OBJECTIVE: Tenosynovial giant cell tumour (TGCT) is locally aggressive entity affecting young people (around 4th decade of life) and can cause joint destruction. It could be nodular or diffuse. These two varieties are histological and genetically similar, but present a different prognosis. The aim of this study is to identify risk factors for local recurrence and predisposing factors for the development of early osteoarthritis in patients with TGCT.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective study of 35 patients with an anatomopathological diagnosis of TGCT in our Institution from 199
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2020eng
PURPOSE: Giant cell tumors of sacrum in which surgery could endanger important neural components were treated with short term denosumab, angioembolisation and radiotherapy in different combinations to provide a non-operative function preserving treatment option.
METHODS: Between April 2013 and April 2017, 13 sacral GCTs [proximal extent of disease-S1 (10), S2 (2) and S3 (1)] were treated. Age ranged from 20 to 50 years. One patient had loss of bladder control at presentation. Treatment protocol included short term denosumab, angioembolisation and radiotherapy in different combinations. Patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 83-year-old woman with an isolated bilateral middle cerebellar peduncles stroke caused by complete occlusion of the right vertebral artery and focal occlusion of the left vertebral artery due to giant cell arteritis. The diagnosis was achieved by integrating MRI, ultrasound study, laboratory data and subsequent pathology analysis after biopsy of the temporal artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Giant cell arteritis (GCA) is a large-vessel vasculitis that primarily affects the aorta and its branches. Extracranial branches of the carotid artery are frequently affected; however, intracranial involvement in GCA is rare.
METHODS: A retrospective medical record review was performed to identify all patients with intracranial GCA (IC-GCA) from January 1996 through May 2018.
RESULTS: Nine patients with IC-GCA were included (78% male; mean age, 72.1 years [SD: 7.9]). All patients met ACR criteria for GCA. The median time from onset of GCA to intracranial involvement was 0.6 months
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a snapshot of chronic bacterial infections through the lens of Burkholderia pseudomallei and detailing its ability to establish multi-nucleated giant cells (MNGC) within the host, potentially leading to the formation of pyogranulomatous lesions. We explore the role of MNGC in melioidosis disease progression and pathology by comparing the similarities and differences of melioidosis to tuberculosis, outline the concerted events in pathogenesis that lead to MNGC formation, discuss the factors that influence MNGC formation, and consider how they fit into clinical findings repo…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central giant cell granuloma (CGCG) is a rare, non-neoplastic, benign lesion that exhibits expansive and osteolytic biological behavior. CGCG treatment and management is challenging for clinicians.
CASE PRESENTATION: This report presents the treatment and management of recurrent, aggressive CGCG after surgical resection. After informed consent was obtained, the patient underwent radiotherapy. The lesion size was reduced significantly, with no evidence of recurrence or malignant transformation.
CONCLUSIONS: This treatment experience indicates that radiotherapy can be used as a res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2019eng
Central giant cell lesion of the jaws (CGCLJ) is a destructive condition that shows a varied and unpredictable biological behaviour. In the present study, we aimed to evaluate factors associated with the recurrence of CGCLJ. Based on the data of a previous systematic review of 2270 cases of CGCLJ, we used the multiple imputation to deal with the missing data. The dependent variable was the recurrence after the first treatment (yes/no). The dichotomic covariates were sex, upper or lower jaw location, size (up to or larger than 4 cm), pain, cortical bone perforation (yes/no), locularity (uni-/mu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a large vessel vasculitis with neurological manifestations that range from visual disturbances to ischemic stroke. Among the former, visual acuity and visual field defects are prevalent, with anterior ischemic optic neuropathy being their most frequent cause. We present a clinical case in which the presenting ocular feature of the disease was a peripheral monocular visual field defect secondary to optic perineuritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old male, previously diagnosed with central diabetes insipidus due to lymphocytic hypophysitis, presented with fever and dyspnea f … med to maintain normonatremia. Endomyocardial biopsy results revealed the infiltration of scattered giant cells (GCs) and extensive lymphocytes. Despite immunosuppressive therapy (methylprednisolone and cyclosporine), his cardiac function did not recover. On day 36, he received a biventricular assist device; however, he died on day 47 due to the progression o …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is one of the most common forms of inflammatory vasculitis in older patients. Because of possible irreversible vision deterioration, a fastest possible diagnosis and therapy is of absolute importance. To date, there are still no reliable data to obtain an initial assessment of the outpatient health care situation of patients diagnosed with GCA in Rhineland-Palatinate.
METHODS: The specialists (neurologists, rheumatologists, ophthalmologists and general practitioners) participating in the statewide rheumatology network ADAPTHERA were questioned with the h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) presenting solely as fever is very rare. Usually, it manifests with typical features such as visual problems, headache, jaw claudication, or it can be associated with polymyalgia rheumatica. We present a case of a patient with GCA who presented only with prolonged fever. The cause of fever could not be initially identified in spite of a comprehensive workup. The patient was started on steroids for presumed GCA resulting in the resolution of fever. It is of paramount importance to consider GCA in the differential diagnosis of fever of unknown origin. Early diagnosis w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumors (GCTs) of the bone are locally aggressive primary bone tumors with a benign character. Spinal involvement is rare and they are quite rare in the cervical spine.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old male patient presented with neck pain. Cervical CT revealed a lytic lesion extending posteriorly and causing the collapse of the C4 vertebra corpus. The patient underwent excision of the tumor extending from the anterior to the posterior with a single-stage anterior intervention followed by the placement of an anterior cage and plate-screw system for fusion. The pathology
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Current development of novel systemic agents requires identification and monitoring of extensive Tenosynovial Giant Cell Tumours (TGCT). This study defines TGCT extension on MR imaging to classify severity.
METHODS: In part one, six MR parameters were defined by field-experts to assess disease extension on MR images: type of TGCT, articular involvement, cartilage-covered bone invasion, and involvement of muscular/tendinous tissue, ligaments or neurovascular structures. Inter- and intra-rater agreement were calculated using 118 TGCT MR scans. In part two, the previously defined MR paramet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are related inflammatory diseases of adults aged 50 years or older. The diagnosis of PMR is based on morning stiffness, proximal shoulder and pelvic girdle pain, and functional impairment. GCA is characterized by headache, jaw claudication, and visual disturbances. Constitutional symptoms and elevated inflammatory markers are common to both conditions. Temporal artery biopsy remains the gold standard for diagnosis of GCA. Glucocorticoids are the cornerstone of therapy, with tapering regimens individualized to the patient. Prompt diagn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is an inflammatory vasculopathy of unknown etiology that typically affects the carotid artery and its branches. Symptomatic involvement of upper extremity arteries is uncommon. We report a case of a 70-year-old woman with polymyalgia rheumatica who presented with critical arm ischemia, constitutional symptoms, and elevated erythrocyte sedimentation rate. Urgent revascularization by a carotid-brachial artery bypass was performed. Histopathologic evaluation of a specimen obtained intraoperatively from the occluded axillary artery confirmed the diagnosis, and corticosteroid t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: «Man-in-the-barrel» syndrome refers to diplegia of the upper extremities in which mobility of the head and lower limbs is preserved. Brachial plexitis that presents as «man-in-the-barrel» syndrome is an unusual manifestation of giant cell arteritis. We report a case of C5-C6 plexitis as part of the clinical features of a patient with giant cell arteritis.
CASE REPORT: A 70-year-old male with a two-month history of weight loss, headache, facial pain and jaw claudication, associated with a persistent elevation of acute phase reactants and bilateral brachial plexopathy, with no evi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular elastolytic giant cell granuloma (AEGCG) is a rare granulomatous skin disease characterized by annular patches with slightly raised borders, hypopigmented and/or atrophic centers found mainly on sun-exposed skin. Histologically, it is characterized by phagocytosis of elastic fibers by multinucleated giant cells. The pathogenesis of the disease is unclear. We report a case of 55-year-old man with AEGCG in association with syphilis, whose condition improved when hydroxychloroquine sulfate and topical tacrolimus were administered over a 2-month period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования