MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 765 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Rare Pediatric Paratesticular Spindle Cell Rhabdomyosarcoma and Systematic Literature Review.

Paratesticular rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare malignancy, representing ~3% of all pediatric soft tissue tumors. The spindle cell subtype, … and histopathology confirmed spindle cell RMS, with immunohistochemical positivity for myogenin and desmin. After completing treatment with the Children's Oncology Group (COG)-ARST0531 Vincristine, Actinomycin D, and Cyclophosphamide protocol, a retroperitoneal lymph node recurrence was detected 1 year later. Management consisted of surgical resection an …

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41618686Открыть статью

Metastatic Melanoma with Rhabdomyosarcomatous Transdifferentiation: Two Tumors with Next-Generation Sequencing Correlation.

Metastatic melanoma can present significant diagnostic challenges when it undergoes both loss of differentiation and transdifferentiation, leading to the loss of melanocytic markers and acquisition of features mimicking other malignancies. We provide two case reports of metastatic melanoma with rhabdomyosarcomatous transdifferentiation, each demonstrating a small round blue cell morphology and expression of muscle markers such as MYOD1, desmin, and myogenin, with complete loss of melanocytic immunophenotype. The first patient developed bone metastasis 10 years after diagnosis of superficial sp…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42517757Открыть статью

Uterine tumors resembling ovarian sex cord tumors: rare case report and literature review.

Uterine tumors resembling ovarian sex-cord tumors (UTROSCT) are rare mesenchymal neoplasms with low malignant potential and polyphenotypic i … E1/3, CD56, WT-1 and synaptophysin positivity, while inhibin-α, calretinin and ER/PR were negative; desmin highlighted entrapped myometrium. Ki-67 index was ~5%. Break-apart FISH and next-generation sequencing (141-gene solid-tumor panel) disclosed no pathogenic fusions involving ESR1, GREB1, NCOA2/3 or NR4A3, nor mutations in TP53, BRCA1/2 or mismatch-r …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41777655Открыть статью

An ulcerated ileal leiomyosarcoma identified by single-balloon enteroscopy despite nondiagnostic mucosal biopsies.

Gastrointestinal leiomyosarcoma is a rare malignant smooth-muscle neoplasm that may be difficult to diagnose using superficial mucosal biops … yxoid change and marked mitotic activity. The tumor cells expressed smooth muscle actin, with focal desmin and calponin expression, and were negative for DOG1, CD34, pancytokeratin, S-100, and HMB45. Specialist pathological review supported the diagnosis of FNCLCC grade 3 ileal leiomyosarcoma. After multidisciplinary discussion, the patient received six …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714128Открыть статью

Primary hepatic leiomyosarcoma diagnosed after right hepatectomy: A rare case report.

This is a case report of primary hepatic leiomyosarcoma. An 82-year-old Japanese man presented with fever and mild abdominal pain. Laborator … mmunohistochemical staining was positive for α-smooth muscle actin and h-caldesmon and negative for desmin and epithelial markers, confirming primary hepatic leiomyosarcoma. Although abscess-like presentations have been reported, the combination of severe inflammatory findings, markedly elevated CA19-9 and PIVKA-II, and gallbladder wall thickening was un …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42605346Открыть статью

SMARCB-1-Positive Rhabdoid Squamous Cell Carcinoma Following Liver Transplant: Systematic Review and Unique Case Report.

We present a rare case of squamous cell carcinoma with rhabdoid features (SCCR), an aggressive histological variant of SCC, in a 63-year-old … istochemistry demonstrated positivity for INI-1, EMA (focal), and CK5/6, with negative staining for desmin, CK18, and CK19.This case highlights the distinct clinical and pathological manifestations of SCCR and underscores the potential for its development following immunosuppression. Increased awareness of this rare and aggressive entity is crucial for t …

СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41592300Открыть статью

Advances in the understanding and management of leiomyomatosis peritonealis disseminata: A narrative review.

Leiomyomatosis peritonealis disseminata (LPD) is a rare gynecologic disorder characterized by the presence of multiple smooth muscle nodules dispersed across the peritoneal surface. While its precise cause remains unknown, studies indicate a role for hormonal, genetic, and molecular influences in disease progression. Advances in imaging, particularly magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT), have enhanced diagnostic precision by differentiating LPD from malignancies, while immunohistochemical markers like smooth muscle actin (SMA), desmin, and estrogen/progesterone recepto…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40221822Открыть статью

Modeling Idiopathic Inflammatory Myopathy in the Bioinspired Muscle Tissue on Chip.

Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is an autoimmune disease that characterized by non-purulent inflammation of the skeletal muscle. Howe … f muscular biomarkers (myosin heavy chains 1, myosin heavy chains 7, actinin alpha 2, myogenin, and Desmin). Exposure to perfusion of activated monocytes, this work observes the functional changes of muscle tissue, which referred to myofibers atrophy, inflammatory response, and downregulated expression of muscle mature marker, consistent with clinical fe …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40357815Открыть статью

Desmoplastic Myxoid Tumor of the Pineal Region, SMARCB1-Mutant: Report of 2 Examples of an Extremely Rare Entity.

Desmoplastic myxoid tumor of the pineal region is a newly described tumor included in the CNS WHO 2021, characterized by distinctive locatio … SMA, epithelial membrane antigen, and CD34, and were negative for glial fibrillary acidic protein, desmin, cone-rod homeobox, and brachyury. Synaptophysin was positive in 1 tumor. SMARCB1 (INI1) showed loss of nuclear expression. Both tumors showed increased Ki67 proliferative index. The histology and polyphenotypic nature of the tumor pose diagnostic d …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41259279Открыть статью

Primary hepatic undifferentiated pleomorphic sarcoma with recurrence and widespread metastasis.

A 59-year-old man was referred to us for evaluation of asymptomatic mass in the liver that had been detected on ultrasonography performed du … 1 (+), Hepa (-), Gly-3 (-), Arg-1 (-), HMB45 (-), CAM5,2 (-), CD31 (-), CD34 (-), CK7 (-), CK19 (-),Desmin (-), SMA (+), EMA (-), S-100 (-), Ki67 (50%+). The patient underwent postoperative chemotherapy with karelizumab and gemcitabine. However, repeat MR 3 months later showed multiple nodules with rim-like enhancement around the surgical margin. Subsequ …

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38235701Открыть статью

Epithelioid leiomyosarcoma arising from the ocular region in a dog.

A 16-year-old male mixed-breed dog presented with a mass with hemorrhage at the right conjunctiva. Five months after the initial visit, the … the tumor cells were positive for vimentin and α-smooth muscle actin and negative for cytokeratin, desmin and PNL2. On the other hand, the cord-like and papillary epithelioid cells were positive for vimentin, S100 and neuron-specific enolase. The tumor was diagnosed as an epithelioid leiomyosarcoma. This case considered to have occurred in the ocular re …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39022579Открыть статью

Glomus tumor of the crissum: A case report and review of literature.

Glomus tumor is a rare mesenchymal neoplasm arising from the modified smooth muscle cells of the glomus body. Primary crissum glomus tumor i … esmon, Calponin, synaptophysin, Collagen IV and CD34, but completely negative for HMB45, S100, EMA, desmin, CgA and CD56. The histologic features and immunohistochemical profile supported a diagnosis of primary crissum glomus tumor. The patient was asymptomatic and disease free after the procedure.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35074986Открыть статью

Cardiac myxoma with atypical cell population mimicking malignancy - a diagnostic pitfall.

Herein, a case of a 45-year-old woman is reported with left atrial myxoma showing unique histological findings mimicking malignancy. For 3 m … o the neighbouring bland myxoma cells. Negative markers included SOX10, S100, Melan A, HMB45, CD34, desmin, ERG, CK, LCA, CD68 and MDM2; SMARCB1/INI1 was retained. The proliferation index Ki67 was low, in about 1 % of atypical cells. The results suggest exaggerated reactive and degenerative changes of the myxoma cells rather than true malignant transform …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36462616Открыть статью

EWSR1-CREM fusion in pulmonary mesenchymal neoplasm showing distinctive clear cell morphology.

EWSR1-CREM gene fusions were recently discovered in several mesenchymal and epithelial tumors, including myxoid mesenchymal tumors of the ce … sitive for synaptophysin, but negative for many immunohistochemical panels including keratins, EMA, desmin, mesothelial markers, melanotic markers, smooth muscle actin, inhibin and S-100 protein. Interestingly, RNA sequencing identified an in-frame EWSR1-CREM fusion, which was confirmed by subsequent real-time/reverse transcription polymerase chain react …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33002291Открыть статью

Glomus Tumor of the Colon: A Rare Case Report and Review of Literature.

Glomus tumor is a rare mesenchymal neoplasm originating from the modified smooth muscle cells of the glomus body. Primary colonic glomus tum … r smooth muscle actin, h-caldesmon, and CD34 (focal), but completely negative for HMB45, S100, EMA, desmin, DOG-1, and CD117. The histologic features and immunohistochemical profile supported a diagnosis of primary colonic glomus tumor. The patient was asymptomatic and disease free after the procedure.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32188316Открыть статью

Abdominopelvic and Retroperitoneal Low-Grade Fibromyxoid Sarcoma: A Clinicopathologic Study of 13 Cases.

OBJECTIVES: Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a rare tumor often arising in the lower extremities. Only rare examples in the abdominal cavity, pelvis, and retroperitoneum have been reported. METHODS: cases of abdominopelvic and retroperitoneal LGFMS were retrieved. MUC4, Actin, ALK, β-catenin, desmin, DOG1, KIT, S100 protein, and STAT6 testing was performed, and a subset was tested for FUS rearrangement. RESULTS: Sites included intra-abdominal/abdominal wall (four cases), retroperitoneum (three cases), pelvis (three cases), small bowel (two cases), and kidney (one case) (median size, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29385413Открыть статью

[LEIOMYOSARCOMA OF THE OVARIAN VEIN WITH THE RENAL VEIN INVASION: A CASE REPORT].

A 56-year-old woman had complained of two year's consecutive left-side abdominal pain. Retroperitoneal tumor was diagnosed and the patient w … Histological examination showed proliferating spindle cells in the tumor, and immunoreactivity for desmin and alfa-smooth muscle actin in tumor cells confirmed the diagnosis of leiomyosarcoma originated in left ovarian vein with left renal vein invasion. The patient has been free of disease 21 months after the surgery. Ovarian vein leiomyosarcoma is ext …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30333444Открыть статью

[About a rare tumor of the kidney: Malignant mixed epithelial and stromal tumor].

Mixed epithelial and stromal tumor of the kidney is a recently described neoplasm that predominantly affects perimenopausal women. Few cases … d strong immunohistochemical expression of vimentin, CD99, bcl2; and was negative for cytokeratins, desmin, SMA, S-100, estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR). Analysis by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) failed to identify the SYT-SSX1 or SYT-SSX2 fusion transcripts characteristic of synovial sarcoma.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25724864Открыть статью

Evidence for pericyte origin of TSC-associated renal angiomyolipomas and implications for angiotensin receptor inhibition therapy.

Nearly all patients with tuberous sclerosis complex (TSC) develop renal angiomyolipomas, although the tumor cell of origin is unknown. We observed decreased renal angiomyolipoma development in patients with TSC2- polycystic kidney disease 1 deletion syndrome and hypertension that were treated from an early age with angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers compared with patients who did not receive this therapy. TSC-associated renal angiomyolipomas expressed ANG II type 1 receptors, platelet-derived growth factor receptor-β, desmin, α-smooth muscle actin, and VE…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24920756Открыть статью

COX-2 expression in stromal fibroblasts self-limits their numbers in lymph node inflammatory responses.

We previously reported the expression of cyclooxygenase (COX)-2 in draining lymph nodes during carrageenin-induced pleurisy of rats. Here, w … y co-localized with stromal fibroblastic reticular cell markers, α-smooth muscle actin (α-SMA), and desmin. Expression of α-SMA increased following COX-2 expression. Nimesulide, a COX-2 inhibitor, increased the dendritic processes of COX-2-expressing cells as well as expression of both COX-2 and α-SMA. These results suggest that COX-2-expressing cells ma …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23587942Открыть статью