Common variable immunodeficiency (CVID) is associated with an increased risk of gastric cancer. The aim of the study was to determine the morphological features of CVID-associated gastric adenocarcinoma (CAGA) and of the background gastritis. The population of gastric cancer patients with CVID of Mayo Clinic in the period 2000-2010 was studied; 6 cases of CVID (2 males, 4 females, average age 47 years, age range 26-71 years) were found in 5793 patients with gastric cancer in the study period. Each patient underwent gastric resection for which histology slides were reviewed. Chronic gastritis v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immune deficiency is the most frequently encountered immunodeficiency in adults, which is characterized by low levels of serum immunoglobulins. Common variable immune deficiency can present with inflammatory bowel disease-like colitis because of the dysregulated immune system; paradoxically activated T cell receptor pathways are thought to be pivotal in pathogenesis of common variable immune deficiency-related colitis. Treatment for severe complications, such as gastrointestinal bleeding, is not established. We report a case of common variable immune deficiency-rela
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a case study regarding a patient with recurrent keratoconjunctivitis that presented as an initial manifestation of common variable immunodeficiency (CVID).
METHODS: We describe a case and review the recent relevant medical literature.
RESULTS: A 33-year-old male had recurrent keratoconjunctivitis induced by multidrug-resistant bacteria. Topical vancomycin treatment was effective, but infection recurred when the vancomycin treatment was stopped. The patient was transferred to the Department of Medicine to rule out potential systemic immune diseases and was finally diagnose…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the emergence of a multidrug-resistant Haemophilus influenzae strain in a patient with common variable immunodeficiency suffering from recurrent bronchopneumonia caused by H. influenzae. After the patient had received several antibiotic therapies, a strain was isolated showing resistance to ampicillin, ampicillin/sulbactam, cefazolin, cefuroxime, ciprofloxacin, and clarithromycin. Polymerase chain reaction analyses and sequencing revealed the presence of the beta-lactamase gene bla(TEM-1), two mutations (A502T and R517H) in the ftsI gene encoding the transpeptidase region of the peni…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNFRSF13B, which encodes TACI (transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor), is mutated in 10% of patients with common variable immune deficiency (CVID). One of the 2 most common TACI mutations in CVID, A181E, introduces a negative charge into the transmembrane domain. To define the consequence of the A181E mutation on TACI function, we studied the effect of its murine equivalent, mTACI A144E, on TACI signaling in transfected cells and on TACI function in transgenic mice. The mTACI A144E mutant, like its human TACI A181E counterpart, was expressed on the sur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently we reported that monocyte phagocytosis and chemotaxis are impaired in X-linked agammaglobulinaemia (XLA) and common variable immunodeficiency (CVI) patients. Few data exist on the in vivo expression of receptors for the constant region of immunoglobulin (IgG) (Fc gammaR) and complement receptors (CR) in these patients. The objective of this study was to investigate the expression of Fc gammaR and CR on monocytes from XLA and CVI patients and compare it to that of healthy controls. Whole blood samples were obtained from 10 patients with XLA, 12 with CVI and 18 healthy controls. Monocyt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently proposed Piqueras classification of common variable immunodeficiency (CVID) patients is based on flow cytometric quantification of IgD class-switched and CD27 membrane-expressing mature blood B cells. But, many patients also have circulating T cells with immunophenotypic abnormalities, often associated with clinical complications, such as splenomegaly, autoimmune disease, lymphoid proliferation and/or granulomatosis. In 50 unselected CIVD patients, classified according to CD27 and IgD B-cell expression, we analyzed T-lymphocyte subsets according to their expression of HLA-DR and i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by hypogammaglobulinemia. Leptin has been implicated as an antiapoptotic compound as well as a stimulant of the immune response. Leptin administration is capable of reversing the immune deficiency that occurs upon starvation. We investigated a possible role for leptin in CVID; a condition associated with lowered plasma leptin levels. Thirty-eight patients were studied. Addition of leptin to the tissue culture media of PBMC from CVID patients increased the proliferative response of lymphocytes to mitogens and de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatous disease resembling sarcoidosis is a well-described condition associated with common variable immunodeficiency (CVID). Its treatment remains problematic, and new therapeutic options are needed.
OBJECTIVES: To report the efficacy of treatment with infliximab, a chimeric anti-tumor necrosis factor alpha monoclonal antibody, in a patient with granulomatous CVID and to review the literature on the treatment of patients with granulomatous CVID.
METHODS: A 22-year-old white man with CVID developed acute multiorgan failure, with granulomatous inflammation on lung and liver …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency with an associated broad immunoglobulin (0.7%) deficit affecting all subclasses, was revealed in a 27-y-old previously healthy female, upon development of a severe pneumococcal meningitis. We report the third case of purulent meningitis complicating this primary immunodeficiency, and the second due to Streptococcus pneumoniae. Clinicians should maintain an elevated suspicion for congenital immunodeficiency, especially when observing adult patients with a negligible prior history.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by a severe hypogammaglobulinemia. While the clinical picture is dominated by recurrent respiratory and gastrointestinal infections, a subgroup of up to 30% of the patients develops additional autoimmune phenomena, including thrombocytopenia and autoimmune hemolytic anemia. So far no classification allowed a prediction of the coincidence of immunodeficiency and autoimmunity. Here, we propose the size of the peripheral CD19(hi)CD2(lo/neg) B cell pool as a marker for CVID patients with autoimmune cytopenia and splenomegaly. Interestingly s…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on the involvement of cytokines and growth factors in bone homeostasis, we hypothesised that patients with common variable immunodeficiency (CVI), characterised by persistent immune activation in vivo, may have disturbed bone metabolism as evaluated by biochemical markers of bone turnover.
MATERIALS AND METHODS: Serum levels of tumour necrosis factor alpha (TNFalpha), interleukin-6 (IL-6), bone-specific alkaline phosphatase (B-ALP), osteocalcin, carboxyterminal crosslinking telopeptide of type I collagen (CTX-I), insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF binding protein-3 (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mannose binding lectin (MBL) is an important component of the innate immune response. Low producing MBL alleles are associated with an increased risk of infection, especially when adaptive immunity is already compromized. We investigated the role of MBL polymorphism in common variable immunodeficiency (CVID), a disease of unknown aetiology characterized by defective humoral immunity, recurrent infections and highly variable clinical phenotype. Six biallelic single nucleotide polymorphisms in the MBL promoter and coding region (- 550, - 221, + 4, codons 52, 54 and 57) were haplotyped using a no…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying the T cell dysfunction often present in common variable immunodeficiency (CVI) are not established. cAMP-dependent protein kinase A type I (PKAI) is an important inhibitor of T cell proliferation after Ag stimulation. We therefore investigated the possibility that activation of PKAI may be involved in the development of T cell dysfunction in CVI. An exogenously added PKAI-selective antagonist (Rp-8-Br-cAMPS) induced a significant increase in anti-CD3-stimulated PBMC proliferation in 20 CVI patients compared with no effect in 15 controls. Purified T cells fro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency represents the most frequently occurring primary immunodeficiency disorder and is usually detected sporadically in patients with no family history of immunodeficiency. We present the case stories of two monozygote twins, who following a period of decreasing serum immunoglobulins developed primary central nervous system lymphomas. One twin had clinical and paraclinical features mimicking multiple sclerosis. Immunohistochemical investigations on biopsy tissue showed expression of the bcl-2 and p53 gene products, and Epstein-Barr virus (EBV) encoded small RNA's (E…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 18-year-old boy with common variable immunodeficiency who presented with splenomegaly as well as left axillary and lateral cervical lymphadenopathy. Main laboratory investigations showed severe thrombocytopenia. Epstein-Barr virus (EBV) DNA was detected in the patient's throat-washing specimens and lymph node biopsy. Lymphocytes from the lymph node biopsy were also positive for EBV nuclear antigen. Serology for EBV and cytomegalovirus was negative. A therapeutic attempt with acyclovir did not influence the course of infection. Six months' treatment with human lymphoblastoid interf…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal T cells, an anti-CD28 MoAb (Kolt-2) will synergize with the mitogenic stimuli phytohaemagglutinin (PHA), anti-CD3 (OKT3) or a combination of anti-CD2 antibodies (OKT11 and GT2) in the induction of DNA synthesis. A subgroup of patients with common variable immunodeficiency (CVID) show a defect in DNA synthesis by T cells stimulated in vitro with the above mitogens. We have now investigated whether anti-CD28 will correct the defect. This strategy partially restored DNA synthesis, providing evidence that the CD28 co-stimulatory pathway in CVID T cells is normal. Ligation of CD28 acts th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of patients suffering from common variable immunodeficiency (CVID), levels of interleukin-6 (IL6) were measured and found to be in the normal range or even increased, for single patients. IL6 production of peripheral blood mononuclear cells was shown to be in the normal range when corrected for monocyte number. To exclude the possibility that the Interleukin-6 receptor (IL6R) on B-cells is missing, its expression was measured by assessing the binding of a Phycoerythrin-derivative of IL6 by flow cytometry and correlated with various markers for B-cells and T-cells. As compared with n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования