Two cases of congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants are reported, one accompanied by anovestibular fistula and the other by microphthalmos with iris coloboma. A survey of congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants in Japan revealed that the incidence of associated anomalies in this lesion is 17.3% This value is significantly lower than that reported for esophageal atresia. Our analysis showed that esophageal atresia is the most frequently associated anomaly, followed by anorectal abnormalities. Cardiovascular anomalies are very uncommon. Embryology…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the human thyroid gland, the C-cell system reacts in physiologic and pathologic conditions as an entity and represents an independent endocrine organ. Its special features are its embryology, which relates it to other derivatives of the neural crest, the special histologic methods needed to demonstrate its disseminated C cells, and the obscure physiologic role of its hormone, calcitonin. Although there exist many histopathologic findings, the only C-cell disease of clinical interest is medullary carcinoma, which in its familial form is usually associated with pluriglandular syndromes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described in which it was found at autopsy that the umbilical cord of a macerated stillborn infant had four patent vessels (two arteries and two veins) throughout its length. This was due to a rare persistence of the caudal portion of the right umbilical vein. The infant had multiple congenital anomalies including complete thoracic ectopia cordis, a symmetrical bifid liver, severe bilateral cleft lip and palate with absent soft palate and uvula , and cecum mobile. The autopsy findings are detailed and the relevant literature and embryology briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of retroperitoneal subdiaphragmatic bronchogenic cyst. The embryological and histological features of the cyst are discussed, together with the diagnostic and therapeutic modalities.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly of the hand is among the most common congenital anomalies of the upper extremity and encompasses a broad range of anatomic and functional presentations. It is characterized by a duplicated digit, which may occur as an isolated finding or in association with genetic syndromes. Based on the location and characteristics of the duplication, polydactyly is commonly classified as preaxial, postaxial, or central. Proper evaluation requires an understanding of limb embryology, genetic influences, and classification systems, as these factors directly inform surgical planning. Treatment stra…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old female presented with severe headache and trouble of consciousness. The CT showed a subarachnoid hemorrhage FISHER IV with a hematoma of the right cerebellum. The angiography discovered a persistent left trigeminal artery associated with an aneurysm of the right posterior meningeal artery. The attempt of embolization failed and the patient suffered cerebral vasospasm and died. The persistence of a trigeminal artery is found in 0.1-0.6% of the population. It is the most frequent embryological carotid-vertebral anastomosis. It appears at the fifth week of development and disappears
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins occur at low frequency in all vertebrates including humans. Many twins fused at the chest or abdomen display a very peculiar laterality defect: while the left twin is normal with respect to asymmetric organ morphogenesis and placement (situs solitus), the organ situs is randomized in right twins. Although this phenomenon has fascinated already some of the founders of experimental embryology in the 19th and early 20th century, such as Dareste, Fol, Warynsky and Spemann, its embryological basis has remained enigmatic. Here we summarize historical experiments and interpretations a…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midline cysts of the neck are the most common congenital malformations of the neck. They arise along the thyroglossal duct. The presence of a fistula is the result of either spontaneous (suppuration) or surgical fistulisation (simple incision or incomplete excision). The cyst and/or fistula are located between the base of the tongue and the thyroid gland, predominantly adjacent to the hyoid bone. This midline site can be explained by embryological development of the thyroid gland. Treatment is surgical. Many techniques have been described, but Sistrunck procedure (described in 1920), based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fistulas, sinus or cysts which trace back to anomalies of the first branchial cleft are seldom compared to lateral neck cysts and fistulas. For their accurate diagnosis and safe treatment special embryological and anatomical knowledge is necessary.
MATERIAL AND METHODS: Embryology, anatomy, diagnosis and therapy are described and explained by 2 case studies in context to the current literature.
RESULTS AND CONCLUSION: Sonography and contrast-enhanced radiological methods represent the fundamental pillar of the diagnosis. Therapeutically, the complete extirpation is the first choi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in the course of the blood vessels are often incidental findings during clinical examination. Persistent left superior vena cava (PLSVC) is an uncommon anomaly, estimated to be present in about 0.3-0.5% of healthy individuals and in about 3-10% of patients with congenital heart disease. It results from the failure of the left anterior cardinal vein to degenerate during embryological development. Serious complications such as shock, angina and cardiac arrest have been described during catheterization in adults with a PLSVC. Since it frequently goes undiagnosed because of lack of symp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventriculoperitoneal shunting is among the commonest neurosurgical operations. Shunt catheters within the peritoneal cavity have migrated through and perforated almost all the intra-abdominal hollow viscera.
CASE DESCRIPTION: A unique case of an infant is presented, in whom CSF leaked via a fistulous opening through the umbilicus. The embryological aspect of this anomalous communication is described, along with all the 7 cases previously reported with their pathophysiological causes.
CONCLUSIONS: The CSF fistula through the umbilicus may be due to varying pathological causes. The
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term inferior pulmonary ligament needs to be revised. There is no superior component to oppose the inferior. By all means the pulmonary … scribe the whole "meson" from the mediastinum to the hilum, which corresponds better to topography, embryology, and function.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal spinal embryogenesis is quite commonplace. While greater than 90 percent of these errors of embryogenesis leads to occult spinal dysraphism with minimal neurologic or orthopedic sequelae, there is a significant minority of these anomalies which leads to the formation of the so-called 'congenital tumors of disordered embryogenesis'. The purpose of this article is to discuss the embryology, presentation, diagnosis and management of the spinal dysraphic states with particular emphasis on those errors which lead to mass lesions in the spinal canal such as dermoids, epidermoids, lipoma/lip…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic malformations of the posterior cranial fossa are all but arachnoid cysts contained within the general context of the Dandy-Walker complex and may be further classified in two groups on the basis of their embryological origin: anomalies of the anterior membranous area (AMA) and anomalies of the posterior membranous area (PMA). Whether the latter group of malformations can be regarded as separate entities is still quite controversial. The present authors give a detailed account of the various embryological stages in the formation of the posterior cranial fossa and its contents and propose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior mediastinal cysts are rare lesions accounting for ~5%-10% of mediastinal cysts. Most are bronchogenic, enteric, or neurogenic in origin; however, Müllerian cysts have recently been recognized as a distinct entity thought to arise from displaced Müllerian duct tissue. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome results from incomplete development of Müllerian ducts and is characterized by congenital absence of the uterus and upper vagina. A shared embryological origin suggests a possible association between MRKH syndrome and mediastinal Müllerian cysts. We report the first known ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic thyroid is a defect of embryologic development characterized by dislocation of the gland with or without an orthotopic thyroid gland, among other developmental issues. We report about an ectopic thyroid condition featured as an epidural dumbbell-shaped mass at the T6-7 level, also, with another gland located pre-tracheally. However, thyroid ectopy usually occurs along the trajectory of the embryologic migration of the thyroid, which is far from where the spine and spinal cord originate. To our knowledge, this is the first case reporting an ectopic thyroid tissue masquerading as a spina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commissural embryology mechanisms are not yet completely understood. The study and comprehension of callosal dysgenesis can provide remarkable insights into embryonic or fetal commissural development. The diffusion tensor imaging (DTI) technique allows the in vivo analyses of the white-matter microstructure and is a valid tool to clarify the disturbances of brain connections in patients with dysgenesis of the corpus callosum (CC). The segmental callosal agenesis (SCAG) is a rare partial agenesis of the corpus callosum (ACC). In a newborn with SCAG the DTI and tractography analyses proved that …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various malformations of the aortic arch and great vessels have been reported in the literature, which reflects the complexity of their embryologic development. Most of them are of incidental finding and remain asymptomatic but can be responsible for respiratory or digestive symptoms and be associated with congenital cardiac diseases. We report the case of a patient presenting a right retroesophageal vertebral artery. This malformation was associated with multiple anomalies of the aortic arch. We report a classification of the most common aortic arch abnormalities by recalling Edwards double a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The existence of a longitudinal vaginal septum with double cervix communicating bilaterally with a nonseptate uterine body and normal adnexa is an unusual müllerian anomaly.
CASE: A 43-year-old woman presented with menorrhagia and duplication of the cervix and vagina. Afibromatous uterus was suggested by clinical examination and confirmed by ultrasonography. The patient underwent total abdominal hysterectomy with bilateral salpingooophorectomy. The surgical specimen revealed a fibromatous uterus with double cervix communicating bilaterally with a nonseptate uterine body; both adne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choanal atresia may be associated with other cranio-facial malformations, including various degrees of nasal fossa malformation, and may be a part of paramedian facial clefts (as described by Tessier et al. [1977]). We identified five such cases with combined clinical elements corresponding to Tessier's paramedian facial cleft, including eyelid coloboma, mild to severe choanal and nasal fossa anomalies, ethmoidal hypoplasia and anterior skull base malformation, sometimes with proboscis lateralis and half-nose hypoplasia. These observations incited us, first, to elaborate a conception which acc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования