Nephrotoxicity can be grouped by the xenobiotics place of action, by the clinical presentation or by the generic toxic effect. The latter can be dose related, indirect, idiosyncratic or allergic. Nephrotoxicity of lithium, demeclocycline, aminoglycosides, cyclosporine, mercuric ion, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, methoxyflurane, ethylene glycol, D-penicillamine and methicillin is reviewed in light of all these three viewpoints, but emphasis is on toxic mechanisms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Brand-name drug manufacturers can market or license authorized generics (AGs), which are the same product sold under a generic name. By contrast, independent generics (IGs) are made by other manufacturers. The brand-name manufacturer of entacapone, a treatment for Parkinson's disease, established 4 AGs before IGs emerged. We used this case study to understand how AGs can affect the length of brand-name exclusivity and robustness of generic competition.
METHODS: Using public Food and Drug Administration and court records, we identified the regulatory and legal history for generic e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if switching from select branded to generic equivalent antiepileptic drugs (AEDs) in patients with epilepsy is associated with adverse outcomes.
METHODS: A retrospective cohort study using a large health insurance plan claims database comparing patients with epilepsy who switched from brand to generic equivalent phenytoin, lamotrigine, or divalproex after 6 months (switch cohorts) to matched patients who remained on the brand (nonswitch cohorts). Primary outcomes measured include the incidence rate ratio (IRR) of discontinuation of the index AED; change in dose of index
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbilliform drug eruptions in palliative care are often misattributed to active drugs, leading to inappropriate "opioid allergy" labels. Generic medications contain varying inactive excipients that can trigger delayed hypersensitivity. A man in his 70s with a prior history of ibuprofen-associated angioedema and metoclopramide-associated rash developed a pruritic morbilliform eruption after switching from a Mallinckrodt hydrocodone-acetaminophen product to a Camber oxycodone-acetaminophen formulation (National Drug Code [NDC] 31722-0951-05). During a washout period, the patient successfully to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ticagrelor and prasugrel are widely used as antiplatelet therapy after coronary angioplasty. However, there is a group of patients with indications for clopidogrel treatment. This population includes patients with chronic or acute coronary syndrome who are treated invasively and have contraindications to the use of novel antiplatelet drugs due to antithrombotic treatment (particularly with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants). A wide range of generic forms of clopidogrel are available on the market. However, it is unclear whether they are as effective as the originator dru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In human medicine, adverse outcomes associated with switching between bioequivalent brand name and generic antiepileptic drug products is a subject of concern among clinicians. In veterinary medicine, epilepsy in dogs is usually treated with phenobarbital, either with the standard brand name formulation Luminal(®) or the veterinary products Luminal(®) vet and the generic formulation Phenoleptil(®). Luminal(®) and Luminal(®) vet are identical 100 mg tablet formulations, while Phenoleptil(®) is available in the form of 12.5 and 50 mg tablets. Following approval of Phenoleptil(®) for
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concerns that antiepileptic brand-to-generic interchange results in disruption of seizure control are widespread. However, little within-patient evidence exists examining such interchanges.
OBJECTIVE: To compare within-patient seizure control before and after the interchange of a branded to a single-source generic phenytoin among patients with seizures in a managed care organization.
METHODS: This was a pre-post, self-controlled, retrospective study. Adults with a history of seizure who used Dilantin Kapseals 100 mg extended phenytoin sodium, USP, capsules and whose therapy was i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rational use of drugs in veterinary medicine has numerous benefits, such as increasing efficacy, decreasing the potential adverse effects, reducing risk of drug residue and combating development of microorganism's drug resistance.
METHODS: A retrospective study with the aim of evaluating the current rational use of veterinary drugs was conducted at college of veterinary medicine and agriculture veterinary teaching hospital and Ada district veterinary clinic, central Ethiopia. One thousand eight hundred and nineteen animal patients' encounters were randomly selected for the study f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug prescribing for ambulatory patients greater than or equal to 85 years of age was studied using data from the 1980 National Ambulatory Medical Care Survey (NAMCS) on office visits to physicians. NAMCS is a survey by the US National Center for Health Statistics, which collected information on office visits and extrapolated the results to the US population. Of the 575.7 million office visits by all ages, 6.8 million (1 per cent) were by persons greater than or equal to 85 years of age, and 64 per cent involved females. Ninety per cent of the total office visits of those greater than or equal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic equivalence of generic and brand name antiepileptic drugs has been questioned by neurologists and the epilepsy community. A potential contributor to such concerns is pharmaceutical quality. The objective was to assess the biopharmaceutic risk of brand name Lamictal 100 mg tablets and generic lamotrigine 100 mg tablets from several manufacturers. Lamotrigine was characterized in terms of the Biopharmaceutics Classification System (BCS), including aqueous solubility and Caco-2 permeability. A panel of pharmaceutical quality tests was also performed on three batches of Lamictal, t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rising of the cost of drug therapy is one of the most notable negative tendencies of modern medicine. The main reasons for this trend are the increased costs for preclinical and clinical phases of drug development. Reproduction of drugs after cessation of patent protection is much less costly. Replacement of the original (reference) drug to generics would greatly reduce the cost of drug therapy. However, the use of generic drugs should provide maintaining quality of medication similar to achieved using the original drug. Thus, the original and generic medicines should be interchang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Hypertension is recognised as the biggest contributor to the global burden of disease, but it is controlled in less than a fifth of patients worldwide, despite being relatively easy to detect and the availability of inexpensive safe generic drugs. Blood pressure is regulated by a complex network of physiologic pathways with currently available drugs targeting key receptors or enzymes in the top pathways. Major advances in the dissection of both monogenic and polygenic determinants of blood pressure regulation and variation have not resulted in rapid translation of these disc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent pharmacologic treatment for detrusor overactivity has resulted in more favorable side effect profiles, not only because of the use of different drug delivery systems for older drugs but perhaps also due to the improved bladder selectivity of newer antimuscarinic agents. These developments translate into higher patient compliance and better long-term results with the newer agents over generic immediate-release oxybutynin for the treatment of the overactive bladder.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recently, generic drugs of paclitaxel have been commonly used mainly by economic reasons; however, predictive factors for toxicities are not fully determined. Hypersensitivity reaction (HSR) is one of the most important adverse events in the paclitaxel-based therapy, and sometimes leads to lethal condition. The aim of the study was to identify predictors for HSR in patients treated with paclitaxel-based regimens.
METHODS: All the patients treated with chemotherapy including paclitaxel at our hospital between 1998 and 2013 were retrospectively evaluated. Clinicopathological factors of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rational prescribing of medicines is an important aspect of drug prescribing which helps in safe and efficacious and cost-effective drug treatment for patients. WHO Prescription indicators are intended to evaluate the services provided to the population concerning the rational use of medicines. The study aims to study prescription practices and rational use of medicines in the department of Internal medicine, using WHO prescribing indicators in a tertiary care teaching institute of national importance. A total of 50 prescriptions were digitally photographed and analysed for prescription practi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns have been raised regarding the postmarketing quality of generic drugs. This study assessed the pharmacokinetic and pharmacodynamic equivalence of generic and brand atenolol tablets in 24 healthy male volunteers in a single-dose, open, randomized, two-period crossover study under fasting conditions. Blood samples were collected for 24 h post dosing and assayed for atenolol using HPLC. Blood pressure and heart rate were measured at baseline and throughout blood sampling. The mean plasma concentration-time curves for both products were similar. Pharmacokinetic and statistical analysis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A third-generation coronary drug-eluting resorbable magnesium scaffold (DREAMS 3G) was developed to enhance the performance of previous scaffold generations and achieve angiographic outcomes comparable to those of contemporary drug-eluting stents.
METHODS: This prospective, multicenter, non-randomized, first-in-human study was conducted at 14 centers in Europe. Eligible patients had stable or unstable angina, documented silent ischemia, or non-ST-elevation myocardial infarction, and a maximum of two single de novo lesions in two separate coronary arteries with a reference vessel d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of percutaneous coronary intervention with newer generation permanent polymer-coated drug-eluting stents (DES) in patients with severely calcified lesions is greatly unknown. We assessed the impact of severe lesion calcification on clinical outcome in patients with stable angina who underwent percutaneous coronary intervention with newer generation DES.
METHODS: TWENTE and DUTCH PEERS randomized trials enrolled 1423 patients with stable angina, who were categorized into patients with versus without severe target lesion calcification. A patient-level pooled analysis ass
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to examine whether stent length per patient and stent length per lesion are negative markers for 3-year outcomes in women following percutaneous coronary intervention (PCI) with new-generation drug-eluting stents (DES).
BACKGROUND: In the era of advanced stent technologies, whether stent length remains a correlate of adverse outcomes is unclear.
METHODS: Women treated with new-generation DES in 14 randomized trials from the WIN-DES (Women in Innovation and Drug-Eluting Stents) pooled database were evaluated. Total stent length per patient, which was avai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP) and ventilator-associated bacterial pneumonia (VABP), particularly cases caused by multidrug-resistant organisms, often require newer antibiotic treatment. The efficacy and safety of newer antibiotics compared with generic antibiotics in randomized controlled trials (RCTs) have not been evaluated before.
METHODS: In this systematic review, we searched RCTs in the United States National Library of Medicine (PubMed), Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Scopus, Ovid MEDLINE, ClinicalTrials.gov, and Google Scholar data
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования