Although less prevalent than its relative Candida albicans, the yeast Candida glabrata is a successful pathogen of humans, which causes life-threatening candidiasis. It is thus vital to understand the pathogenicity mechanisms and contributing genes in C. glabrata. However, gene complementation as a tool for restoring the function of a previously deleted gene is not standardized in C. glabrata, and it is less frequently used than in C. albicans. In this study, we established a gene complementation strategy using genomic integration at the TRP1 locus. We prove that our approach can not only be u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between suppressor T cell function and the inheritance of the A1, B8, DR3 haplotype was studied in 17 healthy, first-degree relatives of patients with autoimmune chronic active hepatitis. A marked defect in suppressor cell function was found significantly more often in A1, B8, DR3-positive relatives (5 of 7) compared with those who were A1, B8, DR3-negative (1 of 10; P = 0.017). Less marked abnormalities were also found in the A1, B8, DR3-negative relatives compared with A1, B8, DR3-negative control subjects. The results indicate that the defects in suppressor cell function in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A population study of Perthes' disease in South Wales over a 25-year period has shown a low risk of the disorder in relatives. The risk of Perthes' disease in sibs is under 1% (2 in 323), while the risk to children of an children of an affected parent is about 3% (1 in 35) when adjusted for age of onset. No increased risk was found in relatives of patients with bilateral as compared with unilateral Perthes' disease. A mating between two affected individuals resulted in monozygotic twins concordant for Perthes' disease, but no familial concentration to suggest the action of a single major gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyrimidine metabolism plays a crucial role in DNA synthesis and cell proliferation and is associated with the development of various cancers. However, their prognostic value in triple-negative breast cancer remains to be further investigated. This study aimed to identify the prognostic genes related to pyrimidine metabolism in triple-negative breast cancer (TNBC).
METHODS: All data applied in this study were obtained from public databases. The prognostic genes related to pyrimidine metabolism in TNBC were identified through Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), dif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The typical chronic lymphocytic leukemia (CLL) immunophenotype is vital for diagnosis, but the expression of some antigens varies and has prognostic value. There are data that reduced CD20 expression is associated with NOTCH1 and SF3B1 gene mutations.
AIM: To determine a high-risk group of CLL patients for prediction of unfavorable NOTCH1 and SF3B1 gene mutations based on immunophenotyping of leukemic cells.
MATERIALS AND METHODS: Flow cytometric and molecular-genetic analysis (mutations of NOTCH1, SF3B1, and TP53 genes using the polymerase chain reaction followed by direct seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine gene expression of the interleukin-17 (IL-17) family members (IL-17A-F) in rheumatoid subcutaneous nodules, and to assess the cytokines involved in regulating IL-17A expression.
METHODS: Total RNA was isolated from 19 nodules obtained from 16 different patients with rheumatoid arthritis (RA). Reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) was used to screen for gene expression of the IL-17 subtypes (IL-17A-F) in all nodules. Quantitative real-time PCR was used to measure the expression of interferon-gamma (IFN gamma), IL-6, IL-23, IL-12, and transforming growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effects of dairy processing on antibiotic resistance genes (ARGs) in milk and examined whether pasteurized milk exposure is associated with changes in the murine gut resistome. Raw milk was subjected to pasteurization (63°C, 30 min), microwave treatment, high-pressure processing, spray drying, or lactic acid fermentation. Microbial enumeration, metagenomic sequencing, and quantitative PCR were used to assess bacterial communities and ARG abundance. Mice were orally administered an ARG-carrying Escherichia coli strain or pasteurized milk for 4 weeks to determine alterat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potential genetic susceptibility for moyamoya disease (MMD) in an African American family.
MATERIALS AND METHODS: Neurovascular imaging and analyses of MMD susceptibility genes RNF213 and/or ACTA2 in a young proband with MMD and two first-degree relatives.
RESULTS: The proband presented with pseudobulbar affect and chorea, then had a right hemispheric ischaemic stroke and rapidly fatal course. One relative had a mild haemorrhagic thalamic stroke and clinically silent ischaemic infarct. Despite evidence of slowly progressive disease, he remained clinically stable. An
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation gas atmosphere affects the development of in vitro produced embryos. In this study, there was examination of effects of two different oxygen (O2) tensions (5 % and 21 %) during in vitro maturation (M5 and M21) and/or fertilization (F5 and F21) on embryo production and quality in deer and sheep. There was assessment of the percentage of embryos with cell cleavage occurring, percentage that developed to the blastocyst stage, and analysis of the relative abundance of mRNA transcript for genes important for development to the blastocyst stage. The O2 tension treatment did not affect (P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite development of a record number of recreational sites and industrial zones on the Red Sea coast in the last decade, antibiotic-resistant bacteria in this environment remain largely unexplored. In this study, 16S rDNA sequencing was used to identify bacteria isolated from 12 sediment samples collected from the Red Sea coastal, offshore, and mangroves sites. Quantitative PCR was used to estimate the quantity of antimicrobial resistance genes (ARGs) in genomic DNA in the samples. A total of 470 bacteria were isolated and classified into 137 distinct species, including 10 candidate novel sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder characterized by pervasive renal involvement. However, this disease is underdiagnosed in patient with chronic kidney disease (CKD), including those with end stage renal disease (ESRD), so their investigation represents an unexploited opportunity for early diagnosis of the disease and for its identification in relatives of affected patients.
METHODS: We investigated Fabry disease in a clinical and biological database including ESRD patients of unknown cause in a geographical area with 2 million residents. The study was based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common autosomal recessive disorders. The mode of inheritance of SMA is what determines the relatively low risk to off spring of affected persons, sibs of carriers of the pathogenic mutation or their more distant relatives. Nonetheless, the risk in question is increased beyond that in the population in general, thereby indicating the need for preventative measures to be taken in respect of SMA families. We present clinical characteristics of such a SMA-risk family. An apparently unaffected brother (patient) of the proband together with his pregn
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We improved, evaluated, and used Sanger sequencing for quantification of single nucleotide polymorphism (SNP) variants in transcripts and gDNA samples. This improved assay resulted in highly reproducible relative allele frequencies (e.g., for a heterozygous gDNA 50.0+/-1.4%, and for a missense mutation-bearing transcript 46.9+/-3.7%) with a lower detection limit of 3-9%. It provided excellent accuracy and linear correlation between expected and observed relative allele frequencies. This sequencing assay, which can also be used for the quantification of copy number variations (CNVs), methylatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In practice, family-based design has been widely used in disease-gene association analysis. The major advantage of such design is that it is not subject to spurious association due to population structure such as population stratification (PS) and admixture. A disadvantage is that parental genotypes are hard to obtain if the disease is late onset for which a discordant-relative-pair design is useful. Designs of such kind include full-sib-pair, half-sib-pair, first-cousin-pair, and so on. The closer the relatedness of the pair, the less possible that they are subject to population stratificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the genetic heritability of a shallow anterior chamber (AC) in families with primary angle closure glaucoma (PACG) and to provide a theoretical basis for the identification of candidate genes responsible for PACG.
METHODS: Genetic analyses included familial and segregation analysis, tests for multifactorial inheritance and thresholds. The data was used to determine heritability. The relative risk rate and the possible genetic pattern of a shallow AC were examined in 114 pedigrees with PACG probands.
RESULTS: The estimated heritability value of a familial shallow AC was 92
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Seven SNPs in five genomic loci were recently found to confer a mildly increased risk of breast cancer.
METHODS: We have investigated the correlations between disease characteristics and the patient genotypes of these SNPs in an unselected prospective cohort of 1,267 consecutive patients with primary breast cancer.
RESULTS: Heterozygote carriers and minor allele homozygote carriers for SNP rs889312 in the MAP3K1 gene were less likely to be lymph node positive at breast cancer diagnosis (P = 0.044) relative to major allele homozygote carriers. Heterozygote carriers and minor all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proximal spinal muscular atrophy of childhood and adolescence (SMA) is a genetic autosomal recessive disease. Caused in 96.5% by deletion in the SMN1 gene. Owing to the homogeneity of the molecular defect. Secondary prophylaxis can readily be offered to families at risk of SMA.
PATIENTS: Prenatal diagnosis of SMA was carried out in a group of 50 families. Which were divided into two subgroups: with high and relatively low genetic risk of SMA. In all, 55 prenatal tests were performed in the period 1998-2003.
RESULTS: In the first group including 45 families at high genetic risk,
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucins secreted by the endocervical epithelium protect the surfaces of the reproductive tract epithelium from pathogen penetrance and modulate sperm entry into the uterus. Three large gel-forming mucins, MUCs 5AC, 5B, and 6, are expressed by the endocervical epithelium, as is MUC4, a relatively uncharacterized mucin for which only tandem repeat sequence has been reported. We sought to determine the relative abundance of each of these mucin gene transcripts and to relate their expression to blood progesterone and estradiol. Samples were obtained from six subjects at successive stages in the men
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: To analyze the difference in biofilm formation between carbapenem-resistant and carbapenem-sensitive Klebsiella pneumoniae based on analysis of mrkH distribution and to further explore the function of mrkH for biofilm formation from the perspective of gene regulation.
METHODS: 40 imipenem-resistant strains and 40 imipenem-sensitive strains were selected to conduct experiments. Carbapenem (imipenem) susceptibility test was performed by the agar-dilution method. blaKPC resistance gene, type 3 fimbriae-related coding genes (mrkA and mrkD) and regulation gene (mrkH) were screened by PCR.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise is often described as medicine, but exercise and pharmacological interventions cannot be treated as clinically equivalent. This study developed a Reference Signature Projection Framework (RSPF) to evaluate the directional relationship of external disease and exercise transcriptomic responses relative to a predefined disease-treatment reference axis. The empirical analysis in this study was restricted to the IAV-DI reference axis defined by dimethyl itaconate (DI) treatment in the context of influenza A virus (IAV) infection.
METHODS: (1) Reference-signature construction:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования