Developments in the field of molecular epidemiology and toxicology have given valuable tools for early detection of impending disease or toxic condition. Morbidity due to respiratory distress, which may be due to environmental and occupational exposure, has drawn attention of researchers worldwide. Among the occupational exposure to respiratory distress factors, fibers and particles have been found to be main culprits in causing diseases like asbestosis, pleural plaques, mesotheliomas and bronchogenic carcinomas. An early detection of the magnitude of exposure or its' effect using molecular en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its unique biological behavior, late relapse (LR) of testicular cancer has recently been described as an own tumor entity. It is currently defined as tumor recurrence more than 2 years after complete remission following primary treatment including chemotherapy. The incidence ranges from 2 to 6%, with a median relapse-free interval of 5.4-7.1 years from the initial treatment. Although histology shows a germ cell tumor (GCT) origin, the clinical biology is different. The dominant characteristics are slow tumor growth and chemoresistance. Molecular analysis currently focuses on the mechani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive syndrome. Laboratory investigations have failed to detect any consistent anomaly in cells from XP heterozygotic subjects, although examples of behavior intermediate between normal and XP cells have been reported. To estimate random aneuploidy we applied fluorescence in situ hybridization (FISH) with alpha-satellite probes for chromosomes 8 and 9 and replication pattern for TP53 (p53), ERBB2 (HER-2/neu), and MYCN (N-MYC) loci and for the imprinted SNRPN locus. A significantly higher rate of aneuploidy rate was observed in XP patients and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) of childhood has been cytogenetically well characterized, and approximately 25% of cases will have a high-hyperdiploid (51-68) chromosome complement. In a 5 year period a consecutive series of 152 presentation ALL's were karyotyped. In all cases a result was obtained and 138 (91%) had a detectable abnormal clone of which 44 (29%) were high-hyperdiploid. Within the high-hyperdiploidy group karyotypic cell to cell variation was observed in many cases. To provide further evidence of this phenomenon a dual-color fluorescence in-situ hybridization (FISH) experimen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, quinacrine dihydrochloride (QDH) has been promoted for clinical trials as a much needed non-surgical female sterilant, largely in the Third World. Recently, however, these human trials have come under severe criticism due to lack of adequate evidence of biological safety of QDH, particularly of its genotoxicity in mammalian systems. In the present study, the cytogenetic analysis of QDH-treated human lymphocytes, grown as whole blood cultures in vitro, surprisingly showed a wide range of chromosomal aberrations. At a concentration of 3.0 and 6.0 microg/ml in culture, QDH…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) usually occurs as an isolated phenotype. However, 16% of the index cases are also affecte … explore the nature of the inheritance of CCHS, we have undertaken two main routes of investigation: cytogenetic analysis and mutation detection. Cytogenetic analysis of metaphase chromosomes showed normal karyotypes in 13 of the 14 evaluated index cases; one index case carried a familial pericentric inversion on chromosome 2. Mutation analysis showed no sequence chang …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-Objectives: Although considered standard of care for patients with low-/intermediate-1 risk MDS and isolated del(5q), lenalidomide is not widely used in patients exhibiting additional cytogenetic abnormalities, on top of del(5)q. The aim of this study was to provide real-world evidence for the efficacy of lenalidomide in patients with del(5q), with or without additional cytogenetic abnormalities. Methods: Patients with MDS exhibiting del(5q) in the Greek National Myelodysplastic Syndromes Registry were analyzed if they had received at least one lenalidomide dose and detailed respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the efficacy of Imatinib on patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase and to analyze its influencing factors. 85 patients received Imatinib mesylate at a dose of 300-600 mg orally per day, and were evaluated for hematologic, cytogenetic, and molecular responses. The results showed that the median follow-up was 21 (range 9 - 78) months. Cumulative complete hematological remission (CHR) rate was 100%, major cytogenetic remission (MCyR) rate was 80%, complete cytogenetic remission (CCyR) rate was 67.1% and complete molecular remissio
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed in 120 patients with de novo myelodysplastic syndrome (MDS) classified according to FAB criteria. Twenty-eight patients had refractory anemia (RA), 14 had refractory anemia with ring sideroblasts (RARS), 45 had refractory anemia with blast excess (RAEB), 19 had refractory anemia with blast excess in transformation (RAEB-t), and 14 had chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL). Fifty patients (42%) had clonal chromosome anomalies at initial analysis. The most common cytogenetic anomalies were: 5q- (11 patients), trisomy 8 (nine patients), -7/7q- (6 patients), 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic abnormalities are a recognized factor in the pathogenesis of multiple myeloma (MM). While chromosomal translocations involving the IGH gene have been investigated and reported, the implications of deletions or amplifications in the IGH gene have been less frequently examined. We conducted a retrospective analysis of 260 patients with MM from Northern Israel. Fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis of separated CD-138 positive cells was done on bone marrow samples collected between 2016 and 2018. We used IGH break apart probes to identify IGH abnormalities and performed st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of eclampsia in association with partial molar pregnancy is described. Cytogenetic analysis confirmed a 69,XXX karyotype, and pathologic examination of the fetus showed a meningomyelocele, exomphalos, incomplete intestinal rotation, and cerebral ventricular dilatation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal mosaicism was found in 38 of 4,000 chorionic villus samples examined from 1998 to 2003. A small fraction of these (5/38) were confirmed as true mosaics by analysis of amniotic fluid. Twenty-nine cases that fit the definition of confined placental mosaicism were followed with clinical and cytogenetic analysis throughout the pregnancy, at birth and in a few cases into infancy. This was done to determine the prognostic interpretation of prenatal cytogenetic results from multiple specimens in a single pregnancy and thus allow for reevaluation of the genetic counseling. In 2 of these 29…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman presented with five consecutive pregnancies displaying molar morphology. In the fifth pregnancy, a non-malformed, liveborn infant was delivered. Genetic analyses (RFLP analysis, cytogenetics, flow cytometry) were performed in pregnancies II-V. It was demonstrated that these pregnancies originated in separate conceptions, all conceptuses were diploid, and all had maternally as well as paternally derived genetic markers. By cytogenetic analysis, aberrant heteromorphisms were noted; no other abnormalities were observed in chromosome structure or in DNA sequence. Many different causes for …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old boy presented with alpha-thalassaemia, dysmorphic features, and mental handicap. His younger sister is also mentally retarded, but haematologically normal. High resolution cytogenetic analysis revealed a normal karyotype in all family members. However, a combination of DNA analysis and in situ hybridisation demonstrated that the mother has a previously unsuspected balanced reciprocal translocation between the tips of the short arms of chromosomes 1 and 16, and that the alpha-globin gene complex (which maps to the tip of chromosome 16) is included in the translocated segment. Both …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of human mesenchymal stromal cells (MSCs) is a promising strategy for cell therapy in injured tissues recovery. However, MSC … ractory ischemic cardiomyopathy". He underwent nephrectomy for malignant tumor on the right kidney. Cytogenetic analysis on a bone marrow sample showed a normal karyotype: 46,XY[20]. However, the MSC at second passage showed a hyperdiploid clone, with clonal trisomies of chromosomes 4, 5, 10 and X. In order to investigate more, another sample from the same patient was …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared interferon-alpha (IFN-alpha therapy with bone marrow transplantation (BMT) after initial conventional chemotherapy in patients with chronic myelogenous leukemia (CML) in a multicenter prospective study. Ninety patients with Philadelphia chromosome-positive CML in chronic phase were enrolled between 1991 and 1994. Sixty-six of 89 evaluable patients received IFN-alpha after conventional chemotherapy with hydroxyurea or busulfan (IFN-alpha group). Twenty-three patients received allogeneic BMT (BMT group). Fifteen of them received transplants from HLA-identical family donors and 8 from
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis of mosaic trisomy 2.
MATERIALS AND METHODS: A 29-year-old woman underwent amniocentesis at 17 week … restriction, and ventricular septal defect. The pregnancy was terminated at 22 weeks of gestation. Cytogenetic analysis was performed on parental blood, cultured amniocytes, cord blood, skin, liver, lung, umbilical cord, amnion, and placenta. aCGH analysis was performed on cord blood, skin, and liver.
RESULTS: In the samples of uncultured amniocytes, interphase FISH …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variant Philadelphia (Ph) translocations involving chromosome 7 are rarely seen in Chronic Myeloid Leukemia (CML) patients. It is aimed to c … 11); 46,XX,t(7;9;22)(q22;q34;q11) and 46,XY,t(7;9;22)(q22;q34;q11). The breakpoints demonstrated by cytogenetic analysis were confirmed by FISH analysis. Monitoring by QRT-PCR showed that patients with variant Ph translocation including 7p13 and 7p21 had a dramatic decrease in BCR-ABL1 levels resulting in complete hematological, complete cytogenetic and deep molecular …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования