Objective. Birth prevalence estimates for major congenital gastrointestinal anomalies are sparse. This paper serves as an in-depth, a priori systematic review protocol for our systematic review identifying and assessing studies reporting population-level birth prevalence estimates for gastrointestinal anomalies. Methods. We will use the Condition, Context, Population framework and will include studies reporting the population-level birth prevalence of gastroschisis, omphalocele, intestinal and esophageal atresia, Hirschsprung's disease, congenital diaphragmatic hernia, and anorectal malformati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal and optimal functioning of the gastrointestinal tract is paramount to ensure optimal nutrition through digestion, absorption and motility function. Disruptions in these functions can lead to adverse physiological symptoms, reduced quality of life and increased nutritional risk. When disruption or dysfunction of neuromuscular function occurs, motility disorders can be classified depending on whether coordination or strength/velocity of peristalsis are predominantly impacted. However, due to their nonspecific presenting symptoms and overlap with sensory disruption, they are frequently mis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strømme syndrome was first described by Strømme et al. (1993) in siblings presenting with "apple peel" type intestinal atresia, ocular anomalies and microcephaly. The etiology remains unknown to date. We describe the long-term clinical follow-up data for the original pair of siblings as well as two previously unreported siblings with a severe phenotype overlapping that of the Strømme syndrome including fetal autopsy results. Using family-based whole-exome sequencing, we identified truncating mutations in the centrosome gene CENPF in the two nonconsanguineous Caucasian sibling pairs. Compound h…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report describes the clinical problems encountered over a five-month period in an infant born with jejunal atresia, extensive midgut volvulus and a microcolon. After an initial surgical resection, the patient had no remaining ileum and his ileocecal valve was also removed. The patient had 35 cm of jejunum, which was successfully lengthened to 60 cm using enteral nutrition and two bowel-lengthening procedures (serial transverse enteropathy procedures). Bouts of cholestatic liver disease, sepsis and small bowel bacterial overgrowth were vigorously treated. The patient was discha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1990 and 1999, 14 neonates with intestinal perforation were treated at the Ahmadu Bello University Teaching Hospital, Zaria, Nigeria. Median age at presentation was 9 days and median weight 2.65 kg. Five had high anorectal malformation, three Hirschsprung's disease and two ruptured exomphalos with bowel strangulation. Gastroschisis, strangulated inguinal hernia, ileal atresia and umbilical sepsis with evisceration accounted for one case each. Two of the perforations were iatrogenic during colostomy construction. Seven perforations were in the small bowel and seven in the colorectum. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal replacement by total gastric transposition was performed on 34 infants (32 with esophageal atresia) in the 5.5-year period from January 1981 to June 1986. There were three deaths (9%), two occurring in the early postoperative period, with the third occurring 1 year after surgery from persistent chronic respiratory problems. Fourteen infants had a totally uncomplicated course and have not required further admissions. Thirteen infants had early postoperative problems including six with delayed gastric emptying, four with anastomotic strictures requiring dilatation, and two with radiol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since its introduction as an alternative intestinal lengthening technique, serial transverse enteroplasty (STEP) has been increasingly used as the surgical treatment of choice for patients with refractory short bowel syndrome (SBS). While primary STEP for the treatment of congenital conditions was proposed in the original description of the procedure, emphasis was placed on a delayed or staged approach to these patients. To date, a comprehensive review of the outcomes from this sub-population has not been reported by the International STEP Data Registry.
METHODS: A retrospective r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sir Denis John Wolko Browne (1892-1967), while not the first in the British Isles to devote his entire surgical practice to pediatric surger … incision, primary repair of congenital intestinal obstruction, and the end-to-back anastomosis for intestinal atresia, techniques so commonly used that it is difficult to think of pediatric surgical operations done any differently. In addition, he invented the elegant Denis Browne retractor that remains in use today, one of the few eponymic instruments known by its …
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrahepatic biliary atresia (BA) is a devastating disease of the neonate in which the hepatic and/or common bile duct is obliterated or interrupted. Infants and children with this diagnosis constitute 50% to 60% of the pediatric population that undergoes orthotopic liver transplantation. However, there is still very little known about the etiology and pathogenesis of BA. Several recent studies have demonstrated that anomalies of situs determination are more commonly associated with BA than previously recognized. In this study, we examined the pathogenesis of jaundice in the inv mouse, a trans
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis prevalence in the United States has varied over the last several decades, with recent reports indicating a downwar … cross all regions in the United States. In contrast, trends for congenital diaphragmatic hernia and intestinal atresias remained stable or increased during the same period. We observed a -31.1% change in the prevalence of gastroschisis in critically ill neonates using PHIS, which was similar to the changes reported using population-level data sets from the Centers f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2024eng
INTRODUCTION: Duodenal atresia (DA) is the most common atresia of the small bowel. This study aims to assess the prevalence, mortality, and associated anomalies related to DA in Finland from 2004 to 2017.
MATERIAL AND METHODS: A nationwide study based on registers maintained by the Finnish Institute for Health and Welfare and Statistics Finland containing data on all live births and stillbirths and terminations of pregnancy. The cases were identified based on the ICD-9 and 10 (International Classification of Diseases revisions 9 and 10) codes. Associated anomalies were classified based on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal stenosis caused by upper tract urothelial carcinoma (UTUC) is rare. A 70-year-old male patient was diagnosed with a UTUC invading the duodenum 3 months before admission. Owing to duodenal stenosis, enteral nutrition was necessary. We performed pancreaticoduodenectomy with right nephroureterectomy and right hemicolectomy using a multi-disciplinary approach. Postoperative pathology revealed a UTUC invading the right kidney, duodenum, pancreas, and transverse colon. The patient underwent chemotherapy and immunotherapy after surgery, which improved his quality of life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic duodenal stent placement is an alternative technique to gastrojejunostomy for gastric outlet obstruction due to pancreatic cancer. We compared the efficacy of endoscopic duodenal stent placement with that of gastrojejunostomy for treating patients with pancreatic cancer who are candidates for intensive combination chemotherapies as the first line of treatment.
METHODS: This retrospective observational study included 100 patients from 18 institutions in Japan. Inclusion criteria were as follows: (1) cytologically or histologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of Trisomy 21 in Ireland, 1:546 live births, is the highest in Europe. This project aimed to define the incidence of T21 amongst liveborn infants at Cork University Maternity Hospital (CUMH), and to describe neonatal outcomes and progress in their first year. Infants were identified from Social Work department records. A retrospective review of the neonatal inpatient database, outpatient letters and medical charts was performed. Forty three infants with T21 were born in CUMH in 2010 and 2011. Incidence of T21 was 1:411. Antenatal diagnosis was uncommon at 14% (6). 34 (79%) were admit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial occurrence of distal foregut atresia (DFA) (Type 1) is rare. Diagnosis is based upon the clinical symptomatology and confirmed by radiological studies, surgery and histology. A number of reports have described families in which several family members have been involved and suggested an autosomal recessive mode of inheritance. Little is known about the underlying genetic causes or indeed the likely pathogenic mechanism. We report a family in which there are five affected cases including three siblings where the DFA appears to be inherited in an autosomal dominant inheritance pattern wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual complication following colonic interposition for oesophageal atresia is described, where a fistula between an aberrant right subclavian artery and the colon graft caused severe haemorrhage. As in cases of aorto-oesophageal fistulae from foreign body ingestion, we experienced a 'herald'-bleed before a second near-fatal event. In such cases, the clinical assumption should be that the source of bleeding is a major artery and appropriate resuscitation including preparations for immediate thoracotomy is required. Consideration should also be given to this potential complication when usin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of burr cell anemia in an infant with short bowel syndrome who received parenteral fish oil (Omegaven, Fresenius-Kabi, Graz, Austria) after development of total parenteral nutrition-associated liver disease. Parenteral fish oil was discontinued, and the burr cell anemia disappeared, suggesting that parenteral fish oil might be associated with hemolytic anemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Apple-peel atresia is a rare form of bowel atresia associating proximal jejunal atresia with a typical coil-shaped distal small bowel. Many of the children suffering from this condition are still managed with initial enterostomy followed by delayed anastomosis.
PATIENTS AND METHOD: Between 2000 and 2007, we managed four patients with apple-peel atresia. Three by primary anastomosis and one by initial enterostomy with delayed anastomosis.
RESULTS: Total duration of total parenteral nutrition (TPN) was an average 109 days. Survival rate was 100% with an average follow-up of 4.3 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Historically, the majority of patients with colonic atresia have been managed by ostomy creation at the time of initial operation; conversely, we have tended to treat the atresia with resection and anastomosis. The purpose of this study is to determine the rate of concomitant Hirschsprung's disease and to identify potential morbidity associated with primary repair.
METHODS: After IRB approval (#105825), charts of patients identified by ICD-9 code as having colonic atresia, who were admitted to our institution between 1993 and 2008 were, retrospectively, reviewed. Particular attention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2009eng
A boy aged 2 years and 7 months who had undergone duodeno-duodenostomy for duodenal atresia and annular pancreas in the neonatal period presented with recurrent pancreatitis. ERCP showed an incomplete pancreas divisum associated with pancreaticobiliary maljunction. At 3 years and 8 months of age, we performed a Frey procedure in combination with total excision of the extrahepatic bile duct. The main pancreatic duct was opened in the body and the head was cored out anteriorly. The pancreaticobiliary system was reconstructed with a Roux-en-Y anastomosis. The patient has been free from symptoms w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования