BACKGROUND: Congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1) is a congenital, non-progressive autosomal-dominant disorder with bilateral oculomotor nerve palsy due to mutations in the kinesin motor protein gene KIF21A. -
RESULTS: We present a 60-year old patient with CFEOM1 due to the common C2860T mutation in KIF21A. At the age of 37, he complained about newly occurred diplopia, which implies the capability of binocular vision before. The divergence of both globes progressed and the poor residual movement on attempted adduction and upgaze completely disappeared during the sixth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case reported here is that of a woman, without any significant pathological antecedent. At age 54, she developed signs of thalamic dementia and died 5 years later. The prominent symptoms were massive anterograde amnesia, apathia, apragmatism, ataxia and a frontal syndrome. She never showed aphasia, apraxia, agnosia or disorders of ocular motility. The C. T. Scan showed lacunar low densities in the mesencephalon and both thalami, mainly on the left side, as well as hydrocephalus caused by a stenosis of the aqueduct as shown by other neuroradiological procedures. The neuropathological examin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles showing either synergistic divergence or adduction.
CASE REPORT: A 7-year-old girl presented with complaints of abnormal eye movement since early childhood. A detailed ophthalmologic examination was performed. On ophthalmologic evaluation, her corrected visual acuities were 20/50 OU. She had 12 prism diopters of exotropia at distance and near in the primary position. During attempted right gaze, OU abducted. During attempted left gaze, the right eye adducted or abducted. Upgaze and downgaze were limited. Levator
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this retrospective study was to determine the frequency of occurrence of oculomotor dysfunctions in a sample of ambulatory outpatients who have acquired brain injury (ABI), either traumatic brain injury (TBI) or cerebrovascular accident (CVA), with associated vision symptoms.
METHODS: Medical records of 220 individuals with either TBI (n = 160) or CVA (n = 60) were reviewed retrospectively. This was determined by a computer-based query spanning the years 2000 through 2003, for the frequency of occurrence of oculomotor dysfunctions including accommodation, version, v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand malalignments of the visual axes in one-and-a-half syndrome, we measured eye positions in 4 patients with this syndrome under two conditions: with Frenzel goggles to prevent eye fixation and without Frenzel goggles. When fixation was prevented with the Frenzel goggles, all patients showed mild outward deviation in both eyes. Removal of the Frenzel goggles elicited adduction of the eye ipsilateral to the side of the lesion for fixation, with greater outward deviation of the contralateral eye (acute stage), or adduction of both eyes to midposition for biocular fixation (convalescen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. We evaluated a sample of individuals with retinitis pigmentosa (RP) with the aim of assessing the presence or absence of ocular motility (OM) disorders. Materials and Methods. We included 23 out of the 25 individuals from the sample (9 females and 14 males) with an average visual acuity of 6/10. Results. The cover test about the vertical deviation in near distance showed an r/l in 3.45% and an l/r in 6.9%. The assessment of OM showed that 39.1% of the sample had a severe hyperfunction of the IO of the right eye and a severe hyperfunction (34.5%) of the SO of the left eye; 21.8% had a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe often fatal opportunistic infection of the central nervous system c … of visual association. Given the decreased frequency of infratentorial and cerebellar involvement, ocular motility disorders are less common.
CONCLUSIONS: Visual complaints occur in patients with PML and are often the presenting sign. Awareness of this condition is helpful in avoiding unnecessary delays in the diagnosis of PML and management of the underlying condition. …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular neuromyotonia (ONM) is a rare ocular motility disorder characterized by involuntary paroxysmal extraocular muscle contraction and is caused by radiation therapy, vascular compression, and inflammatory disease. This study includes a rare case of ONM caused by a recurrent meningioma.
CASE DESCRIPTION: A 56-year-old man presented with diplopia due to the right oculomotor nerve palsy caused by a sphenoidal atypical meningioma, with improved symptoms after initial surgery. During the next 7 years, he underwent local radiation therapy, second surgery, and Gamma Knife radiosurgery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the pyramidal tract side effects (PTSEs) induced by the spread of current from the subthalamic nucleus (STN) to the pyramidal tract (PT), in patients with parkinsonism undergoing STN stimulation.
METHODS: 14 patients bilaterally implanted with tetrapolar electrodes were assessed. For each side separately, the threshold of adverse effects induced by monopolar stimulation delivered by the chronically used contact was detected. The voltage was progressively increased until the patient experienced discomfort. All the PTSEs induced at 130 Hz (high-frequency stimulation (HFS)) a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of slanted bilateral lateral rectus recession (S-BLR) versus conventional bilateral lateral rectus recession (C-BLR) in children with convergence insufficiency intermittent exotropia (CI-IXT).
DESIGN: Multicentre, randomized controlled trial.
METHODS: Chinese children aged 5-12 years with CI-IXT were consecutively enrolled, and randomly assigned (1:1) to receive either S-BLR or C-BLR. The primary outcome was the 12-month overall success rate, defined as a postoperative residual deviation between 10Δ of exodeviation and 5Δ of esodeviation with near-distance dis
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The optic nerve becomes tethered in adduction in most people, which deforms the disc. We investigated the effect of horizontal ocular duction and subject age on choroidal volume at the macular side of the optic disc.
METHODS: In 25 younger (18-33 years) and 15 older (50-73 years) normal subjects, the disc and the peripapillary choroid were imaged with optical coherence tomography (OCT) in central gaze and 35° adduction and abduction. The choroid temporal to the optic disc underlying the region between the Bruch's membrane opening and fovea was segmented into regions that were multipl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the monocular fixation pattern and characteristics in patients with monofixation syndrome using scanning laser ophthalmoscopy (SLO) microperimetry (MP).
METHODS: Twenty-four patients older than 5 years who had 8 prism diopters (PD) or less of deviation after surgery were analyzed. The A group included 14 patients with infantile esotropia (ET), and 10 patients with acquired ET were assigned to B group. The monocular fixation pattern and characteristics of all patients were investigated using SLO MP. Central or mild eccentric fixation was defined as eyes with more than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spatial analysis may be subdivided into between-object and within-object spatial coding. We investigated the contribution of various visual cues to grouping processes that might determine whether single or multiple objects were perceived and therefore which type of spatial coding would be used for a stimulus.
METHODS: We asked three patients to make shape judgments with a series of displays showing triangular arrangements, moving from more implicit triangles defined by separate objects at the apices (between-object spatial coding) to more explicit triangles with line edges or surf
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of motility disturbances induced by episkleral buckle operations for retinal detachment has been reported to range between 7 and 77%. We anticipated a relation between the buckle size and the incidence and extent of motility disturbances.
PATIENTS AND METHODS: We examined 45 patients 2 to 4 years after successful retinal detachment surgery with a radial buckle. The buckle diameter was 3-11 mm. Patients were examined for diplopia and heterophoria in the primary position and in 20 degrees secondary and tertiary gaze deviations. Stereopsis was determined using the TNO p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric ocular abnormalities may indicate underlying neurological or ophthalmological disorders; however, comprehensive analyses remain limited. This study aimed to investigate associations between specific ocular motor abnormalities and their underlying etiologies.
METHODS: We retrospectively reviewed pediatric patients with ocular motor abnormalities presenting to our tertiary referral medical center between 2005 and 2025. They were classified by final diagnosis into the neurologic (N group) and ophthalmologic-only (O group) etiology groups. Associations among ocular signs,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive, autosomal recessive, rare neuromuscular disorder caused by a genetic defect in the SMN1 gene, where the SMN2 gene cannot sufficiently compensate. Patients experience progressive and predominantly proximal muscular weakness and atrophy. Oculomotor disorders are currently not regarded as a typical feature of SMA. The aim of this study was to determine whether oculomotor abnormalities are present in subjects with SMA and to assess a potential relationship between the oculomotor parameters and disease duration. Materials an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the treatment plan and prognosis of children with ocular dyskinesia and hemifacial spasm secondary to pontine tumours adjacent to the fourth ventricle.
METHODS: In this retrospective study, the clinical information of 10 consecutively collected children with ocular dyskinesia and hemifacial spasm secondary to pontine tumours adjacent to the fourth ventricle was analyzed. All 10 children underwent pontine tumour resection through a trans-cerebellomedullary fissure approach; 4 children underwent preoperative diffusion tensor imaging scans to determine the relationship
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the emergence of COVID-19, we have experienced potent variants and sub-variants of the virus with non-specific neurological manifestations. We observed a surge of the Omicron variant of COVID-19 patients with neurological manifestations where less cases of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) were reported. This article describes our experience of children with severe and rare neurological manifestations following COVID-19 infection.
METHODS: This is a retrospective observational case series of patients under 18 years old who fulfilled the WHO COVID-19 cas
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare, autosomal recessive inherited disorder caused by mutations in ROBO3 gene. The clinical features of HGPPS include horizontal gaze palsy, progressive scoliosis, other oculomotor abnormalities such as strabismus and nystagmus. Whole-exome sequencing (WES) is used to diagnose rare Mendelian disorders, when routine standard tests have failed to make a formal pathological diagnosis. However, WES may identify variants of uncertain significance (VUS) that may add further ambiguity to the diagnosis. We report the case of a 4-year-old b
ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 9-month-old boy presenting with isolated intermittent vertical eye movements most in keeping with upward saccadic pulses, a form of saccadic intrusions. Full-field electroretinogram was consistent with a generalized retinal dystrophy, and genetic testing revealed a hemizygous pathogenic mutation in the CACNA1F gene, confirming the diagnosis of incomplete congenital stationary night blindness (iCSNB). This case describes vertical saccadic pulses as the sole presenting sign of a retinal dystrophy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования