BACKGROUND: Systemic inflammation has been suggested to underlie in part the elevated risk of arrhythmias and myocardial dysfunction during the first weeks after cardiac surgery. Recent transthoracic Doppler studies from our centre indicated increased basal coronary arterial flow in children 5 days after cardiopulmonary bypass surgery. In these children, we investigated whether the inflammatory mediator, C-reactive protein, could influence this association.
METHODS: The peak flow velocity, velocity time-integral in diastole and systole, and basal blood flow in the proximal part of the left an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the repair of congenital heart defects through minithoracotomies.
METHODS: Between January 1998 and March 2005, 98 patients underwent minithoracotomies for simple congenital heart defect repairs at our institution. All patients were female between the ages of 14 months and 16 years (mean 4.6) with weights ranging from 8 to 58 Kg (mean 20). Diagnoses included 78 cases of atrial septal defects (ASD) (six with associated partial anomalous pulmonary venous drainage and four with pulmonary valve stenosis) and 20 cases of perimembranous ventricular septal defects (PVSD). All
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to estimate the frequency of other-cardiac, extracardiac and chromosomal anomalies in fetuses with A VSD diagnosed in a prenatal diagnosis center, analysed from the database during the 54-month period extending from November 1997 to May 2002. One hundred and three fetuses were diagnosed with A VSD. Among them other-cardiac and extra cardiac anomalies were present in 56 and 75 cases respectively. Of the 22 fetuses that had undergone karyotyping, no metaphase was seen in one case. In the remaining 21, 15 (71.4%) turned out to be normal, three (14.2%) had trisomy 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female patient with multiple anomalies suggestive of a new syndrome. Manifestations include: VSD and ASD, mild developmental delay, conductive hearing loss, minor facial anomalies, thrombocytopenia, and radiological findings (including carpal fusion). Some of these manifestations may be present in the Keutel syndrome, IVIC syndrome, and the 10qter deletion syndrome. However, none of these syndromes can explain the spectrum of anomalies seen in our patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sixty eight year-old woman with a long-standing history of hypertension, dizziness and a history of congenital heart disease presented with speech difficulties and disorientation. She was diagnosed with a brain abscess, confirmed by a stereotactic biopsy. Transthoracic echocardiographic evaluation revealed a persistent left superior vena cava (PLSVC) with an unroofed coronary sinus (URCS) along with a small secundum atrial septal defect. Her heart catheterization showed a partially unroofed coronary sinus along with a bidirectional shunt. She was referred for surgical closure of her unroofed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although closure of an atrial septal defect type secundum often normalizes right heart dimensions and pressures, mild tricuspid insufficiency might persist. This study aimed at (1) identification of determinants explaining the persistence of tricuspid insufficiency after atrial septal defect closure, and (2) evaluation of functional capacity of patients with persistent mild tricuspid insufficiency.
METHODS AND RESULTS: Twenty-five consecutive patients (age 42+17 y) were included from the outpatient clinic of congenital heart disease at the University Hospitals of Leuven. All underw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac troponin-I (cTnI) is one of the three regulatory subunits of the cardiac troponin which has the high sensibility and specificity of responding to myocardial injury. Studies have demonstrated that cTnI is released into the blood stream within hours following acute myocardial reperfusion injury. The clinical utility of cTnI for the assessment of myocardial damage is that it is more specific than creatine kinase MB (CKMB). This study investigated cTnI as a sensitive marker of myocardial reperfusion injury and its clinical value on beating heart surgery with right sub-axiliary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional echocardiography is a rapidly evolving field requiring imaging expertise. An increasing number of structural heart interventions now require real-time imaging guidance for device placement and immediate functional evaluation. Continuous 2- and 3-dimensional transesophageal echocardiography are now required by many heart teams during complex structural interventions, including percutaneous closure of atrial septal defects, left atrial appendage occlusion, transcatheter aortic valve replacement (TAVR), transcatheter repair of paravalvular regurgitation, and percutaneous mitral val
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer Rokintansky-Kuster-Hauser syndrome is characterized by the congenital absence of the vagina with a variety of Müllerian duct anomalies. Because of normal sexual development, the syndrome usually remains undetected until primary amenorrhea and/or difficulty in attempting sexual intercourse result in the diagnosis. MRKHS frequently is associated with anomalies of the urinary tract (unilateral agenesis, or ectopia of one or both kidneys, horse-shoe kidney), cervico-thoracic region (asymmetric, fused or wedged vertebrae, scoliosis and Klippel-Feil anomaly), congenital cardiac defects, hearin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate anatomic diagnosis presents a dilemma in patients with residual shunt after corrective surgery for congenital heart disease. We describe a patient who, after atrial septal defect repair, developed dyspnea and central cyanosis despite normal pulmonary arterial pressures and right heart chamber size. A role for early MRI is suggested.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart defects diagnosed in children. Sarcomeric genes has been attributed to ASD and knockdown of MYH3 functionally homologues gene in chick models indicated abnormal atrial septal development. Here, we report for the first time, a case-control study investigating the role of MYH3 among non-syndromic ASD patients in contributing to septal development. Four amplicons which will amplifies the 40 kb MYH3 were designed and amplified using long range-PCR. The amplicons were then sequenced using indexed paired-end libraries on the MiSeq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular emptying was evaluated in patients with congenital heart disease (CHD) with left-to-right (L-R) shunt by factor analysis of gated equilibrium radionuclide angiography. In 36 (95%) of 38 ventricular septal defect patients and 20 (95%) of 21 atrial septal defect patients with small L-R shunt (pulmonary to systemic blood flow, Qp/Qs less than or equal to 2.5), as well as all patent ductus arteriosus patients, two significant cardiac factors corresponding to the ventricles (ventricular factor) and the atria plus large vessels (atrial factor) were extracted. However, in all of nine vent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult with congenital heart disease who undergoes cardiac catheterization at the present time is most likely to have complex heart disease and is left with clinically important sequelae or residual defects, ventricular dysfunction or arrhythmias. Residual defects such as paravalvular leaks, coronary fistulas and pulmonary artery narrowings may be corrected with transcatheter techniques. Patients with simple forms of congenital heart disease (for example, atrial septal defect, patent ductus arteriosus, aortic valve stenosis, pulmonary valve stenosis) will go to the catheterization laborator
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart defects (CHDs) affect approximately 0.5% of all neonates. Recent literature points to a possible increase in the CHD prevalence among monochorionic/diamniotic (MC/DA) twin gestations. We hypothesized that MC/DA twin pregnancy is a risk factor for CHD.
METHODS: A systematic review of all published English literature was conducted on MEDLINE (Ovid and PubMed) from January 2000 through April 2007 using the medical subject heading terms "congenital heart defect" and "monozygotic twins." Four observational studies were included in the final analysis. Published historica
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a recent interest in nonsurgical correction of superior sinus venosus defects. Patient selection is currently based on advanced imaging and printing technologies. Simple clinical tools to select patients will expand its applicability in developing countries.
METHODS: Defects caudally extending toward the oval fossa and right upper pulmonary veins draining beyond the cavoatrial junction on transesophageal echocardiography were excluded. Balloon interrogation of cavoatrial junction confirmed complete occlusion of the defect with unobstructed pulmonary venous drainage to lef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования