The cancer risk among solid organ transplantation recipients in East-Asia has been insufficiently studied. This study estimated de novo cancer incidence in kidney and liver recipients 2008-2015, compared with the general population in Korea using nationwide data. This is a retrospective cohort study using nationwide health insurance claims data. The study population was comprised of cancer-free 10,085 kidney recipients and 3,822 liver recipients. Standardized incidence ratio (SIR) of cancer using indirect standardization was calculated. Compared with the general population, the cancer risk inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Docetaxel, which is an antitubulin agent, has demonstrable activity against murine and human tumors. The current study was designed to determine response rates to docetaxel in various strata of recurrent solid tumors of childhood and to assess toxicity in a group of patients who were assigned to receive it.
METHODS: Docetaxel was given at a dose of 125 mg/m2 once every 21 days as a 1-hour intravenous infusion for a maximum of 12 courses. From January 1997 to November 2001, 109 male patients and 68 female patients (total, 177 patients) were enrolled, and 173 patients were eligible.
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulocytic sarcoma (GS) is a commonly occurring tumor comprising immature myeloid cells, which are usually related to acute or chronic myelocytic leukemia. The tumor rarely precedes leukemia without bone marrow involvement and is called primary GS. Although primary GS can occur in any body part, the involvement of the oral cavity is uncommon.
PATIENT CONCERNS: A 49-year-old woman hospitalized at the Department of Plastic and Maxillofacial Surgery presented with a growing mass in her left maxillary hard palate dating two months back. No obvious physical findings were noted duri
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2018eng
Granulocytic sarcoma (GS) is an extramedullary tumor associated with myelodysplastic syndromes or myeloproliferative diseases. Intraoral manifestations are considered uncommon, with a reasonable number of cases, and are mostly related to leukemia. The association of oral GS and myelofibrosis is very rare and only three cases have been published. In this paper, we report the fourth case of oral lesion in a patient with a diagnosis of myelofibrosis. The aim of this study was to present a review of the literature, discussing the current and previous cases of oral GS associated with myelofibrosis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of acute myeloblastic leukemia in which erythrophagocytosis by the leukemic cells was so extensive as to mimic malignant histiocytosis at postmortem. It is postulated that premature expression of phagocytic function in leukemic cells and disseminated intravascular coagulopathy, which accompanied the initial clinical presentation, explained the unusually prominent erythrophagocytosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old youth had a 2 month history of proptosis of the left eye when he developed pain in the left thigh. Physical examination revealed a mass involving the left orbit and a neurologic deficit suggestive of involvement of the left lumbosacral plexus. The mass, a left frontal epidural tumor, was removed surgically. Subsequently, he developed marked anemia, thrombocytopenia, and acute granulocytic leukemia. He was treated with various anticancer agents but he did not respond well and he expired two months later. Postmortem examination revealed anaplatic granulocytic cells infiltrating num
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS), also known as chloroma, is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells, most often seen in association with acute myeloid leukemia (AML). Isolated GS without bone marrow involvement is extremely uncommon, and fewer than 15 cases of isolated pancreatic GS have been reported in the literature. It is frequently misdiagnosed due to its morphological resemblance to lymphoid malignancies. We present the case of a 19-year-old male who developed obstructive jaundice and was found to have a pancreatic mass initially interpreted as a peripheral T-cell lympho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposesMutations in the feline McDonough sarcoma-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene represent one of the most common genetic alterations in acute myeloid leukemia and are associated with an increased risk of relapse and poor prognosis. FLT3 inhibitors have significantly improved clinical outcomes in acute myeloid leukemia patients with FLT3 internal tandem duplication mutations. However, currently available FLT3 inhibitors often exhibit off-target effects, leading to numerous adverse reactions. Therefore, identifying more specific FLT3 inhibitors has important clinical significance.MethodsWe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various space occupying lesions can arise in the orbit, ranging from developmental anomalies to malignancies, and many of the diseases occurring in children are different from the pathologies in the adult population. As the clinical presentation is frequently nonspecific, radiologic evaluation is essential for lesion detection and characterization as well as patient management. While orbital masses may in some cases involve multiple compartments, a simple compartmental approach is the key for the diagnosis on imaging studies, and MRI is the modality of choice. This pictorial review presents th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We report a rare case of CD4- cutaneous blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) with a novel PBRM1 mutation.
METHODS: An 11-year-old girl presented with an enlarged mass on her left arm and underwent an incisional biopsy.
RESULTS: Histopathologic examination and immunohistochemistry studies showed a monotonous proliferation of blasts that were CD4-, CD56+, and CD123+. There was no evidence of leukemic dissemination. Next-generation sequencing detected PBRM1 and CIC gene abnormalities. We confirmed and validated a novel PBRM1 mutation by conventional polymerase chain
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
sFLT01 is a novel fusion protein that consists of the VEGF/PlGF (placental growth factor) binding domain of human VEGFR1/Flt-1 (hVEGFR1) fused to the Fc portion of human IgG(1) through a polyglycine linker. It binds to both human VEGF (hVEGF) and human PlGF (hPlGF) and to mouse VEGF (mVEGF) and mouse PlGF (mPlGF). In vitro, sFLT01 inhibited the proliferation of human umbilical vein endothelial cells and pericytes stimulated by either hVEGF or hPlGF. In vivo, sFLT01 had robust and significant antitumor activity in numerous preclinical subcutaneous tumor models including H460 non-small cell lung
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia may manifest as myeloid sarcoma in a variety of extramedullary (EM) tissues at diagnosis or at relapse. Although EM relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloSCT) has been considered to be rare, recent studies have suggested that it occurs in 5% to 12% of patients who receive alloSCT, accounting for 7% to 46% of total relapses. The incidence of EM relapse after immunomodulation (eg, donor lymphocyte infusion) or a second SCT is even higher. Moreover, patients with EM relapse are more likely to have had preceding acute graft-versus-host disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the ability of a constitutively activated erythropoietin receptor [EpoR(R129C)] to alter the growth requirements of primary hematopoietic precursors that terminally differentiate in culture. Two recombinant retroviruses expressing EpoR(R129C), spleen focus-forming virus (SFFVc-EpoR) and myeloproliferative sarcoma virus (MPSVcEpoR), were used to infect fetal liver cells that served as a source of hematopoietic progenitors. Methylcellulose cultures were incubated in the absence of any added growth factors or in combination with selected growth factors. EpoR(R129C) completely abrogated
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greenish staining of human skin may result from a gamut of causes, such as chlorosis, exogenous copper, resolving ecchymosis, drugs, green textile dyes, green tattoos, apocrine and eccrine chromhidrosis, hyper biliverdinemia, chloromas, use of green dyes during tube feeding in patient with multiorgan failure, Pseudomonas infections, and Wells' syndrome in its second stage. Physicians may rarely encounter patients with green skin, hair, nails, or mucosae.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presentation of granulocytic sarcoma (GS) as an effusion is very rare and most cases are misdiagnosed as lymphoma infiltration. Detailed descriptions of cytological features of GS in an effusion have not been published to date.
CASE REPORT: We present the case of a 35-year-old male who presented clinically with a mediastinal mass, peripheral lymphadenopathy and pleural/pericardial effusion. His effusion cytology showed an atypical morphology. Immature cells with marked nuclear indentation/convolution, fine nuclear chromatin, conspicuous nucleoli and a moderate amount of cytoplasm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma consists of neoplastic granulocytic precursors and myeloblasts. It is a focal lesion seen in 2-10.9% of acute myelogenous leukaemia (AML) patients. It usually develops either concurrently with the AML or after a remission. On rare occasions, it may be an initial manifestation of AML. Most common involvement sites are bone, periostium, soft tissue, lymph nodes and skin. Intracranial granulocytic sarcoma rarely occurs in meningeal or parenchymal form. We present an extremely rare case of intracranial granulocytic sarcoma extending from the posterior fossa to the carotid spac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopy was used study the cellular composition of sarcoid granulomas in the lung of 10 patients. In 4 patients, epithelioid cells contained herpes virus virions. In these patients, the disease clinically began acutely, ran along with erythema nodosum; their treatment involved glucocorticosteroids. In the other patients, the cells of sarcoid granulomas did not contain viruses, the granulomas were at the fibrosing stage; diffuse pneumosclerosis was clinically diagnosed. It is suggested that in sarcoidosis, immunity is of not sterile character and the phagocytosis of virus aggregates
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is necessary but not sufficient for primary effusion lymphoma (PEL) development. Alterations in cellular signaling pathways are also a characteristic of PEL. Other B cell lymphomas have acquired an oncogenic mutation in the myeloid differentiation primary response 88 (MYD88) gene. The MYD88 L265P mutant results in the activation of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK). To probe IRAK/MYD88 signaling in PEL, we employed CRISPR/Cas9 technology to generate stable deletion clones in BCBL-1Cas9 and BC-1Cas9 cells. To look for off-target effects
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования