BACKGROUND: Non-ketotic hyperglycemia is a clinical syndrome caused by poor blood glucose control, which can lead to unilateral chorea, seizures, headaches, and other neurological deficit symptoms. Due to the lack of specificity of clinical symptoms and unclear pathogenesis, many patients are misdiagnosed and may delay treatment.
CASE PRESENTATION: Two male patients of Han nationality in China, one 61 years old and the other 33 years old, were admitted to our hospital with persistent hemianopia and headache, both with a background of type 2 diabetes mellitus and poor glycemic control on admis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a rare but well-recognized clinical-radiological entity, most commonly associated with hypertension, renal failure, immunosuppression, or pre-eclampsia.
CASE SUMMARY: We describe a 41-year-old man with refractory hypertension who underwent renal artery angioplasty for severe unilateral renal artery stenosis. Within 30 minutes of the procedure, the patient developed bilateral cortical blindness, with no other lateralizing features. Brain imaging revealed features consistent with PRES. Over 10 days, the patient recovered fully w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 50s experiences complete cortical blindness following a successful resection of a pineal region meningioma, most likely secondary to intraoperative bilateral occipital lobe retraction. The post-operative MRI did not demonstrate any ischaemia. The index presentation was worsening recurrent falls and cognitive decline from a large mass in the pineal recess resulting in triventriculomegaly, managed successfully with an endoscopic third ventriculostomy 7 months prior. The enlarging mass was resected via a parieto-occipital interhemispheric approach with a 7 hour operative time and n…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of Americans are affected by vision loss. Individuals diagnosed with Leber hereditary optic neuropathy face unique challenges due to the sudden and severe nature of vision loss. This genetic condition often results in difficulty obtaining a timely diagnosis and adjusting to blindness in a society primarily designed for sighted individuals. This study aimed to better understand the experiences of individuals who have severe central vision loss, particularly their interactions with the health-care system. Using a qualitative descriptive approach, we conducted interviews and focus groups…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: We describe a patient affected by congenital stationary night blindness (CSNB) secondary to CACNA1F and optic neuropathy associated with an AFG3L2 variant. Methods: We performed comprehensive neuro-ophthalmologic examinations, retinal imaging, complete ocular electrophysiology, and brain and optic nerve MRI. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood. The patient's DNA was then investigated by next-generation sequencing (NGS) with a panel including 32 genes associated with retinal dystrophy and therefore with a panel including seven genes associated with genetic forms of op…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This case report describes a rare presentation of the Mizuo phenomenon in a vitamin A deficiency-associated patient.
METHODS: A 38-year-old male presented with nyctalopia for 10 years and a fresh onset of dry eyes. He was a known case of alcoholic liver disease with cirrhosis and Oguchi disease. Anterior segment evaluation revealed moderate dry eyes, and fundus examination revealed metallic sheen OU, the latter extinguished after dark adaptation via a modified patch test suggestive of the Mizuo Nakamura phenomenon. Multimodal imaging modalities like SD-OCT, short-wave autofluoresce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 67-year-old female patient, who presented with acute cortical blindness five days after a successful resuscitation from cardiac arrest. The magnetic resonance tomography revealed a mild FLAIR signal increase of the bilateral occipital cortex. A lumbar puncture revealed considerably elevated tau protein levels, in the presence of normal phospho-tau, as a marker of brain injury, whilst neuron-specific enolase levels were normal. The diagnosis of delayed post-hypoxic encephalopathy was set. We hereby describe a rare clinical manifestation after initially successful resuscit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: GABAA receptor subunit gene (GABR) mutations are significant causes of epilepsy, including syndromic epilepsy. This report for the first time, describes intractable epilepsy and blindness due to optic atrophy in our patient, who has a microdeletion of the GABRA1 and GABRG2 genes. We then characterized the molecular phenotypes and determined patho-mechanisms underlying the genotype-phenotype correlations in a mouse model who is haploinsufficient for both genes (Gabra1+/-/Gabrg2+/- mouse).
METHODS: Electroencephalography was conducted in both human and mice with the same gene loss. G…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blindness due to retinal vascular thrombosis is a dreadful complication of antiphospholipid syndrome (APS). The latter may be present in isolation (ie, primary) or may occur secondary to other connective tissue diseases like lupus. Here we present an adolescent girl with bilateral painless loss of vision as a result of central retinal vessel thrombosis due to secondary APS. Her condition was further complicated by the presence of autoimmune haemolytic anaemia and the development of macrophage activation syndrome while being evaluated for her blindness. Prompt treatment with glucocorticoids and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a genetic disorder whose presentation can include osteoporosis, multiple fractures, and incomplete retinal angiogenesis leading to retinal detachment and blindness if left untreated. Discussed herein are the cases of two pediatric siblings who presented to the orthopedic service with multiple fractures and, through interdisciplinary management, were diagnosed with FEVR and treated appropriately before permanent visual impairment. The skeletal manifestations of FEVR, which have not been explored in depth in prior literature, are described. One sibl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal disorders cause substantial visual burden globally. Accurate estimates of the vision loss due to retinal diseases are pivotal to inform optimal eye health care planning and allocation of medical resources. The purpose of this study is to describe the proportion of visual impairment and blindness caused by major retinal diseases in China.
METHODS: A nationwide register-based study of vitreoretinal disease covering all 31 provinces (51 treating centres) of mainland China. A total of 28 320 adults diagnosed with retinal diseases were included. Participants underwent standardi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occipital cortex is the visual processing center in the mammalian brain. An unanswered scientific question pertains to the impact of congenital visual deprivation on the development of various profiles within the occipital network. To address this issue, we recruited 30 congenitally blind participants (8 children and 22 adults) as well as 31 sighted participants (10 children and 21 adults). Our investigation focused on identifying the gray matter regions and white matter connections within the occipital cortex, alongside behavioral measures, that demonstrated different developmental patter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the published literature on rehabilitation outcomes in patients with cortical blindness (CB) and highlighted the characteristic features and prognosis of CB due to cardiac arrest. The studies excluded were those involving the pediatric population (<age 16), written in a language other than English, and studies with no mention of outcomes. The literature search was done by PubMed and EBSCOhost databases from the oldest available literature through November 2019. Due to the scarcity of published literature and a qualitative description of outcomes, a narrative review of the literatur…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the etiology of corneal blindness in patients attending the cornea clinic of a tertiary care center of Kashmir.
MATERIALS AND METHODS: This was a hospital-based cross-sectional study with prospective as well as retrospective recruitment of cases conducted over a period of 2 years. Patients with corneal blindness were included, and history regarding age, gender, laterality, residence, and occupation was taken.
RESULTS: A total of 318 patients were studied with 151 (47.5%) males and 167 (52.5%) females; majority (48.8%) belonged to the age group of 31 to 50 years. 92.8% had u…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision loss early in life has dramatic consequences on the organization of the visual system and hence on structural plasticity of its remna … by 50% and 44% in CB and LB, respectively. In LB, optic nerve volume correlated negatively with the blindness duration index; no such correlation was found for optic chiasm, optic tract and LGN. The observation that despite the absence of visual input about half of the subcortical retinofugal projections are structurally preserved raises the question of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There are few reported cases of posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) combined with essential thrombocythemia (ET). We report a case of PRES-like syndrome in ET. Case Report: A 60-year-old man with a history of hypertension and thrombocythemia presented with progressive visual loss after waking up; and neurological examination showed pupils were 3 mm and equally reactive to light, which suggested cortical blindness. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed restricted diffusion in diffusion-weighted imaging (DWI) in the bilateral parietal and occipital lobes. Ro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования