INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors are neoplasms that occur infrequently, mainly affects children and young adults. It is an intermediate grade fibrotic multinodular neoplasm.
DESCRIPTION OF THE CASE: We present the case of a 47-year-old female patient, who underwent emergency umbilical hernioplasty, later developed intestinal obstruction secondary to an inflammatory myofibroblastic tumor.
DISCUSSION: In 1939 Brunn described it for the first time, later in 1954 Umiker named it "Inflammatory Myofibroblastic Tumor". The symptoms are nonspecific. In 15 to 40% of patients they are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumors (GTs) are uncommon benign tumors, accounting for <2% of all soft tissue tumors and usually occur within the dermis or subcutis of distal extremities. Primary tracheal GT is rare, and to date less than 40 tracheal GTs have been reported. Tracheal GT usually present as a polypoidal mass. They express smooth muscle markers, and are negative for cytokeratin (CK) and neuroendocrine markers on immunohistochemistry (IHC). We here report a case of tracheal GT showing diffuse strong aberrant immunoexpression for synaptophysin, initially construed as carcinoid. Focal synaptophysin expressi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComa) are a rare type of mesenchymal tumor arising from perivascular epithelial cells. These tumor cells are a co-expression of both melanocytic and myogenic antigens, such as HMB 45 and smooth muscle actin, and at least in some patients, are located around vessels. PEComas has been reported at various sites, including visceral organs, soft tissue, the prostate gland and broad ligaments. In the female reproductive system, the uterine corpus is the most common site of involvement. Some cases are related to tuberous sclerosis complex. Cervical PEComa with
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate characterization of renal masses is essential for ensuring appropriate management. Low T2 signal intensity is a common feature of papillary renal cell carcinoma and fat-poor angiomyolipoma. Nonetheless, other types of renal cell carcinoma, oncocytoma, hemangioma, lymphoma, leiomyoma, and urothelial cell carcinoma also can show low signal intensities on T2-weighted imaging (T2WI). Histopathologic features that can lead to low T2 signal intensities in renal tumors include smooth muscle component, papillary architecture, a high nucleus-to-cytoplasm ratio, and hemorrhage. To establish an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal epithelioid angiomyolipoma (E-AML) is a rare mesenchymal tumor of the kidney included in the family of tumor with perivascular epithelioid cell differentiation (PEComas) and is frequently associated with tuberous sclerosis complex. Since its clinical and radiological features are not specific, the diagnosis remained mostly pathological. Microscopically, E-AML demonstrate proliferation of more than 80% of epithelioid cells with atypia, often associated with necrosis, hemorrhage, mitotic activity and vascular invasion. Tumor's cells are immunohistochemically positive for melanocytic and sm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are benign tumors arising from uterine smooth muscle. Although their pathogenesis remains unclear, they are the most common tumor of the female reproductive tract, occurring in as many as half of women older than 35 years. Uterine leiomyomas represent the most common benign tumors of the female reproductive tract. Giant uterine leiomyomas are very rare and represents a great diagnosis and therapeutic challenge. Uterine leiomyoma is one of the most frequent types of tumours and it is diagnosed in 20-40% of the women of reproductive age. Until the age of 50, approximately 70%
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyoma in the urethra is a rare occurrence. These are rare benign mesenchymal tumors that arise from the smooth muscle of the urethra. Such tumors often appear in females during their reproductive age (from menarche to menopause); the mean age of their appearance is approximately 41 years.
CASE PRESENTATION: We report here a case of a 52-year-old White woman who presented with complaints of sporadic hematuria, dyspareunia, and feeling of nodulation in her vagina.
CONCLUSIONS: Histopathological studies confirmed the urethral leiomyoma, and the surgery completely resolved the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinicopathologic, immunohistochemical and ultrastructural features of two unusual tumors of the uterus composed of spindle and epithelioid cells strongly positive for HMB45. The two patients of 56 and 48 years of age had, respectively, hemoperitoneum and abnormal uterine bleeding. Morphologically, both tumors showed atypia and extensive necrosis. The neoplastic cells express immunohistochemically both melanogenesis (HMB45) and smooth muscle markers (actin). Ultrastructural analysis showed the presence of intracytoplasmic membrane-bound granules. We viewed these neoplasms as peri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with primary mediastinal endodermal sinus tumor have been evaluated by computed tomography (CT). The tumors were all located in the anterior mediastinum. Prechemotherapy CT demonstrated large, irregularly enhancing inhomogeneous masses without fat components. Calcification was visualized in two tumors. Some parts of the pleura-lung interface were irregular in four cases. Obliteration of fat planes to pericardium and chest wall was evident in all cases, and there was infiltration of intercostal muscles in four. Postchemotherapy CT in two patients who responded to chemotherapy show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case of mixed small cell--large cell cancer of the lung in an elderly woman, creatine kinase (EC 2.7.3.2) isoenzymes were assayed serially because of chest pain. The proportions of serum CK-BB and CK-MB isoenzyme activities were persistently above normal (CK-MB 10-18%, normal less than 5%). Electrocardiograms revealed no signs of ischemia or infarction. At autopsy no gross or microscopic infarction or inflammation of the heart was seen. There was also no infarction of smooth or skeletal muscle. The tumor was the probable source of most of the circulating CK-MB isoenzyme. Future cases m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myofibroma is a rare benign tumor that often involves the skin, subcutaneous tissue, and/or bone in the head and neck, typically developing in children. Adult cases, particularly in the chest wall, are extremely rare.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old asymptomatic Chinese man presented with an abnormal chest X-ray showing a shadow in the left lung apex. Chest computed tomography (CT) revealed a 2.5 × 2.0 cm nodule infiltrating the second rib. Positron emission tomography showed an accumulation of 18F-fluorodexyglucose in the nodule. A CT-guided biopsy revealed spindle-shaped cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small mass with an ulcer was found in the skin of the dorsal cervix of a 7-month-old male Sprague-Dawley rat. Histologically, the central region of the tumor showed a high cellular density with oval-shaped tumor cells arranged in an alveolar pattern and thin collagen fiber bundles. The peripheral region of the tumor had a low cellular density with short spindle- or polygonal-shaped tumor cells surrounded by abundant collagen fiber bundles. Immunohistochemically, the tumor cells were strongly positive for vimentin and proliferating cell nuclear antigen, and a portion of the short spindle- or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors may display morphologic and immunohistochemical overlap with melanocytic tumors, presenting a pitfall for misdiagnosis. We report a 62-year-old woman who presented with a recurrent dermal and subcutaneous tumor over the Achilles tendon 15 years following complete excision. Both the primary and the recurrent tumors were characterized by nests and sheets of epithelioid and spindle cells with eosinophilic cytoplasm and uniform ovoid nuclei. The tumor was positive for S100, SOX10, HMB45, cathepsin K, and p63 (weak), while negative for Melan-A, MiTF, smooth muscle actin, and desm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a description of a dedifferentiated liposarcoma seen in a 27-year-old female patient. The tumor originated from the vallecula and contains distinctive bodies. These bodies, which are formed by the aggregation of tumor cells, contain collagen in several regions and are oval or elongated in shape. Immunohistochemically, the tumor cells showed staining for MDM2, p16, Vimentin, beta catenin, smooth muscle actin, bcl-2 and p53. Ki-67 ratio was 17% in hypercellular areas of the tumor. Molecular genetic studies have found copy number increase for CDK4 and MDM2 genes. Final histopathological d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine adenomyoma is often overlooked, and cervical adenomyoma is extremely rare. Previous reports suggest that a uterine adenomyoma usually occurs in the uterine corpus but rarely in the uterine cervix. Approximately 20 reports of cervical adenomyoma have been published to date. However, cervical adenomyoma has been rarely investigated using magnetic resonance imaging. We encountered a large multicystic tumor in the uterine cervix of a 26-year-old woman that was difficult to diagnose preoperatively. On the basis of cytology, biopsy, and imaging findings, the cervical multicystic tumor measur
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade cribriform cystadenocarcinoma of salivary glands is a recently described rare tumor with favorable prognosis. This study reports the case of 50-year-old woman with swelling lasting for 9 months in the right parotideomasseteric area. Grossly, the tumor was well circumscribed and dominated by cystic space. Microscopically, the neoplasm consisted of well-demarcated islets, some of them cystically dilated. The architecture of islets varied from solid to cribriform and micropapillary without comedo-type necroses. The tumor cells featured no significant cytologic atypia. Immunohistochemica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a huge pedunculated benign mesenchymal myxoid tumor that developed on the right labia majora of a 48-year-old-woman. The excised mass weighed 4534 g and was 23 cm in diameter; the cut surface was yellowish and elastic. Microscopic examination revealed spindle and plump oval tumor cells arranged with abundant capillary vessels in an edematous stroma. Immunohistochemical staining showed that the tumor cells were positive for vimentin, desmin, estrogen receptor, and progesterone receptor, but negative for alpha-smooth muscle actin, CD34, CD45, CD68, and S-100. Based on thes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is recognized as a true neoplasm of unknown etiology, but its pathogenesis is related to abnormalit … esent 0.1% of "leiomyomas," an estimate that increases to 10% for pregnant women and to 14% for the smooth muscle tumors of uncertain malignant potential (STUMP) category of tumors, implying that tumors excised during pregnancy, STUMPs, and leiomyosarcomas should be systematically screened with ALK immunohistochemistry, as this is a targetable abnormality. Most repor …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a morphologically distinctive neoplasm of unknown differentiation that bears a characteristic gene fusion involving ASPSCR1 and TFE3. ASPS can occur in the female genital tract, but is rare. Eleven cases with an initial diagnosis of ASPS at female genital tract sites were evaluated for their morphologic features and immunoprofile using a panel of antibodies (TFE3, HMB45, melan-A, smooth muscle actin, desmin, and h-Caldesmon). In addition, the presence of TFE3 rearrangement and subsequent ASPSCR1-TFE3 fusion were determined by fluorescence in situ hybridizat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is the most common benign mesenchymal tumor of the uterus and it can develop in any location containing smooth muscle cells. While the broad ligament is the most frequent extrauterine site, the ovary is among the rarest, representing only 0.5-1.0% of all benign ovarian tumors. Primary ovarian leiomyoma is a benign ovarian tumor that typically occurs in women aged 20 to 65. It is often discovered incidentally during pelvic examinations, ultrasound imaging, or through pathological analysis following surgery. We are reporting a case of a 38-years-old woman who presented with a history o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования