Inflammatory rhabdomyoblastic tumors (IRMTs) are newly recognized skeletal muscle tumors with uncertain malignant potential. We investigated 13 IRMTs using clinicopathologic, genetic, and epigenetic methods. The cohort included 7 men and 6 women, aged 23 to 80 years (median, 50 years), of whom 2 had neurofibromatosis type 1. Most tumors occurred in the deep soft tissues of the lower limbs, head/neck, trunk wall, and retroperitoneum/pelvis. Two tumors involved the hypopharyngeal submucosa as polypoid masses. Eight tumors showed conventional histology of predominantly spindled cells with nuclear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors composed of cells differentiating as both fibroblasts and histiocytes have been designated fibrous histiocytomas. Only a small percentage of these lesions behave in a malignant fashion, they are called malignant fibrous histiocytoma (MFH).The occurrence of MFH in membranous bones including the mandible is quite unusual. Involvement of the mandible accounts for only 3 % of all MFH bone lesions. Recent literature revealed only a few (30) cases of MFH involving the mandible but not a single case of MFH associated with pathological fracture of the mandible, probably the first su
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is an immunomodulatory molecule expressed by antigen-presenting cells and select tumors that engages receptors on T cells to inhibit T-cell immunity. Immunotherapies targeting the PD-1/PD-L1 pathway have shown durable antitumor effects in a subset of patients with solid tumors. PD-L1 can be expressed by Reed-Sternberg cells comprising classical Hodgkin lymphoma (CHL) and by malignant B cells comprising EBV-positive posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD). We sought to determine whether the expression of PD-L1 represents a general stra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RING-finger promyelocytic leukemia (PML) protein is the product of the PML gene that fuses with the retinoic acid receptor-alpha gene in the t(15; 17) translocation of acute promyelocytic leukemia. Wild-type PML localizes in the nucleus with a typical speckled pattern that is a consequence of the concentration of the protein within discrete subnuclear domains known as nuclear bodies. Delocalization of PML from nuclear bodies has been documented in acute promyelocytic leukemia cells and suggested to contribute to leukemogenesis. In an attempt to get new insights into the function of the wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient diagnosed with histiocytic medullary reticulosis (HM), we examined immunocytes for their responsiveness towards known signaling molecules. Both the granulocytes and monocytes were found to exhibit a high level of spontaneous activation (96% compared to normal cells 7%; P < 0.001). These cells could not be downregulated when exposed to morphine. Following patient treatment with doxorubicin and cyclophosphamide, the immunocytes still exhibited a high spontaneous activation. They responded to morphine exposure in vitro with a cell rounding and becoming immobile for only 20 min wherea
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating Ras signaling is a major driver in juvenile and the myeloproliferative variant of chronic myelomonocytic leukemia (JMML/MP-CMML). Numerous studies suggest that GM-CSF signaling plays a central role in establishing and maintaining JMML/MP-CMML phenotypes in human and mouse. However, it remains elusive how GM-CSF signaling impacts on JMML/MP-CMML initiation and progression. Here, we investigate this issue in a well characterized MP-CMML model induced by endogenous Nras(G12D/+) mutation. In this model, Nras(G12D/+) hematopoietic stem cells (HSCs) are required to initiate and maintain C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old man presented with cutaneous, mediastinal and intrapleural localization of a T-lymphoblastic non-Hodgkin's lymphoma (NHL) of immature phenotype. Two weeks after mediastinal irradiation the T-lymphoblasts had disappeared from the pleural effusion, but a clonal monocytic cell population was detected, as documented by immunological marker analysis and the presence of t(10;11), a cytogenetic aberration often associated with monocytic malignancies. Intensive chemotherapy induced a complete remission of the T-lymphoblastic NHL. However, the patient died from massive infiltration of lym
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a rare histiocytic disorder that typically manifests in the skin. Here, we describe a patient with JXG diffusely involving the central nervous system (CNS), whose disease responded to therapy but subsequently underwent dissemination to the peritoneum and bone marrow. Repeat biopsy at dissemination revealed pleomorphic histiocytes with tetraploidy, suggesting evolution to a clonal histiocytic neoplasm. Despite further chemotherapy, the patient died of disease progression. This case highlights the clinical and pathological heterogeneity of JXG and the difficulty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the thyroid gland by Langerhans' cell histiocytosis is quite rare. We describe the case of a 58-year-old man referred for treatment of a progressively enlarging goitre. The trachea was severely stenotic and adjacent structures such as the left carotid vein and the thyroid cartilage were also involved. Central diabetes insipidus and severe combined immunodeficiency were associated. Although fine needle aspiration biopsy of the thyroid was initially interpreted as papillary carcinoma, anaplastic thyroid cancer was suspected. Treatment with prednisolone, doxorubicin and irradiation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the correlation of cytokine level with the severity and prognosis of children with the hemophagocytic syndrome, we analyzed serum interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) levels in 26 children with either the virus-associated hemophagocytic syndrome (VAHS, n = 12) or malignant histiocytosis (MH, n = 14). When compared to healthy controls, 13 children had an elevated IL-1 (greater than or equal to 20 pg/ml) and 21 children had an elevated TNF (greater than or equal to 10 pg/ml) level at diagnosis. There was however, no significant difference in the frequency of these high
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations of an alternative splice donor site located within the gag region has previously been shown to broaden the pathogenic … rating tumors of additional specificities such as de novo diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and histiocytic sarcoma. Interestingly, a broader spectrum of diagnoses was made from the two single splice-site mutants than from as well the wild-type as the double splice-site mutant. Both single- and double-spliced transcripts are produced in vivo using the SA' and/or …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate postoperative complications, limb function, and tumor control after intercalary resection and reconstruction for pres … lary limb-sparing surgery was performed in 17 dogs with diaphyseal tumors: osteosarcoma (OSA) (15), histiocytic sarcoma (1), and solitary metastasis from a pulmonary adenocarcinoma (1). One dog was excluded from further analysis when the spared limb was amputated 4 days postoperatively because of incomplete tumor resection. In 16 dogs, limb function was good to excel …
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Early-stage testicular seminoma is among the most radiosensitive tumors, with an overall cure rate of over 90%. Among those cured of the disease by orchiectomy and postoperative irradiation, there is a risk of having a second malignancy. We conducted a study to determine the relative risk of the occurrence of secondary malignancy.
METHODS AND MATERIALS: From 1964 through 1988, 128 patients with histologically confirmed early-stage seminoma of the testis underwent orchiectomy and postoperative irradiation at the Radiation Oncology Center, Mallinckrodt Institute of Radiology, and affil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 2000 patients underwent pulmonary thromboendarterectomy (PTE) to date at University of California, San Diego. We retrospectively reviewed the clinicopathologic manifestations of 200 consecutive PTE cases from June 2004 to February 2006 with an emphasis on the histopathologic spectrum of chronic thromboembolic disease. Pathology reports and all histologic sections of study cases were examined. Pertinent clinical data were obtained from operative reports and medical records. In the study group, there were 2 cases (1 man, 1 woman) of pulmonary artery sarcomas and 1 case of metastati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) tract involvement by Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare condition. It is typically noted in male patients with systemic disease and is associated with both poor prognosis and high morbidity. The incidence peaks in childhood. However, a limited number of cases have been reported in adults. To further characterize this disease process, we collected 24 cases of GI tract LCH from 12 patients. The patients included 2 children (4 mo and 2.3 y) and 10 adults (40 to 77 y; mean, 58.4 y), with a female predominance (9 of 12, 75%). Both children presented with failure to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously diagnosed cases of hepatosinusoidal T-cell lymphoma and malignant histiocytosis (MH) may include lymphoid neoplasms of natural killer (NK) cell lineage associated with Epstein-Barr virus (EBV). Such hepatosinusoidal neoplasms were found to demonstrate hepatomegaly but not lymphadenopathy, and all were diagnosed by a liver biopsy. Sixteen adult patients diagnosed with hepatosinusoidal leukaemia/lymphoma (six NK-cell leukaemia/lymphomas [NKLLs], five instances of MH, three T-cell malignant lymphomas [T-MLs], and two adult T-cell leukaemia/lymphomas [ATLLs] were examined for EBV by in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies in a case of T cell lymphoma/leukemia, in which a high proportion of the dividing cells had a t(8;14)(q24;q32) similar to that seen in Burkitt's lymphoma, are described. The tumor cells had a mature T cell phenotype (TdT-,CD3+,CD8+,CD4-) and were morphologically large granular lymphocytes and immunoblasts, both cell types with similar lysosomal granules in the cytoplasm. The immunoglobulin heavy chain gene and the T cell receptor beta chain gene were not rearranged, while the T cell receptor gamma chain gene was polyclonally rearranged. Mitoses were obtained only from sponta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytosis sarcoma virus (MHSV) arose as a recombinant of c-Harvey-ras murine sarcoma virus (Ha-MuSV) and Friend mink cell focus-forming virus (F-MCFV). It is a defective acute transforming retrovirus that, along with Friend murine leukemia helper virus (F-MuLV), induces malignant histiocytosis (MH) in susceptible adult mice. We have assessed the in vivo susceptibility to MHSV in inbred homozygous, F1 hybrid, congenic, and recombinant inbred (RI) mice. We have shown that: (1) in vivo resistance to MHSV is multigenic, regulated by MHC and non-MHC genes in a different fashion than w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования