OBJECTIVE: To assess trends in ultrasound-indicated prenatal diagnostic testing performed over the past two decades in the Australian state of Victoria, in the context of rapidly changing practices in aneuploidy screening and chromosome analysis.
METHODS: This was a retrospective analysis of all ultrasound-indicated prenatal diagnostic testing (amniocentesis and chorionic villus sampling) performed in the state of Victoria between 1994 and 2016. Ultrasound indications for testing included: fetal structural abnormality, fetal death, fetal growth restriction, abnormal amniotic fluid volume, gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the influence of body mass index (BMI) on fetal fraction increase with gestational age and on the rates of test failure.
METHODS: We performed a cross-sectional study of consecutive singleton pregnancies in which cell-free DNA screening for fetal aneuploidies was performed from 10 weeks of gestation, between May 2013 and January 2018, at two fetal medicine clinics in Australia using one of two different platforms. Maternal characteristics, fetal fraction, and failure after a first attempt ("no-call") and after resampling ("test failure") were recorded. Body mass index was
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the feasibility and accuracy of a noninvasive prenatal test for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3)-related skeletal dysplasia based on next-generation sequencing (NGS) of plasma cell-free DNA.
METHOD: Fragmented genome DNA (gDNA) of fetuses with achondroplasia (ACH) and thanatophoric dysplasia type I (TD I) was mixed with postdelivery maternal plasma cell-free DNA to generate spiked samples of different modeled fetal fractions. Multiplex polymerase chain reaction was used to amplify the 19 FGFR3 loci, and the amplification products were then sequenced by NGS to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether targeted sequencing and relative mutation dosage can be used to diagnose correctly inheritance of maternal β-thalassaemia mutations in cell-free DNA.
DESIGN: Feasibility study using samples collected in a prenatal clinic.
SETTING: South East Asia.
POPULATION: Couples where both partners were known to be carriers of one of four common β-thalassaemia mutations or an HbE mutation, and therefore at risk of carrying a fetus affected with β-thalassaemia.
METHODS: 49 samples previously identified as having inherited a paternal β-thalassaemia mutation were amplified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, organoids have emerged as physiologically relevant three-dimensional in vitro models for studying biological processes as they can better recapitulate tissue architecture, spatial organization, and microenvironmental features. However, current organoid studies still rely predominantly on destructive analytical methods and remain limited in spatially resolved detection, broad molecular readout, and sensitive detection of subtle perturbation-associated changes. We established a label-free, spatially resolved, and sensitive Raman-based workflow for evaluating perturbation-associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The prediction of atrial fibrillation (AF) progression and post-ablation recurrence is currently based on empirical estimates, leading to suboptimal predictive accuracy. This study investigates whether atrial remodelling, a key factor in the severity of atrial cardiomyopathy, could serve as a shared substrate influencing both AF progression and recurrence. We aimed to identify circular RNAs (circRNAs) associated with atrial remodelling and to evaluate their ability to predict AF progression and recurrence.
METHODS AND RESULTS: We assessed the differential expression of plasma circRNAs b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring biomolecular condensates orchestrate key cellular processes by creating spatially distinct reaction environments, yet engineering synthetic condensates that combine structural programmability with spatioselectively encoded function remains challenging. Here, we report multiphase DNA-RNA artificial cells (ACs) that embed functional RNA condensates as organelle-like compartments within programmable DNA core-shell ACs. A single thermal assembly protocol yields three-phase ACs comprising a glassy RNA core organelle embedded in a liquid-like DNA compartment, surrounded by a cros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) is an important epigenetic mark in DNA, and its dysregulation is closely associated with cancer and neurodegenerative diseases. However, due to the structural similarity with 5-methylcytosine (5mC), existing detection techniques for distinguishing 5hmC from 5mC often involve either cumbersome separation steps or DNA-damaging treatments. In this work, we developed a template-independent cascade amplification-based sensing platform for homogeneous, label-free, and genome-wide detection of 5hmC. The platform integrated terminal transferase (TdT)-mediated template-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a need for reliable methods to risk-stratify patients for chronic lung allograft dysfunction (CLAD) and death. A proof-of-concept study reported the predictive utility of early post-transplant levels of percent donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA), a measure affected by host cell-free DNA changes. This study assesses the predictive utility of dd-cfDNA in and beyond the early post-transplant period using absolute dd-cfDNA, a measure not affected by host cell-free DNA changes.
METHODS: This multicenter study (Genome Research Alliance for Transplantation, NCT02423070) of l
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early allograft injury during the first year after kidney transplantation is a major determinant of long-term graft survival. Predicted Indirectly ReCognizable HLA Epitopes (PIRCHE) quantify donor-derived human leucocyte antigen (HLA) peptides presented to recipient CD4+ T cells via the indirect pathway and may capture alloimmune risk beyond conventional HLA mismatch.
METHODS: In this single-center retrospective cohort study, we evaluated adult kidney transplant recipients transplanted between 2021 and 2024. Five-locus PIRCHE-T2 (T-cell epitope load) and PIRCHE-B (surface-accessib
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-derived cell free DNA (dd-cfDNA) is an established biomarker for detection of rejection in single organ transplants; data is limited in multi-organ transplant (MOT) recipients. "Use of dd-cfDNA in Multi-Organ Transplant Recipients" (MOTR) was a multicenter, prospective, cross-sectional study that assessed dd-cfDNA fraction (%) and donor quantity score (DQS, cp/mL) in pancreas-kidney (PKT), heart-kidney (HKT), and liver-kidney (LKT) recipients. We explored dd-cfDNA baseline levels across the different organ combinations, and compared them to kidney-only (KT) and heart-only (HT) transplant
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) remains a leading cause of malignancy-related deaths in women. underscoring the need for low-cost, fast, sensitive and non-invasive biomarkers. MicroRNAs as a critical regulators of gene expression, with distinct expression profiles linked to tumor genesis. Particularly miR-let7a-5p and miR-34a-5p are circulating molecules with key roles in tumor suppression and proliferation, offering significant diagnostic potential.
OBJECTIVES: This exploratory study investigated the expression levels of circulating miRNAs in breast cancer patients and healthy groups and asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to innate immunity in sepsis, but their diagnostic value in neonates is unclear. We evaluated whether circulating NET-associated biomarkers discriminate septic from non-infected neonates. In this prospective observational study 96 neonates (≥34 weeks gestational age) with clinical suspicion of infection were enrolled (36 sepsis, 60 controls). Serum cell-free DNA (cfDNA), myeloperoxidase-DNA complexes (MPO-DNA), neutrophil elastase-DNA complexes (NE-DNA), and citrullinated histone H3 (H3cit) were measured alongside CRP and IL-6 at days 1, 3, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Muscular Atrophy (SMA), an autosomal recessive neuromuscular disorder, is primarily caused by homozygous deletions in the SMN1 gene. Although multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) is the gold standard for SMA diagnosis, invasive prenatal procedures (e.g. amniocentesis or chorionic villus sampling) carry risks, including fetal loss. Non-invasive prenatal testing using digital droplet PCR (ddPCR) to detect SMN1 deletions in cell-free fetal DNA (cffDNA) from maternal plasma presents a safer alternative. This study evaluates the feasibility of ddPCR for non-invasive prenat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) metagenomic next-generation sequencing (mNGS) improves pathogen detection in severe pneumonia-related sepsis, but sampling is invasive and prone to false-positive results. Blood is easier to obtain, and broad-spectrum targeted NGS (tNGS) of microbial cell-free DNA may offer a practical alternative to BALF-based testing. We evaluated the diagnostic and prognostic value of blood-based bstNGS.
METHODS: In this retrospective cohort, 122 adults with suspected severe pneumonia-related sepsis and paired BALF and blood samples underwent BALF-mNGS, blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Due to a lack of efficient screening methods or trustworthy biomarkers with high sensitivity and specificity, ovarian cancer (OC) is a quarrelsome disease with a high death rate. Investigators believe that circulating tumor cell-free DNA (cfDNA) can provide crucial clues concerning both primary and metastatic OCs. Our goal was to identify the potential of circulating cfDNA as a non-invasive biomarker for ovarian cancer.
PATIENTS AND METHODS: This case‒control prospective study was carried out on 150 participants, of whom 50 patients were confirmed to have ovarian cancer,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether DNA methylation and cell-free DNA (cfDNA) fragmentation patterns can improve circulating tumor DNA (ctDNA) detection in advanced pancreatic cancer. In a cohort of 33 patients, ctDNA detection was performed in a tumor-agnostic fashion using DNA methylation, cfDNA fragment lengths, and 4-mer 5' end motifs. Machine learning models estimating ctDNA levels were built for each individual detection method and their combination. All models significantly differentiated ctDNA levels in patients from healthy individuals (P < 0.001). Using the highest estimated levels in healthy vo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postcardiac arrest syndrome is characterized by systemic inflammation that contributes to poor outcomes after resuscitation from sudden cardiac arrest. Mitochondrial DNA (mtDNA) has been implicated as a proinflammatory stimulus in other contexts, but its role in postcardiac arrest syndrome is unclear. We determined if postcardiac arrest syndrome is characterized by a rise in circulating mtDNA, how mtDNA activates immune cells, and if targeting mtDNA-sensing pathways attenuates leukocyte activation.
METHODS: Plasma mtDNA and nuclear DNA levels were measured ~4-hours after return of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed cerebral ischemia (DCI) after spontaneous subarachnoid hemorrhage (SAH) is not well understood. Recent studies suggest the involvement of neutrophil-mediated immunothrombosis via neutrophil extracellular traps (NETs). We aimed to assess whether trajectories of NET biomarkers in patients with acute SAH are associated with DCI.
METHODS: This was a prospective single-center study of patients within 48 hours of SAH onset. We collected clinical, laboratory, imaging, and 3-month outcome data. NET markers (H3Cit [citrullinated histone H3]-DNA complexes, myeloperoxidase-DNA comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the association between known (PlGF, sFlt-1, betaHCG, PAPPA) and novel (cell-free DNA, cfDNA, and total endothelial and platelet microvesicles, MVs) maternal blood biomarkers measured at the first trimester with the later development of preeclampsia (PE) and PE-related severe adverse events (SAE), we conducted a retrospective case-control study including women with an established diagnosis of preeclampsia (cases) and healthy pregnant women (controls). Biomarkers were measured from first-trimester blood samples stored in a hospital biobank. A total of 89 women, 54 women with PE and 35
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования