CLINICAL CASE: A 35-year-old man with a family history of von Hippel-Lindau disease was diagnosed to have two retinal hemangiomas in the right eye and another in the left eye. The hemangiomas were treated with cryotherapy and laser photocoagulation respectively. Despite apparent good resolution of the retinal lesions, progressive visual loss was observed. An MRI was then performed and showed bilateral tumoral lesions of the optic nerve compatible with a glioma, meningioma or hemangioblastoma. Currently the visual acuity in his right eye is hand movement, and is 0.6 in the left eye.
DISCUSSION
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male presented to our clinic with gross hematuria. Cystoscopic examination revealed a broad-based tumor of 2.5 cm in diameter on the lateral side of the right ureteral orifice. Under the clinical diagnosis of TCC G2 > G3, T3bNOM0, radical cystectomy with orthotopic bladder substitution was performed. Pathological diagnosis was TCC G3 with sarcomatoid carcinoma, pT2pR0pL1 pVlpN0. Adjuvant chemotherapy was not performed because of his transient poor conditions. Lung metastasis was observed 6 months postoperatively. Despite of M-VAC therapy and radiation therapy, additional metastas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas are a group of non- Hodgkin"s lymphomas of low malignancy degree. The most frequent location is the gastrointestinal tract. Its primary pulmonary presentation is unusual and heterogeneous from point of view radiological. Woman 61 years old with antecedents of vitiligo, gastric ulcus, cirrhosis by VHC, that go into the hospital by sudden disnea, thoracic paint with pleural characterises and fever of 38.5 degrees C, Her thorax radiography and thoracic TAC showed nodes that affect to different pulmonary lobes. The cytology by PAAF confirms their
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old woman was admitted because of right lower abdominal pain. A 7 by 6 cm tumor palpable in the right lower quadrant was poorly mobile. Abdominal CT scan showed a huge tumor with a strong enhancement effect. Barium enema and colonoscopic examination revealed a submucosal tumor located from the cecum to the ascending colon on the oral side. An undifferentiated adenocarcinoma was suspected after examination of the biopsy specimen, right hemicolectomy was performed. The tumor invaded the retroperitoneal membrane. Histological examination showed a very atypical carcinoid tumor with cent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphoma is a term used for mycosis fungoides and Sézary syndrome, the distinct clinical entities where the skin is the primary organ of involvement. Sézary syndrome is the leukemic variant of mycosis fungoides, presenting with generalized erythroderma, lymphadenopathy, and atypical cells (the Sézary cells) in the peripheral blood and bone marrow. The dissemination of cutaneous T-cell lymphoma may occur with no exception of the organs; however, no prior report exists about the Sézary syndrome secondarily involving the breasts. We report the clinical and radiological findings o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer is an autosomal, dominantly inherited disease, characterized by an early age of onset, right colon predominance and an association with various extracolorectal malignancies. We present a case of a 47-year-old woman who met the clinical criteria for the diagnosis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer from her past and family histories. She had undergone operations for uterine cancer (histology not confirmed) at age 35 and for advanced cancer of the ascending colon at age 45. Gastroendoscopy revealed a flat elevated lesion, 20 mm in size, with a p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple neurinomas arising in the posterior mediastinum and the retroperitoneum. A 49-year-old man was admitted to our department for operation after an abnormal shadow appeared on routine chest X-ray film. A left adrenal tumor was found incidentally with ultrasonography at the time of a previous thoracic surgery. First, the posterior mediastinal tumor was surgically removed. Histologic diagnosis was neurinoma. After resection, endocrinologic findings were within normal limits. A left adrenal tumor was diagnosed, and surgery was performed. The tumor was separated from the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case history of 68 year old man. Right atrial myxoma had been diagnosed two years prior to this present observation, however surgical intervention has been contraindicated due to high operative risk. Later the patient was referred to a cardiological evaluation because of chronic atrial fibrillation before a cataract surgery in a symptom free condition. The right atrial myxoma caused inflow obstruction and tricuspid regurgitation was removed before the eye surgery. In addition, tricuspid valve replacement and revascularization of three coronary arteries has been perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients presenting with an adjacent meningioma and astrocytoma are described. A review of the literature discusses several modes of neuroimaging and the difficulties in diagnosing simultaneous adjacent tumors. Aspects of the pathology and etiology of these tumors are also reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report describes a patient with sigmoid cancer who underwent a laparoscopic-assisted sigmoidectomy while also having an unsuspected carcinoma of cecum. We discuss the necessity of a complete preoperative evaluation (total colonoscopy and barium enema) in patients with colon cancers amenable to treatment by laparoscopic approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1995eng
The various surgical treatments for oesophageal cancer concomitant with gastric adenoma with severe epithelial atypia (SEA) are discussed by presenting three such cases. As gastric adenoma with SEA had been considered to be a precancerous condition but not normally an indication for gastrectomy, we devised an operative strategy of laparotomy and thoracotomy. For Case 1, with early oesophageal cancer and gastric adenoma with SEA in the body of stomach, a laparotomy and local resection of the gastric lesion were carried out prior to thoracotomy in order to determine the safest reconstructive met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man was admitted to Oita Medical University Hospital with complaints of right back pain, diplopia and vertigo. A tumor, 33 x 25 mm, was found on the right lateral chest wall on admission. Chest X-ray film and chest CT scan showed a tumor, 50 x 30 mm, in the right posterior mediastinum. The chest wall tumor was diagnosed as malignant hemangiopericytoma by biopsy, and the same diagnosis was made for the mediastinal lesion by aspiration cytology. Brain MRI showed a mass at the skull base, which was found to be a metastatic bone tumor from the mediastinal malignant hemangiopericytoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with congenital nevus of Ota developed intracranial malignant melanocytic tumors. One had a localized tumor that resembled a melanocytoma, but the other had a more highly malignant tumor that diffusely seeded the leptomeninges. There are 10 prior cases in the world literature. These cases are contrasted with the other disorders in which melanotic skin lesions are associated with CNS melanocytic tumors, including neurocutaneous melanosis, cellular blue nevus, and metastatic malignant melanoma. Each disorder tends to involve particular sites of the CNS. The nevus of Ota can be consi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman with 45,XO karyotype Turner's syndrome and a recent onset of loose-to-watery stool passage was found to have a sigmoid polyp and adenocarcinoma in the ascending colon. Turner's syndrome is a result of a variety of abnormalities of the X chromosome. There are reports that the risk of malignancy, both gonadal and nongonadal in origin, is increased in patients with such chromosomal defects. Although, diet and heredity play important roles in the etiology of colorectal cancer, the relationship between cancer and certain congenital defects should be taken into account.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 948 patients operated on for primary hyperparathyroidism (HPT) by one surgeon (JNA) from 1952 to 1992, there were 242 (26%) instances of coincidental thyroid and parathyroid disease. Of these, 211 had benign thyroid lesions. In the remaining 31 cases HPT was associated with nonmedullary thyroid carcinoma; all were treated by resection of parathyroid adenomas and thyroidectomy. One patient died of unrelated cause (carcinoma of breast) 11 years following surgery. The remaining 30 patients are living and well 2 to 20 (mean 8.2 years) years after surgery; there was no recurrence or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of synchronous polypoid primary adenocarcinoma of the transverse colon without lymph node or distance metastasis. During the postmortem examination, polypoid smooth muscle tumors in the patient's gastrointestinal tract and extensive extraintestinal smooth muscle tumors in the patient's liver, lungs, and visceral organs, including the diaphragm, parathyroid gland, bone marrow of the vertebrae, and subcutaneous tissue of the left wrist, were reviewed to determine their origin. Histomorphologically, all of the tumors were classified as leiomyosarcomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования