MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 066 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 820 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Biomarker-based diagnostic work-up of invasive pulmonary aspergillosis in immunocompromised paediatric patients--is Aspergillus PCR appropriate?

Invasive aspergillosis (IA) is an important cause of morbidity and mortality in children and adults with haematologic malignancies or undergoing allogeneic haematopoietic stem cell transplantation, and early diagnosis and adequate antifungal treatment improve outcome. However, important differences exist between children and adults regarding epidemiology, underlying disease, and comorbidities, and the value of diagnostic tools to detect IA may also differ between these patient populations. Imaging studies are important to detect IA early, but typical findings of IA in chest computed tomography

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26756571Открыть статью

The transcriptome of nitrofen-induced pulmonary hypoplasia in the rat model of congenital diaphragmatic hernia.

BACKGROUND: We currently do not know how the herbicide nitrofen induces lung hypoplasia and congenital diaphragmatic hernia in rats. Our aim was to compare the differentially expressed transcriptome of nitrofen-induced hypoplastic lungs to control lungs in embryonic day 13 rat embryos before the development of embryonic diaphragmatic defects. METHODS: Using next-generation sequencing technology, we identified the expression profile of microRNA (miRNA) and mRNA genes. Once the dataset was validated by both RT-qPCR and digital-PCR, we conducted gene ontology, miRNA target analysis, and ortholog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26720608Открыть статью

Characterisation of plasmids implicated in the mobilisation of extended-spectrum and AmpC β-lactamase genes in clinical Salmonella enterica isolates and temporal stability of the resistance genotype.

Plasmids implicated in the mobilisation of β-lactamase genes in extended-spectrum β-lactamase (ESBL)- and AmpC-producing Salmonella enterica isolates recovered from three Spanish hospitals were characterised. The temporal stability of these plasmids and of the resistance phenotype without antimicrobial pressure was also assessed in the laboratory setting. The resistance determinants and their genetic environments were characterised by PCR sequencing, and their genomic location was analysed by S1 nuclease pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and I-CeuI PFGE, followed by Southern blot hybridi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23706977Открыть статью

Carbapenem and cefoxitin resistance of Klebsiella pneumoniae strains associated with porin OmpK36 loss and DHA-1 β-lactamase production.

Clinical isolates of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) strains are being increased worldwide. Five pan-resistant K. pneumoniae strains have been isolated from respiratory and ICU wards in a Chinese hospital, and reveal strong resistance to all β-lactams, fluoroquinolones and aminoglycosides. Totally 27 β-lactamase genes and 2 membrane pore protein (porin) genes in 5 K. pneumoniae strains were screened by polymerase chain reaction (PCR). The results indicated that all of 5 K. pneumoniae strains carried blaTEM-1 and blaDHA-1 genes, as well as base deletion and mutation o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24294234Открыть статью

The first major extended-spectrum beta-lactamase outbreak in Scandinavia was caused by clonal spread of a multiresistant Klebsiella pneumoniae producing CTX-M-15.

Between May and December 2005, 64 multidrug-resistant isolates of Klebsiella pneumoniae were detected from patients admitted to Uppsala University Hospital. This represented a dramatic increase in ESBL-producing K. pneumoniae compared to previous years. To investigate the epidemiology and to characterize the resistance mechanisms of the isolates, a study was initiated. Antibiotic susceptibility was determined by means of the Etest and the disc diffusion method. Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) production was identified by clavulanic acid synergy test and confirmed with PCR amplification

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18397465Открыть статью

Effects of leptin on endothelial function with OB-Rb gene transfer in Zucker fatty rats.

The metabolic syndrome in association with obesity is a major clinical problem inducing hypertension, diabetes mellitus, and atherosclerosis. Leptin induces angiogenesis by its proliferative effects on endothelial cells (ECs) via OB receptor (OB-Rb) gene. We evaluated the growth of ECs and intracellular signalings in response to leptin in vitro and the angiogenic effects of leptin in the cornea in vivo with and without adenovirus-mediated transfer of the OB-Rb gene in Zucker fatty (ZF) rats as a model for the metabolic syndrome. Recombinant adenovirus vector encoding rat OB-Rb (Ad.OB-Rb) or Es

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12921973Открыть статью

Genetic analysis of aldosterone synthase in patients with idiopathic hyperaldosteronism.

Idiopathic hyperaldosteronism (IHA) is characterized by hypertension with excessive production of aldosterone, potassium loss, and suppression of the renin-angiotensin system. We compared activity of aldosterone synthase and expression of CYP11B2 messenger RNA (mRNA) in mononuclear leukocytes (MNL) from patients with IHA to findings in leukocytes from patients with aldosterone-producing adenoma and normal controls. Aldosterone synthase activity was estimated from conversion of [14C]deoxycorticosterone to [14C]aldosterone. Levels of CYP11B2 mRNA were determined by competitive PCR. In the same s

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10323392Открыть статью

Changes in transforming growth factor beta1 gene expression and immunoreactivity levels during development of chronic radiation enteropathy.

Chronic intestinal radiation injury is associated with locally increased TGF-beta1 immunoreactivity that correlates with morphological alterations. However, the underlying mechanisms are not known. This study examined changes in intestinal TGF-beta1 immunoreactivity, steady-state TGF-beta1 mRNA levels, and cellular localization of TGF-beta1 mRNA during development of chronic radiation enteropathy in a rat model. A loop of small bowel was fixed inside the scrotum of orchiectomized male rats. The intestine was subsequently exposed locally to 0, 12 or 21 Gy X radiation. Intestine was procured at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9840187Открыть статью

A mutation (IVS8+0.6kbdelTC) creating a new donor splice site activates a cryptic exon in an Alu-element in intron 8 of the human beta-glucuronidase gene.

We have previously sequenced the complete coding region and the promoter region of the beta-glucuronidase gene of a patient with mild mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) and identified a nonsense mutation in the gene inherited from her mother. The mutation inherited from her father was not found. Here, we have extended the sequence analysis of the introns to cover all putative lariat branch points and putative intronic enhancers, although no nucleotide changes have been found in these regions. Careful analysis of mRNA structure by reverse transcription/polymerase chain reaction (RT-PCR) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9921904Открыть статью

A missense mutation (I278T) in the cystathionine beta-synthase gene prevalent in pyridoxine-responsive homocystinuria and associated with mild clinical phenotype.

Cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is an autosomal recessive disorder characterized by homocystinuria and multisystem clinical disease. Patients responsive to pyridoxine usually have a milder clinical phenotype than do nonresponsive patients, and we studied the molecular pathology of this disorder in an attempt to understand the molecular basis of the clinical variation. We previously reported a T833C transition in exon 8 causing a substitution of threonine for isoleucine at codon 278 (I278T). By PCR amplification and sequencing of exon 8 from genomic DNA we have now detected the I27

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7611293Открыть статью

DPB1 polymorphism in rheumatoid arthritis: evidence of an association with allele DPB1 0401.

HLA-DP polymorphism was examined in 71 rheumatoid arthritis patients and 148 controls, using dot-blot analysis with 14 synthetic oligonucleotide probes specific for the variable region of the DPB1 second exon. The DPB1 0401 allele was found to be significantly more frequent in RA patients than in controls (77.46% vs 55.40%, p less than 0.002, pc less than 0.03, relative risk value: 2.74). An association between DPB1 0401 and seropositivity for rhumatoid factors was also observed: 44 of the 55 seropositive RA patients were DPB1 0401 (p less than 0.001). Analyzing the HLA DPB1 alleles frequencie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1542871Открыть статью

A regulatory element in the beta 2-microglobulin promoter identified by in vivo footprinting.

Expression of the beta 2-microglobulin (beta 2-m) and major histocompatibility complex (MHC) class I genes is coordinately regulated. By ligation-mediated polymerase chain reaction, we have analyzed in vivo factor binding to the promoter region of the murine beta 2-m gene. In adult spleen, in which beta 2-m is expressed, strong protection was found in three elements. Two of these elements, the beta 2-m NF-kappa B binding site and the interferon consensus sequence, are homologous to the regulatory elements of the MHC class I genes and were also found to be protected in spleen. A third protected

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8413259Открыть статью

Hippocampal tau oligomerization early in tau pathology coincides with a transient alteration of mitochondrial homeostasis and DNA repair in a mouse model of tauopathy.

Insoluble intracellular aggregation of tau proteins into filaments and neurodegeneration are histopathological hallmarks of Alzheimer disease (AD) and other tauopathies. Recently, prefibrillar, soluble, oligomeric tau intermediates have emerged as relevant pathological tau species; however, the molecular mechanisms of neuronal responses to tau oligomers are not fully understood. Here, we show that hippocampal neurons in six-month-old transgenic mouse model of tauopathy, THY-Tau22, are enriched with oligomeric tau, contain elongated mitochondria, and display cellular stress, but no overt cytoto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32131898Открыть статью

Transmission of a Klebsiella pneumoniae clone harbouring genes for CTX-M-15-like and SHV-112 enzymes in a neonatal intensive care unit of a Kuwaiti hospital.

The spread of antibiotic-resistant bacteria has become a large problem in most countries including Kuwait. This antibiotic resistance is usually due to the production of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) enzymes such as SHV, TEM and CTX-M. This study reports the emergence and spread of an ESBL-producing Klebsiella pneumoniae clone in a neonatal intensive care unit (NICU) in a Kuwaiti hospital. Eight ESBL-producing K. pneumoniae isolates were from blood cultures of seven neonates, and two were from the fingers of two healthcare workers in a NICU in Al Jahra Hospital, Kuwait. All isolates

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20185547Открыть статью

High prevalence of plasmid-mediated 16S rRNA methylase gene rmtB among Escherichia coli clinical isolates from a Chinese teaching hospital.

BACKGROUND: Recently, production of 16S rRNA methylases by Gram-negative bacilli has emerged as a novel mechanism for high-level resistance to aminoglycosides by these organisms in a variety of geographic locations. Therefore, the spread of high-level aminoglycoside resistance determinants has become a great concern. METHODS: Between January 2006 and July 2008, 680 distinct Escherichia coli clinical isolates were collected from a teaching hospital in Wenzhou, China. PCR and DNA sequencing were used to identify 16S rRNA methylase and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) genes, including arm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20573216Открыть статью

Gene mutations in lymphoproliferative disorders of T and NK/T cell phenotypes developing in renal transplant patients.

Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PT-LPD) is characterized by lymphoid proliferation after organ or bone marrow transplantation. In Western countries, most cases of PT-LPD are B-cell-derived and Epstein-Barr virus-associated, in which alterations of c-myc, p53, and N-ras genes might play a role in disease progression. In Japan, PT-LPD of T- and NK/T-cell types are not uncommon in renal transplant patients. Mutations of p53 (exons 4 through 8), K-ras (exons 1 and 2), c-kit (exons 11 and 17), and beta-catenin genes (exon 3) in 12 cases of these diseases were analyzed by PCR sing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11896204Открыть статью

Identification and characterization of a heterotrimeric archaeal DNA polymerase holoenzyme.

Since their initial characterization over 30 years ago, it has been believed that the archaeal B-family DNA polymerases are single-subunit enzymes. This contrasts with the multi-subunit B-family replicative polymerases of eukaryotes. Here we reveal that the highly studied PolB1 from Sulfolobus solfataricus exists as a heterotrimeric complex in cell extracts. Two small subunits, PBP1 and PBP2, associate with distinct surfaces of the larger catalytic subunit and influence the enzymatic properties of the DNA polymerase. Thus, multi-subunit replicative DNA polymerase holoenzymes are present in all

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28462924Открыть статью

TGFbeta receptor types I and II and the substrate proteins Smad 2 and 3 are present in human oocytes.

We have recently found that values of the transforming growth factor (TGF)beta1 in human ovarian follicular fluid obtained during ovarian stimulation for IVF were higher in women who subsequently became pregnant following embryo transfer. We therefore postulated that TGFbeta1 may have a beneficial effect on the preimplantation embryo and improve the chances of a successful implantation. We have used reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemistry to investigate the presence in human oocytes and preimplantation embryos of the essential components of the TGFbeta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10825365Открыть статью

Prevalence and molecular characterization of Cryptosporidium spp., Enterocytozoon bieneusi, and Giardia duodenalis in dairy cattle in Ningxia, northwestern China.

Cryptosporidium spp., Enterocytozoon bieneusi, and Giardia duodenalis are common intestinal pathogens that infect humans and animals. To date, research regarding these three protozoa in the Ningxia Hui Autonomous Region (Ningxia) has mostly been limited to a single pathogen, and comprehensive data on mixed infections are unavailable. This study aimed to evaluate the zoonotic potential of these three protozoa. In this study, small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) and 60 kDa glycoprotein (gp60) genes of Cryptosporidium; internal transcribed spacer (ITS) gene of E. bieneusi; and SSU rRNA, glutama

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38565798Открыть статью

Antisense imaging of epidermal growth factor-induced p21(WAF-1/CIP-1) gene expression in MDA-MB-468 human breast cancer xenografts.

Molecular imaging of the expression of key genes which determine the response to DNA damage following cancer treatment may predict the effectiveness of a particular treatment strategy. A prominent early response gene for DNA damage is the gene encoding p21(WAF-1/CIP-1), a cyclin-dependent kinase inhibitor that regulates progression through the cell cycle. In this study, we explored the feasibility of imaging p21(WAF-1/CIP-1) gene expression at the mRNA level using an 18-mer phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotide (ODN) labeled with (111)In. The known induction of the p21(WAF-1/CIP-1)

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12640557Открыть статью