OBJECTIVES: Osteoarthritis is a chronic disease characterized by irreversible damage to joint structures, including loss of articular cartilage, osteophyte formation, alterations in the subchondral bone and synovial inflammation. It has been shown that chondroitin sulfate interferes with the progression of structural changes in joint tissues and is used in the management of patients with osteoarthritis.
METHODS: This review summarizes data from relevant reports describing the mechanisms of action of chondroitin sulfate that may explain the beneficial effects of the drug and examines the evide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against cartilage proteins are highly prevalent in the sera and synovial fluids of rheumatoid arthritis (RA) patients and also precede disease induction in various spontaneous and induced animal models of arthritis. These antibodies play an important role in the induction and perpetuation of the clinical disease. Antibodies binding to cartilage protein(s), especially the major articular cartilage protein, collagen type II (CII) can induce, in naive mice, an acute form of arthritis that can substantially destroy the cartilage and bone architecture. More importantly, these anti-CII an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondrogenesis type II (ACG2) is the most severe disorder that can be produced by dominant mutations in COL2A1. We report on four pregnancies of an apparently healthy, nonconsanguineous young couple. The father had scoliosis as a child, and has slight body disproportion with short trunk. The first child was born at 32 weeks and died neonatally. In the second pregnancy, short limbs and fetal hygroma were noted on ultrasound at 17 weeks' gestation. Similar findings were observed in the third fetus. Clinical, radiological, and histological evaluation of the fetuses after termination of the pregn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe disorder leading to progressive and irreversible loss of pulmonary function. In this study we investigated the anti-fibrotic effect of vitamin D using a mouse model of IPF. Lung fibrosis was induced with bleomycin in vitamin D-sufficient and vitamin D-deficient C57BL/6 mice. We found that treatment with active vitamin D analog paricalcitol prevented mouse body weight loss and alleviated lung fibrosis, whereas vitamin D deficiency severely aggravated lung injury. At the molecular level, paricalcitol treatment suppressed the induction of fibrotic i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder of the connective tissue and 90% of cases are due to dominant mutations in COL1A1 and COL1A2 genes. To increase OI disease knowledge and contribute to patient follow-up management, a homogeneous Italian cohort of 364 subjects affected by OI types I-IV was evaluated. The study population was composed of 262 OI type I, 24 type II, 39 type III, and 39 type IV patients. Three hundred and nine subjects had a type I collagen affecting function mutations (230 in α1(I) and 79 in α2(I)); no disease-causing changes were noticed in 55 patients. Comp
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations in the COL2A1 gene encoding the α1(II) chain of type II collagen, create many clinical phenotypes collectively termed type II collagenopathies. However, the mechanisms generating this diversity remain to be determined. Here we identified a novel Col2a1 mutant mouse line by screening a large-scale N-ethyl-N-nitrosourea mutant mouse library. This mutant possessed a p.Tyr1391Ser missense mutation in the C-propeptide coding region, and this mutation was located in positions corresponding to the human COL2A1 mutation responsible for platyspondylic lethal skeletal dysplasia, Tor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous experiments, our group demonstrated morphological changes in erectile tissue from male spontaneously hypertensive rats (SHR). Th … ogy studies. The amount of (1) cavernous smooth muscle (CSM), (2) vascular smooth muscle (VSM), (3) collagen type III, and the rat endothelial cell antibody (RECA-1)/tunica media ratio in cavernous arteries were evaluated. SHR with candesartan cilexetil showed a lower blood pressure, a lower percentage of CSM, smaller VSM area, with a higher RECA-1/media ratio, an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Chondrocytes are mechanosensitive cells involved in the biosynthesis and maintenance of articular cartilage. Histologically, these cells are surrounded by a pericellular matrix (PCM) characterized by a relatively high concentration of collagen VI and a low concentration of collagen IX in the junction area with the extracellular matrix (ECM). However, the impact of PCM composition and its interaction with the ECM, such as alteration of collagen content (VI, IX), on chondrocyte mechanics is largely unknown. This study aimed to develop a multiscale model to investigate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated a role for alpha11beta1 integrin in periodontal ligament (PDL)-driven tooth eruption in the mouse. To explore a possible role for alpha11beta1 in the human periodontium, we have characterized the expression and function of alpha11 in human PDL tissue, in human PDL fibroblasts (hPDLF), and in human gingival fibroblasts (hGF). alpha11 expression was detected in PDL tissue, in hPDLF, and in hGF cells. Platelet-derived growth factor-BB and insulin-like growth factor II stimulated contraction of collagen lattices by both types of fibroblasts. alpha2 integrin blocking anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone mineral density (BMD) is a primary risk indicator of osteoporotic fractures, which are largely determined by the actions of multiple genes. Genetic linkage studies have seldom explored epistatic interaction of genes for BMD. To evaluate potential genetic interactions for BMD at the femoral neck (FN) we conducted a variance component linkage analysis, to test epistatic effects between the genomic region containing the COL1A1 (collagen type I alpha 1) gene and the genomic regions containing genes regulating osteoclast differentiation (e.g. TNFRSF11A encoding RANK (receptor for activation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) is a large extracellular matrix protein expressed in cartilage, ligament and tendon. Mutations in the COMP gene cause two dominantly inherited skeletal dysplasias, pseudoachondroplasia (PSACH) and Multiple Epiphyseal Dysplasia (MED/EDM1). We report on a novel point mutation D511Y in the seventh calcium-binding repeat of the COMP gene and the resulting iliac crest growth plate pathology. The PSACH iliac crest growth plate is comprised of a large region of resting chondrocytes above a narrow region composed of clusters of disorganized proliferative and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of acupotomy on the articular cartilage in rabbits with knee osteoarthritis (KOA) and explore its mechanism for delaying cartilage degeneration based on the mechanosensitive Piezo1/p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK)/extracellular signal-regulated kinase 5 (ERK5) signaling pathway.
METHODS: Twenty-four New Zealand rabbits were randomly divided into a blank group, a model group, an acupotomy group, and an acupotomy+agonist group, with 6 rabbits in each group. Using a modified Videman method, KOA models were prepared in the model group, acupotomy grou
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibular retraction is a prevalent dental and maxillofacial deformity that negatively affects patients' functional health and facial aesthetics. It has been challenging to achieve optimal outcomes for patients who have passed the peak of growth and development using only functional orthopedic treatment. There is a pressing need to explore innovative methods to promote the adaptive remodeling of adult condylar cartilage and the mandible in response to external stimuli. This study aimed to investigate the impact of varying injection frequencies of stem cells from the apical papilla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth plate is the primary site of longitudinal bone growth with chondrocytes playing a pivotal role in endochondral bone development. Chondrocytes undergo a series of differentiation steps, resulting in the formation of a unique hierarchical columnar structure comprising round, proliferating, pre-hypertrophic, and hypertrophic chondrocytes. Pre-hypertrophic chondrocytes, which exist in the transitional stage between proliferating and hypertrophic stages, are a critical cell population in the growth plate. However, the molecular basis of pre-hypertrophic chondrocytes remains largely undef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old male with no past medical history presented with flaccid plegia of his upper extremities and significant weakness in his lower extremities after wrestling with his brother. Cervical spine magnetic resonance imaging was consistent with cord edema and intraparenchymal hemorrhage at C1-C2. A nonossified tissue mass at the expected location of the upper dens created narrowing of the canal at the C1-2 level and mass effect on the cord. Head computed tomography showed periventricular leukomalacia. Initial findings favored dysplasia of the odontoid with associated soft tissue mass/pannus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop an in vitro disease model of a human chondrodysplasia, we used CRISPR/Cas9 gene editing to generate a heterozygous COL2A1 exon 50 c.3508 GGT > TCA (p.G1170S) mutation in a control human iPSC line. Both the control and COL2A1 mutant lines displayed typical iPSC characteristics, including normal cell morphology, expression of pluripotency markers, the ability to differentiate into endoderm, ectoderm and mesoderm lineages and normal karyotype. These chondrodysplasia mutant and isogenic control cell lines can be used to explore disease mechanisms underlying type II collagenopathies and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage remodelling and chondrocyte differentiation are tightly linked to angiogenesis during bone development and endochondral ossification. To investigate whether collagenase-mediated cleavage of the major cartilage collagen (collagen II) plays a role in this process, we generated a knockin mouse in which the mandatory collagenase cleavage site at PQG775↓776LAG, was mutated to PPG775↓776MPG (Col2a1Bailey). This approach blocked collagen II cleavage, and the production of putative collagen II matrikines derived from this site, without modifying matrix metalloproteinase expression or activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COL2A1 gene encodes the alpha-1 chain of procollagen type 2. Pathogenic variants in the COL2A1 gene are associated with several different types of skeletal dysplasia collectively known as type 2 collagenopathies. Type 2 collagenopathies have an autosomal dominant inheritance. Some germline or somatogonadal mosaicism cases have been reported. We investigated whether somatogonadal mosaicism occurred in a family with two children suspected of type 2 collagenopathies or related diseases. First, we detected a pathogenic variant in the COL2A1 gene in the two affected children by whole exome sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the frequency and the functional state of the collagen II reactive T cells with disease activity in rheumatoid arthritis patients and healthy controls.
METHODS: This case-control cross-sectional study was carried out at the Department of Immunology; Armed Forces Institute of Pathology, Rawalpindi, Pakistan, from June to October 2014. Rheumatologist from Rehmat Noor Rheumatology Clinic, a private health facility of the city, was requested to send in patients with clinical diagnosis of rheumatoid arthritis. Samples were obtained and relevant investigations were carried out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования