Collagen is a key component of the extracellular matrix, providing structural support and influencing cellular behavior through its physical properties. Understanding its mechanical properties is essential for elucidating its role in tissue integrity and pathology. Collagen forms complex hierarchical structures, ranging from individual proteins to higher-order fibrils, fibers, and networks, each contributing to the mechanical stability of tissues. In this methods chapter, we outline the use of atomic force microscopy (AFM) to investigate collagen's structural properties across multiple hierarc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibrogenic wound-healing response in liver increases stiffness. Stiffness mechanotransduction, in turn, amplifies fibrogenesis. Here, we aimed to understand the distribution of stiffness in fibrotic liver, how it impacts hepatic stellate cell (HSC) heterogeneity, and identify mechanisms by which stiffness amplifies fibrogenic responses. Magnetic resonance elastography and atomic force microscopy demonstrated a heterogeneous distribution of liver stiffness at macroscopic and microscopic levels, respectively, in a carbon tetrachloride (CCl4) mouse model of liver fibrosis as compared with con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis (LP) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the extracellular matrix protein 1 (ECM1) gene. LP is characterized by infant-onset hoarseness, moniliform blepharosis, skin papulonodules, and tongue firmness. The literature on LP is predominantly dermatology-focused, while detailed descriptions of oral involvement remain scattered. Herein, we present a case with comprehensive oral documentation. The patient exhibited widespread oral mucosal involvement by waxy, yellow-white plaques and nodules, resulting in diffuse thickening of the masticatory,
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts are essential for tissue repair, but persistent activation of matrix-remodelling myofibroblasts can promote fibrosis, tissue stiffening and immune dysfunction. LRRC15 is a leucine-rich repeat-containing cell-surface protein enriched in selected activated mesenchymal compartments, with the strongest functional evidence arising from cancer-associated stroma. State-level evidence also links LRRC15 to a TGF-β-regulated extracellular matrix-remodelling myofibroblast state in idiopathic pulmonary fibrosis and to disease-specific myofibroblast programs in human skin, including inflamed hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EGF-containing fibulin extracellular matrix protein 1 (EFEMP1), or fibulin-3, is an extracellular matrix glycoprotein encoded by the EFEMP1 gene. The role of EFEMP1 in the human eye is incompletely understood, but there are well-reported associations between mutations in the gene and a variety of ophthalmic diseases, such as myopia, juvenile open-angle glaucoma (JOAG), primary open-angle glaucoma (POAG) and familial drusen formation in Malattia Leventinese (ML)/Doyne honeycomb retinal dystrophy (DHRD). Variants which interact with EFEMP1 have also been identified in genome-wide association stu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin members are cell adhesion receptors that bind to extracellular matrix (ECM) proteins to regulate cell-cell adhesion and cell-ECM adhesion. This process is essential for tissue development and organogenesis. The fusion of two testes is a physiological phenomenon that is required for sperm production and effective reproduction in many Lepidoptera. However, the molecular mechanism of testicular fusion is unclear. In Spodoptera litura, two separated testes fuse into a single testis during the larva-to-pupa transformation. We identified five α and five β integrin subunits that were closely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tri-dimensionality of the thymic extracellular matrix (ECM) supports the crosstalk between thymocytes and thymic epithelial cells (TECs). The thymic ECM component laminin-2 is involved in the regulation of thymocytes and their interaction with cortical TECs (cTECs). Most in vitro studies use planar surfaces to study the interaction between ECM components and thymic cells. Herein, we developed a novel biofunctionalized culture system by immobilizing laminin-2 at the surface of porous and fibrous electrospun meshes. We aimed to study the interaction of cTECs with thymocytes in the presence o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A force applied during orthodontic treatment induces inflammation to root area and lead to root resorption known as orthodontically induced inflammatory root resorption (OIIRR). Dentine sialophosphoprotein (DSPP) is one of the most abundant non-collagenous proteins in dentine that was released into gingival crevicular fluid (GCF) during OIIRR. The aim of this research is to compare DSPP detection using the univariate and multivariate analysis in predicting classification level of root resorption.
METHODS: The subjects for this study consisted of 30 patients in 3 group classified a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketamine is a widely used anesthetic agent since 1960s and has recently been exploited for its rapid antidepressant action at subanesthetic doses. It has been demonstrated that ketamine induces alterations in extracellular matrix (ECM) in rodent models which in part plays a role in its anti-depressant action. The nematode Caenorhabditis elegans serves as a powerful tool for understanding mechanisms of drug action with its short life cycle, genetic amenability and conserved cellular processes. Further investigation is required particularly in in vivo systems to gain broader understanding of ket
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile open-angle glaucoma (JOAG) is a severe type of glaucoma with onset before age 40 and dominant inheritance. Using exome sequencing we identified 3 independent families from the Philippines with novel EFEMP1 variants (c.238A>T, p.Asn80Tyr; c.1480T>C, p.Ter494Glnext*29; and c.1429C>T, p.Arg477Cys) co-segregating with disease. Affected variant carriers (N = 34) exhibited severe disease with average age of onset of 16 years and with 76% developing blindness. To investigate functional effects, we transfected COS7 cells with vectors expressing the three novel EFEMP1 variants and showed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 is the major component of extracellular matrix microfibrils. Microfibrils dysfunction is responsible for the onset of various connective tissue diseases, including Marfan syndrome. Although ADAMTSL (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-like) 6β is one of the fibrillin-1 binding proteins, the detailed mechanism underlying the involvement of ADAMTSL6β in microfibril formation remains unclear. In this study, we created deletion mutants of ADAMTSL6β and examined their interactions with fibrillin-1 assembly. Pull-down assay of the ADAMTSL6β deletion mutants and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser syndrome (MIM#219000) is an autosomal recessive disorder, characterized by the association of cryptophthtalmos, syndactyly of the four extremities, urinary tract abnormalities and laryngo-tracheal anomalies. This condition is due to homozygous or compound heterozygous mutations in the FRAS/FREM complex genes: FRAS1, FREM2 and GRIP1. Here we report two atypical cases of Fraser syndrome due to mutations in the FRAS1 gene without cryptophthalmos. The first proband had syndactyly of three extremities, bilateral nostril coloboma, dysplastic ears with bilateral conductive hearing loss, blepha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the vast majority of the 6000 known rare disease the pathogenic mechanisms are poorly defined and there is little treatment, leading to … nd early-onset osteoarthritis. MED is caused by mutations in the genes encoding important cartilage extracellular matrix proteins, enzymes, and transporter proteins. Recently, through the use of various cell and mouse models, disease mechanisms underlying this diverse phenotypic spectrum are starting to be elucidated. For example, ER stress induced as a consequence of retained …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeze-dried storage of decellularized heart valves provides easy storage and transport for clinical use. Freeze-drying without protectants, however, results in a disrupted histoarchitecture after rehydration. In this study, heart valves were incubated in solutions of various sucrose concentrations and subsequently freeze-dried. Porosity of rehydrated valves was determined from histological images. In the absence of sucrose, freeze-dried valves were shown to have pores after rehydration in the cusp, artery and muscle sections. Use of sucrose reduced pore formation in a dose-dependent manner, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fras1 is the first identified member of a protein family comprising Fras1 and the related extracellular matrix proteins Frem1, Frem2 and Frem3. Mutations in Fras1, Frem1 and Frem2 have been associated with the bleb phenotype in mouse, whereas mutations in the human orthologs FRAS1 and FREM2 have been implicated in the pathogenesis of the human Fraser syndrome. Bleb mutant mice are characterized by embryonic sub-epidermal blistering, unilateral or bilateral renal agenesis or dysgenesis, cutaneous syndactyly and fused eyelids. As revealed by immunofluorescence, Fras1 co-localizes with the marker…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI is a microfibrillar component of the extracellular matrix that is predicted to have an important structural role in matrix organization and a biological function in mediating cell-matrix interactions. Secreted collagen VI molecules are composed of three distinct subunits, the alpha 1(VI), alpha 2(VI), and alpha 3(VI) chains. To determine when, and in which tissues, collagen VI is likely to have a role in embryonic processes, we have analyzed the expression patterns of the three subunit chains during postimplantation mouse development by reverse transcriptase-PCR (RT-PCR), in situ h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin K, discovered in the 1930s, functions as cofactor for the posttranslational carboxylation of glutamate residues. Gammacarboxy glutamic acid (Gla)-residues were first identified in prothrombin and coagulation factors in the 1970s; subsequently, extra-hepatic Gla proteins were described, including osteocalcin and matrix Gla protein (MGP). Impairment of the function of osteocalcin and MGP due to incomplete carboxylation results in an increased risk for developing osteoporosis and vascular calcification, respectively, and is an unexpected side effect of treatment with oral anticoagulants.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from clinical parallels, similarities in the pathogenesis of arterial and articular cartilage calcification have come to light in recent years. These include the roles of aging, of chronic low-grade inflammation and of genetic and acquired dysregulation of inorganic pyrophosphate (PP(i)) metabolism. This review focuses on recent developments in understanding the pathogenesis of artery calcification pertinent to interpretation of the mechanistic basis for articular cartilage calcification in aging and osteoarthritis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования