscle relaxation on disease activity, anxiety, sleep quality and quality of life in patients with ulcerative colitis.
METHOD: This randomised, assessor-blinded, three-arm study was conducted in a university hospital in western Turkey between February and December 2022. Sixty patients were randomly assigned to three groups of 20: a progressive muscle relaxation group, a relaxing music group and a standard care group. The intervention groups received their respective therapies for 8 weeks, while the standard care group received r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare (prevalence ~ 1:2 million), devastating genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification. Crucially, surgical trauma is a potent trigger for catastrophic new bone formation, rendering any procedure exceptionally high-risk and generally contraindicated. The co-occurrence of FOP with a symptomatic ovarian endometrioma necessitating surgery represents an extraordinary clinical rarity. Critically, there exists a profound absence of published guidance on performing non-emergent, complex pelvic surgery lik
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolongation of human lifespan is increasing the number of individuals suffering from Alzheimer's disease and other progressive dementia worldwide. There are about 5 million of these individuals in both United States and European Union and many more in other countries of the world (1). Because there is no curative treatment for these diseases, most individuals with dementia survive to an advanced stage of dementia at which time many of them require institutional care. Home care for individuals with advanced dementia and especially institutional care are very expensive and are becoming major pu
Introductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost all patients with malignant mesothelioma eventually have disease progression after first-line therapy. Previous studies have investigated maintenance therapy, but none has shown a great effect. We aimed to assess the efficacy and safety of switch-maintenance gemcitabine in patients with malignant mesothelioma without disease progression after first-line chemotherapy.
METHODS: We did a randomised, open-label, phase 2 trial in 18 hospitals in the Netherlands (NVALT19). We recruited patients aged older than 18 years with unresectable malignant mesothelioma with no evidence of
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In older patients with progressive neurodegeneration, replacing fixed implant-supported prostheses (FIP) with implant overdentures (IOD) has been proposed to prevent future mucosal injury and create an oral environment that is easier for caregivers to clean. However, there have been no reports on the progress after replacing FIP with IOD. In this report, we present the progress of an older patient with Parkinson's disease in whom FIP was replaced with IOD.
CASE PRESENTATION: An 81-year-old male patient with Parkinson's disease presented to our outpatient clinic with bruxism and cr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Few studies have investigated the experiences of patients around the conversion to secondary progressive multiple sclerosis (SPMS). ManTra is a mixed-method, co-production research project conducted in Italy and Germany to develop an intervention for newly-diagnosed SPMS patients. In previous project actions, we identified the needs and experiences of patients converting to SPMS via literature review and qualitative research which involved key stakeholders. Aims: The online patient survey aimed to assess, on a larger and independent sample of recently-diagnosed SPMS patients: (a) t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with skin-predominant lupus erythematosus, dermatomyositis, and morphea should be evaluated, treated, and followed by dermatologists who can take primary responsibility for their care. Many academic centers have specialized centers with dermatologists who care for these patients. Patients with skin-predominant lupus erythematosus should be followed regularly with laboratory tests to detect significant systemic disease. Antibody tests can help determine the risks for individual patients. Patients with morphea rarely progress to systemic disease, but therapies can be helpful in treating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder with increasing global prevalence, yet comprehensive qualitative research on patient experiences in the Philippines remains scarce. Understanding the lived experiences and unmet needs of Filipino PD patients is essential for developing culturally appropriate interventions. This phenomenological study aimed to characterize the patient journey and identify the unmet clinical, informational, and psychosocial needs of individuals living with Parkinson's disease in the Philippines through analysis of social media narratives. A qua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a rare, progressive, severely disabling and ultimately fatal genetic neuromuscular disease requiring lifelong multidisciplinary clinical care and support. The objective of this study was to conduct a systematic review and synthesis of estimates of costs of illness of DMD.
METHODS: In this systematic review (International Prospective Register of Systematic Reviews [PROSPERO] identifier: CRD420251153340), we searched PubMed, MEDLINE, Embase, the Health Technology Assessment Database, and the National Health Service Economic Evaluation Database for
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast-induced encephalopathy (CIE) is a rare complication of coronary angiography (CAG) caused by a direct neurotoxic reaction to iodinated contrast medium. Contrast-induced encephalopathy can result in a variety of neurological symptoms following within minutes to hours after contrast injection. It manifests most frequently as transient cortical blindness, headache, or confusion. In the majority of known cases, symptoms completely resolve solely with supportive care. We present a case where CIE takes a more dramatic course.
CASE SUMMARY: A 67-year-old woman was scheduled for e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Duchenne/Becker muscular dystrophy affects skeletal muscles and leads to progressive muscle weakness and risk of atypical anesthetic reactions following exposure to succinylcholine or halogenated agents. The aim of this report is to describe the investigation and diagnosis of a patient with Becker muscular dystrophy and review the care required in anesthesia.
CASE REPORT: Male patient, 14 years old, referred for hyperCKemia (chronic increase of serum creatine kinase levels – CK), with CK values of 7,779–29,040 IU.L−1 (normal 174 IU.L−1). He presented with a discrete
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Takayasus's Arteritis (TA) is a chronic, inflammatory, progressive, idiopathic disease that causes narrowing, occlusion, and aneurysms of systemic and pulmonary arteries affecting especially the aorta and its branches. During pregnancy, one should pay special attention to these patients. The objective of this report was to present the peripartum anesthetic care of a patient with TA and a review of the literature.
CASE REPORT: This is a 31-year old gravida who underwent exchange of the aortic arch and placement of a metallic aortic valve for TA four years ago. She ha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The standard of care and novel treatments for chronic lymphocytic leukemia (CLL) are reviewed.
SUMMARY: Recent advances in the treatment of CLL have dramatically changed the therapeutic landscape for both patients and health care professionals. The majority of conventional first-line therapies are noncurative and are only used to treat disease that is symptomatic or progressive and include chlorambucil, monotherapy with purine analogues, and combination chemotherapy. Immunotherapeutic agents such as rituximab and alemtuzumab may be indicated in select patient populations. However, be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: To determine whether attendance at an acute kidney injury (AKI) follow-up clinic is associated with reduced major adverse kidney events.
STUDY DESIGN: Propensity-matched cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: Patients hospitalized with AKI in Ontario, Canada, from February 1, 2013, through September 30, 2017, at a single clinical center, who were not receiving dialysis when discharged.
EXPOSURE: Standardized assessment by a nephrologist.
OUTCOMES: Time to a major adverse kidney event, defined as death, initiation of maintenance dialysis, or incident/progressive chroni
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease affecting the motor nervous system. It causes progressive and cumulative physical disabilities in patients, and leads to eventual death due to respiratory muscle failure. The disease is diverse in its presentation, course, and progression. We do not yet fully understand the cause or causes of the disease, nor the mechanisms for its progression; thus, we lack effective means for treating this disease. Currently, we rely on a multidisciplinary approach to symptomatically manage and care for patients who have ALS. Although amyotro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing fasciitis is a life-threatening soft tissue infection characterized by progressive necrosis of the skin, subcutaneous tissues and fascia. Fournier's gangrene (FG) is a serious and aggressive form of infective necrotizing fasciitis involving perineal region and genitalia. Presently described are 2 pediatric cases of FG with widespread necrosis of surrounding tissue following anorectal surgery, causing severe septic shock. Case 1: Six-month-old female patient with anal stenosis and duplication presented at emergency clinic with fever, somnolence, irritability, and feeding difficulty.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article outlines the physical, psychological, social, and spiritual issues that people with neuromuscular disease may face as the disease progresses and how neuropalliative care can help in the assessment and management of these issues.
LATEST DEVELOPMENTS: Understanding of the genetic influences on progressive neuromuscular disease is increasing, and new treatments are being developed that may offer the possibility of slowing or even halting disease, although the treatments may be very expensive. The use of technology will allow some areas of care, particularly communication,
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования