MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 886 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Membrane-initiated events account for progesterone's ability to regulate intracellular free calcium levels and inhibit rat granulosa cell mitosis.

It has been proposed that the antimitogenic action of progesterone (P(4)) is mediated through a membrane receptor that has GABA(A) receptor-like characteristics. To test this hypothesis, studies were designed to compare the antimitogenic effects of P(4) with its gamma amino butyric acid(A) (GABA(A)) receptor-activating metabolite, 5alpha-pregnane-3alpha-21-diol-20-one (5alpha3alpha). These studies revealed that P(4) was more effective than 5alpha3alpha in blocking mitogen-dependent mitosis of both small granulosa cells (GCs) and spontaneously immortalized granulosa cells (SIGCs). Ligand bindin

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12135870Открыть статью

A review of the animal pharmacology of labetalol, a combined alpha- and beta-adrenoceptor-blocking drug.

1 The animal pharmacology of labetalol, a drug that blocks both alpha- and beta-adrenoreceptors, is reviewed. 2 In isolated tissues the blockade by labetalol of both alpha- and beta-adrenoreceptors satisfied accepted critera for competitive antagonism. In contrast phentolamine was a competitive antagonist at alpha-adrenoreceptors only, and propranolol a competitive antagonist at beta-adrenoreceptors only. Labetalol was 6-10 times less potent than phentolamine in blocking alpha-adrenoreceptors and 1.5-3 times less potent than propranolol in blocking beta-adrenoreceptors. Labetalol itself was 4-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10948Открыть статью

MicroRNA-510-3p alleviates endothelial dysfunction in a DOCA-salt rat model of hypertension by targeting phosphatase and tensin homolog and its signaling axis.

Essential hypertension, characterized by persistent elevation of blood pressure, is often associated with endothelial dysfunction (ED), marked by impaired endothelial activity. Despite advancements, the molecular mechanisms underlying ED in hypertension remain unclear. This study aimed to investigate the role of microRNA-510-3p (miR-510-3p) in regulating endothelial function through the PTEN/PI3K/AKT/eNOS signaling pathway and to evaluate its potential as a biomarker and potential therapeutic target for DOCA-salt-induced experimental hypertension. Bioinformatic and luciferase analysis suggest

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204974Открыть статью

CYP21A2 expression is localized in the developing distal epithelium of the human perinatal lung and is compatible with in situ production and intracrine actions of active glucocorticoids.

Glucocorticoids play essential roles in lung development. We investigated for expression of CYP21A2 (21-hydroxylase) as well as for the presence of the corresponding protein and identification of CYP21A2-expressing cells in several human developing lungs. Expression of some related genes was also assessed. CYP21A2 and CYP17A1 (P450c17) mRNAs were found in all the 34 lung samples from 17 to 40 weeks' gestation at variable levels. No correlation was found according to sex but a correlation with age was detected for CYP17A1 only. In contrast, CYP11B1 (11β-hydroxylase)- and CYP11B2 (aldosterone sy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27004467Открыть статью

Macrophage depletion lowers blood pressure and restores sympathetic nerve α2-adrenergic receptor function in mesenteric arteries of DOCA-salt hypertensive rats.

We tested the hypothesis that vascular macrophage infiltration and O2 (-) release impairs sympathetic nerve α2-adrenergic autoreceptor (α2AR) function in mesenteric arteries (MAs) of DOCA-salt hypertensive rats. Male rats were uninephrectomized or sham operated (sham). DOCA pellets were implanted subcutaneously in uninephrectomized rats who were provided high-salt drinking water or high-salt water with apocynin. Sham rats received tap water. Blood pressure was measured using radiotelemetry. Treatment of sham and DOCA-salt rats with liposome-encapsulated clodronate was used to deplete macrophag

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26320034Открыть статью

Protective effects of grape seed proanthocyanidins on cardiovascular remodeling in DOCA-salt hypertension rats.

Cardiovascular remodeling, as a hallmark of hypertension-induced pathophysiology, causes substantial cardiovascular morbidity and mortality. There is increasing evidence that has demonstrated a broad spectrum of pharmacological and therapeutic benefits of grape seed proanthocyanidins (GSP) against oxidative stress and cardiovascular diseases. In this study, 180- to 200-g SD rats treated with DOCA (120 mg/week sc with 1% NaCl and 0.2% KCl in drinking water) and GSP (150, 240, 384 mg/kg) or amlodipine (ALM) (5 mg/kg) for 4 weeks were recruited. The protective effects of GSP on blood pressure and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25937175Открыть статью

Regulation of circulating progenitor cells in left ventricular dysfunction.

BACKGROUND: Reductions in numbers of circulating progenitor cells (CD34+ cell subsets) have been demonstrated in patients at risk for, or in the presence of, cardiovascular disease. The mediators of these reductions remain undefined. To determine whether neurohumoral factors might regulate circulating CD34+ cell subsets in vivo, we studied complementary canine models of left ventricular (LV) dysfunction. METHODS AND RESULTS: A pacing model of severe LV dysfunction and a hypertensive renal wrap model in which dogs were randomized to receive deoxycorticosterone acetate (DOCA) were studied. Circ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20573992Открыть статью

Differential contributions of alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors to vasoconstriction in mesenteric arteries and veins of normal and hypertensive mice.

Mesenteric veins are more sensitive than arteries to the constrictor effects of sympathetic nerve stimulation and alpha-adrenergic receptor agonists. In the present study, we tested the hypothesis that alpha(2)-adrenergic receptors (alpha(2)-ARs) contribute to in vitro agonist-induced constriction in veins but not arteries and that alpha(2)-AR function is down-regulated in mesenteric arteries and veins in deoxycorticosterone acetate-salt (DOCA-salt) hypertension. Norepinephrine (NE) concentration-response curves were similar in SHAM and DOCA-salt arteries and veins indicating that adrenergic r

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17329171Открыть статью

Oestrogen inhibits salt-dependent hypertension by suppressing GABAergic excitation in magnocellular AVP neurons.

AIMS: Abundant evidence indicates that oestrogen (E2) plays a protective role against hypertension. Yet, the mechanism underlying the antihypertensive effect of E2 is poorly understood. In this study, we sought to determine the mechanism through which E2 inhibits salt-dependent hypertension. METHODS AND RESULTS: To this end, we performed a series of in vivo and in vitro experiments employing a rat model of hypertension that is produced by deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt treatment after uninephrectomy. We found that E2 prevented DOCA-salt treatment from inducing hypertension, raising p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32960965Открыть статью

Synthesis, characterization and biological evaluation of some novel P-heterocyclic androst-4-ene derivatives.

The reactions of 21-hydroxyprogesterone with Lawesson's reagent in toluene or [Formula: see text] gave four P-heterocyclic androst-4-ene derivatives (two tautomeric pairs): 4-(3-thioxoandrost-4-en-17[Formula: see text]-yl)-1,3,2-oxathiaphosphole-2- sulfide (2), 4-(3-thioxoandrost-4-en-17[Formula: see text]-ylidene)-1,3,2-oxathiaphospholane-2-sulfide (3), 4-(3-oxoandrost-4-en-17[Formula: see text]-yl)-1,3,2-oxathiaphosphole-2-sulfide (4), and 4-(3-oxoandrost-4-en-17[Formula: see text]-ylidene)-1,3,2- oxathiaphospholane-2-sulfide (5). The structures of all novel 17-substituted steroids were eluc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23748368Открыть статью

GTP cyclohydrolase I/BH4 pathway protects EPCs via suppressing oxidative stress and thrombospondin-1 in salt-sensitive hypertension.

Endothelial progenitor cells (EPCs) are both reduced and dysfunctional in hypertension that correlates inversely with its mortality, but the mechanisms are poorly understood. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) critically regulates EPC mobilization and function but is uncoupled in salt-sensitive hypertension because of the reduced cofactor tetrahydrobiopterin (BH4). We tested the hypothesis that GTP cyclohydrolase I (GTPCH I), the rate-limiting enzyme of BH4 de novo synthesis, protects EPCs and its function in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt mice. EPCs were isolated from periphera

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21059996Открыть статью

c-Jun N-terminal kinase contributes to norepinephrine-induced contraction through phosphorylation of caldesmon in rat aortic smooth muscle.

Vascular smooth muscle contraction is mediated by activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2, an isoform of mitogen-activated protein kinase (MAPK). However, the role of stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase (JNK) in vascular smooth muscle contraction has not been defined. We investigated the role of JNK in the contractile response to norepinephrine (NE) in rat aortic smooth muscle. NE evoked contraction in a dose-dependent manner, and this effect was inhibited by the JNK inhibitor SP600125. NE increased the phosphorylation of JNK, which was greater in aort

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16474208Открыть статью

Role of activation function domain-1, DNA binding, and coactivator GRIP1 in the expression of partial agonist activity of glucocorticoid receptor-antagonist complexes.

The determinants of the partial agonist activity of most antisteroids complexed with steroid receptors are not well understood. We now examine the role of the N-terminal half of the glucocorticoid receptor (GR) including the activation domain (AF-1), the DNA binding site sequence, receptor contact with DNA, and coactivator binding on the expression of partial agonist activity in two cell lines for GRs bound by five antiglucocorticoids: dexamethasone mesylate (Dex-Mes), dexamethasone oxetanone (Dex-Ox), progesterone (Prog), deoxycorticosterone (DOC), and RU486. Using truncated GRs, we find that

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15736964Открыть статью

Comparison of angiotensin-converting enzyme (ACE), neutral endopeptidase (NEP) and dual ACE/NEP inhibition on blood pressure and resistance arteries of deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rats.

OBJECTIVES: Omapatrilat, an inhibitor of neutral endopeptidase (NEP) and angiotensin-converting enzyme (ACE), is an effective antihypertensive agent. Here, we studied the relative roles of NEP and ACE inhibition and their effect on resistance artery structure and function of deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. METHODS: Omapatrilat (40 mg/kg per day), the NEP inhibitor CGS 25462 (CGS, 100 mg/kg per day) and the ACE inhibitor enalapril (10 mg/kg per day), were given for 3 weeks to DOCA-salt hypertensive rats. Effects on small mesenteric resistance arteries were studied on

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12011651Открыть статью

Cyclooxygenase-2 inhibitors attenuate increased blood pressure in renovascular hypertensive models, but not in deoxycorticosterone-salt hypertension.

COX-2 is an inducible cyclooxygenase (COX) that has been reported to be expressed in the macula densa and surrounding cortical thick ascending limb in normotensive rats. The present study assessed the contribution of COX-2 in three different rat models of hypertension, each characterized by a different activation of the renal renin-angiotensin system. Mean blood pressure (MBP) in the rat 2 kidney-1 clip (2K1C) model was significantly reduced with a COX-2 selective inhibitor, NS-398 (10 mg/kg, p.o., twice a day) (vehicle-administered rats (n = 8): 154 +/- 6 mmHg; NS-398-administered rats (n = 5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12484518Открыть статью

Role of NO and angiotensin II in the early development of endothelial functions impairment and cardiac hypertrophy in deoxycorticosterone acetate-salt hypertension.

This study was designed to investigate the effects of chronic inhibition of NO synthesis as well as chronic angiotensin receptor blockade with losartan in the development of hypertension, on mesenteric arterial bed reactivity as well as on the development of cardiac and kidney hypertrophy in deoxycorticosterone-salt (DOCA) hypertension. Uninephrectomized rats were divided in four experimental groups all receiving saline water to drink and treated or not with losartan over a period of 9 days. Two of these groups were administered DOCA, one of which received also N(G)-nitro-L-arginine-methyl est

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9923405Открыть статью

Enzyme-activated inhibitors of steroidal hydroxylases.

Cytochrome P450 monooxygenases (CYP450) of the steroid biosynthetic pathways are highly substrate specific in comparison to the variable specificities of hepatic CYP450 enzymes. Both groups of enzymes catalyze the reductive cleavage of molecular oxygen with transfer of oxygen to the substrate to form hydroxylated derivatives. Those steroids formed in endocrine tissues represent highly specific endocrine/autocrine hormones with enhanced biological potency, while hepatic hydroxylation of steroids reduces their endocrine bioactivities and enhances urinary elimination. Changes of the hormonal mili

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7857870Открыть статью