The history of a patient with rheumatoid arthritis and necrotizing vasculitis affecting only the central nervous system is reported. Clinical and pathological involvement by this process was present in both cerebral hemispheres, the pons and spinal cord. Review of the literature revealed that cerebral vasculitis in rheumatoid arthritis has been reported rarely and spinal cord vasculitis not at all.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether serum levels of Dickkopf-related protein-1 (DKK1) are clinically useful in estimating cross-sectional vasculitis activity and predicting future prognosis in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV).
MATERIALS AND METHODS: This study included 76 patients with AAV. Their clinical data were retrospectively reviewed and serum DKK1 levels were measured in blood samples collected and stored at diagnosis. At diagnosis, the Birmingham vasculitis activity score (BVAS) and the five-factor score (FFS) were assessed as AAV activity indi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rare instances, patients with SLE may exhibit atypical clinical manifestations, such as Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis, which can pose diagnostic challenges. Here, we present a case report of a 28-year-old female with a history of SLE with lupus nephritis clase IV who developed HUV-like symptoms, ultimately leading to a diagnosis of C1q Vasculitis. This case underscores the importance of considering C1q Vasculitis in SLE patients presenting with HUV-like features and highlights Rituximab as a promising therapeutic option for managing this rare condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 has been related to several autoimmune diseases, triggering the appearance of autoantibodies and endothelial dysfunction. Current evidence has drawn attention to vasculitis-like phenomena and leukocytoclastic vasculitis in some COVID-19 patients. Moreover, it has been hypothesized that COVID-19 could induce flares of preexisting autoimmune disorders. Here, we present two patients with previously controlled IgA vasculitis who developed a renal and cutaneous flare of vasculitis after mild COVID-19, one of them with new-onset ANCA vasculitis. These patients were treated with glucocortico…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is the secondary glomerulonephritis (GN) involved in systemic lupus erythematosus (SLE) and a typical immune complex-type GN. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is an autoimmune disease characterized by systemic vasculitis and pauci-immune-type crescentic glomerulonephritis (CrGN) with ANCA production. Human AAV causes death due to lung haemorrhage and end-stage renal disease, for which renal replacement therapies are necessary. The SLE/AAV overlap syndrome was recently reported in humans. The spontaneous crescentic glomerulonephriti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) primarily affects small vessels, but rare cases with necrotizing arteritis (NA) raise questions about overlap with polyarteritis nodosa (PAN). To characterize IgAV with necrotizing arteritis (IgAV-NA) and compare its phenotype with classical IgAV and PAN. We performed a multicenter retrospective study combined with a systematic literature review (1990-2025). Patients fulfilled EULAR/PRINTO/PRES IgAV criteria, had pathological or imaging evidence of NA in small or medium arteries, and were ANCA-negative. Thirty patients were included (7 from databases, 23 from the literatu…
СтатьяМногоцентровое исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis (AAV) is the most commonly encountered primary small-vessel vasculitis, with an annual incidence of 20 per million. The data on AAV from the Southeast Asian ethnicity is scarce. The present longitudinal observational study was undertaken to determine the clinical profile and outcomes in fifty-eight consecutive patients of AAV attending the Department of Rheumatology in a tertiary care centre in India. The majority (39, 67.2%) were females with a mean (± SD) age at baseline of 39.2 (± 15.2) years. Granulomatosis with polyangiitis (GP…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is a complex autoimmune disease with distinct clinical and serological subtypes. Previous genome-wide association studies (GWAS) have identified several susceptibility loci, particularly within the major histocompatibility complex (MHC), but the broader genetic architecture and causal variants underlying AAV remain incompletely defined.
METHODS: We conducted a genome-wide association study including 2068 individuals with AAV and 3258 controls of European ancestry. The discovery cohort comprised a previously published …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated muscle vasculitis (IMV) is an uncommon vasculitic entity restricted to skeletal muscle and may present without weakness or creatine kinase elevation, making diagnosis difficult. A woman in her 60s presented with a 3-week history of migratory myalgia involving the thighs, shoulders and flanks. Laboratory tests showed leukocytosis, normocytic anaemia, thrombocytosis, markedly elevated inflammatory markers, normal creatine kinase and mildly increased aldolase. MRI of the thighs demonstrated patchy muscle oedema, while extensive infectious and autoimmune evaluation was unrevealing. Muscle…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the Chapel Hill consensus criteria, the primary forms of vasculitis are classified by the predominant size of the affected blood vessels into large, medium, or small vessels. The two main forms of large vessel vasculitis (LVV) are giant cell arteritis and Takayasu arteritis, both of which are more prevalent in women while showing distinct geographic patterns of prevalence. The pathogenesis of LVV is complex and multifactorial, involving a combination of genetic predisposition, environmental and geographic triggers, immune dysregulation, and aging or (premature) senescence of the immun…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Dalbavancin is a lipoglycopeptide antibiotic largely used to treat serious and complex bacterial infections, particularly those c … g treatment with dalbavancin, which was clinically and histologically diagnosed as leukocytoclastic vasculitis (LV). CASE REPORT A 66-year-old woman received dalbavancin due to an acute bacterial skin and skin structure infection (ABSSSI) of her right leg. The patient initially showed a favorable clinical response, with marked improvement of the infection. H …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is characterized by inflammation and necrosis of small to medium blood vessels that frequently present with organ- or life-threatening manifestations. Although significant therapeutic advances have improved outcomes, many areas in the management of AAV remain controversial or insufficiently defined. Key areas of debate include the choice of induction therapy-particularly the potential benefits of combining rituximab and cyclophosphamide-and the role of adjunctive therapies such as avacopan and plasma exchange. Additional ch…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis, common forms of which include anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis, large-vessel vasculitis and Behçet syndrome, are frequently complicated by arterial or venous thrombotic events (AVTEs). Newly identified entities such as DADA2 (deficiency of adenosine deaminase 2) and VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome, which are driven by genetic mutations, also exhibit vasculitic features and are associated with a high risk of AVTEs. AVTEs in systemic vasculitis, including monogenic forms of vasculitis, are due t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the features of cerebrovascular accidents (CVAs) in patients with primary vasculitis of the intracranial arteries (PVICA) and the change of contrast agent uptake by the vascular wall after treatment with corticosteroids.
MATERIAL AND METHODS: The study included 34 patients (19 males, 56%; mean age 41.4±8.8 years) with CVA associated with PVICA. All patients underwent MR angiography (MRA) of the intracranial arteries and a high-resolution MRI scan of the vascular wall before and after the contrast agent (CA) injection. Twenty-seven patients were treated with corticosteroids…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL/METHODICAL ISSUE: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) such as granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and microscopic polyangiitis (MPA) are rare autoimmune diseases that frequently involve the lungs and may present with life-threatening complications. Their differentiation can be challenging due to overlapping clinical and radiological findings.
STANDARD RADIOLOGICAL METHODS: High-resolution computed tomography (HRCT) is the key imaging modality for detecting pulmonary changes such as nodules, g…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloarthritis (SpA) is a chronic inflammatory disease characterized by axial, peripheral, and extra-musculoskeletal manifestations. Axial involvement manifests as sacroiliitis, spondylitis, and peripheral involvement in the form of arthritis, enthesitis, and dactylitis. The extra-musculoskeletal manifestations commonly include uveitis, inflammatory bowel disease, and psoriasis, in addition to rare manifestations such as aortitis, interstitial lung disease, immunoglobulin A (IgA) nephropathy, and renal amyloidosis. IgA vasculitis is an immune complex mediated vasculitis affecting small vess…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin A vasculitis (IgAV) is a small-vessel immune complex-mediated vasculitis that predominantly affects children, with significantly fewer cases reported in adults. When IgAV does occur in adults, it often presents with more severe systemic involvement and worse renal outcomes compared to pediatric populations. A rare pulmonary complication of IgAV is diffuse alveolar hemorrhage (DAH). We present a case of recurrent hypoxic respiratory failure with DAH in a patient found to have biopsy proven IgAV.
CASE DESCRIPTION: A man in his 60s was admitted with recurrent hypoxia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a boy with IgA vasculitis (IgAV), who suffered two episodes of Posterior Scleritis (PS). This is the first reported case of this association.
METHODS: Case report based on medical record review.
RESULTS: A 13-year-old boy with IgAV presented with left eye (LE) pain. Although the eye examination was unremarkable, Magnetic resonance imaging (MRI) revealed PS; appropriate treatment was initiated, resulting in an excellent response. Later, a similar episode occurred in the right eye (RE) accompanied by a violaceus papule on the tip of the nose.
CONCLUSION: PS may be associate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV), also called Henoch-Schönlein purpura (HSP), is an immune complex vasculitis characterised by IgA1-dominant immune deposits affecting small vessels (predominantly capillaries, venules or arterioles). It often involves the skin and gastrointestinal tract, frequently causes arthritis and rarely causes vasculitis in the kidney indistinguishable from IgA nephropathy. It usually presents as a purpuric non-blanching rash mostly on the lower limbs, although it may extend to the upper limbs and the trunk, and more rarely to the face. Respiratory tract infection or a history of ex…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV), previously known as Henoch-Schönlein purpura, is the most common form of systemic vasculitis in childhood. The primary organs involved are the skin, gastrointestinal (GI) tract, joints, and kidneys. The spectrum of GI involvement in IgAV ranges from being mild and self-limited to severe manifestations often requiring surgical intervention. Galactose-deficient IgA1 on the immunoglobulin hinge region and its immune complexes are thought to play a central pathogenetic role in IgAV, however, an association between such molecules and specific GI mucosal damage re…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования