MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 921 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acoustic nerve conduction abnormalities in Guillain-Barré syndrome.

We recorded brainstem auditory evoked potentials (BAEPs) in two patients with Guillain-Barré syndrome (GBS). One patient was acutely deaf with total absence of BAEP waveforms indicative of acoustic nerve conduction block. Hearing improved during early convalescence, and there were prolonged wave I latencies. Normal BAEPs were recorded on recovery. A second patient had bilaterally prolonged wave I latencies. These BAEP findings suggest that acoustic nerve conduction abnormalities from demyelination may occur in GBS.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3399076Открыть статью

Management of Landry-Guillain-Barré syndrome in pregnancy.

The criteria for Landry-Guillain-Barré syndrome are reviewed and a case of a patient requiring respirator support during pregnancy is presented. Based on a current review of the literature, a total of 29 cases have been reported with an estimated fetal survival rate of 96% (26 of 27). The syndrome is not affected by pregnancy or pregnancy termination. Respirator support has the highest risk of maternal morbidity and mortality but should be minimized with modern pulmonary treatment. Additional management considerations are discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3919349Открыть статью

Treatment of Guillain-Barré syndrome by plasma exchange.

Plasma exchange has been used for therapy in eight patients with the Guillain-Barré syndrome. All patients were severely ill. They became tetraplegic and showed cranial nerve involvement. Five patients received assisted respiration, but the others were also at risk of ventilatory insufficiency. Recovery was abrupt in all cases after the first plasma exchanges. Improvement was more marked when plasmapheresis was done on three successive days with plasma exchanges of 2.0-3.01 each in the initial progressive stage of the disease. A considerable advantage of this therapy is the avoidance of contin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6167686Открыть статью

[Chronic polyradiculitis with cutaneous and endocrine signs suggesting a plasmocytic dyscrasia to IgA (author's transl)].

A case of chronic disabling sensory-motor polyradiculitis occurring in a female patient and followed up for 18 months is reported. Clinical findings were papilledema, hypertrichosis, abnormal pigmentation of the skin, generalized edema, and spontaneous cutaneous necrosis. The diagnosis of a plasmocytic dyscrasia to IgA Lambda was made at a late stage of the disease. There were no signs of a solitary plasmocytoma or of diffuse myeloma. At autopsy, there were mild lesions in the peripheral nervous system, but no plasmocytic infiltration or amylosis was seen on optical or electron microscopy. Thi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7414149Открыть статью

Autoimmune nodopathies: a clinical review.

Autoimmune nodopathies are a subgroup of peripheral neuropathies characterized by autoantibodies targeting nodal and paranodal proteins such as neurofascin-155 (NF155), contactin-1 (CNTN1), and Contactin-associated protein 1 (Caspr1). Unlike chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), these conditions involve direct disruption of the node of Ranvier rather than demyelination, leading to their distinction from CIDP in the 2021 EAN/PNS guidelines. Paranodal autoantibodies are often of the IgG4 subclass, which does not activate complement. Pathogenicity is supported by corre…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492459Открыть статью

Acute Motor Axonal Neuropathy (AMAN) Variant of Guillain-Barré Syndrome Following Influenza Vaccination as the Initial Presentation of Systemic Lupus Erythematosus With Lupus Nephritis.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy that commonly follows infections and, less frequently, vaccination. Although peripheral nervous system involvement may occur in systemic lupus erythematosus (SLE), GBS as the initial manifestation of SLE is uncommon, particularly in adolescents. Herein, we describe the case of a previously healthy 17-year-old Saudi female patient who presented with rapidly progressive bilateral lower-limb weakness, areflexia, bilateral foot drop, and urinary retention occurring approximately two weeks after an upper respiratory tr…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42472128Открыть статью

Intrathecal Antibody Synthesis in Autoimmune Nodopathy.

BACKGROUND: Autoimmune nodopathy (AN) is caused by autoantibodies targeting the nodes of Ranvier or paranodes. AN frequently affects cranial nerves and spinal nerve roots and may accompany central demyelination, all of which belong to the intrathecal compartment. We aimed to ascertain the frequency of intrathecal antibody synthesis and blood-CSF barrier (BCSFB) dysfunction in AN and their clinical correlates. METHODS: We analyzed paired cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples from 110 patients with AN, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and Guillain-Barré sy…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40887769Открыть статью

Axonal Versus Demyelinating Guillain-Barré Syndrome Subtypes in Critically Ill Children: Clinical and Autonomic Profiles.

BACKGROUND: Electrophysiological subtypes of Guillain-Barré Syndrome (GBS) vary in pathophysiology and clinical presentation, but comparativ … erve conduction studies into acute motor axonal neuropathy (AMAN), acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), acute motor-sensory axonal neuropathy (AMSAN), inexcitable, or equivocal patterns. Clinical features, intensive care interventions, and outcomes were compared across subtypes. RESULTS: AMAN was the most common subtype (61.6%), followed by A …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41389764Открыть статью

Upper and lower limb tremor in inflammatory neuropathies.

OBJECTIVE: The mechanisms underlying neuropathic tremor remain incompletely understood and a distinction has not been drawn between proximal and distal neuropathies. Lower limb tremor contributes to imbalance in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), but this is unexplored in other neuropathies. We characterized upper and lower limb tremor in chronic immune sensory polyradiculopathy (CISP) and distal acquired demyelinating neuropathy with anti-MAG antibodies (DADS-MAG), contrasted to CIDP. METHODS: This was a cross-sectional study of 38 patients (CIDP [n = 25], CISP…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38194761Открыть статью

Treatment-responsive glycogen storage myopathy in a patient with POEMS syndrome: A new monoclonal gammopathy-associated myopathy.

BACKGROUND: Myopathies associated with monoclonal gammopathy are relatively uncommon and underrecognized, treatable myopathies, and include … or. Creatine kinase was normal. Electrodiagnostic studies identified mixed demyelinating and axonal polyradiculoneuropathy and a superimposed proximal myopathy. Gluteus medius biopsy demonstrated scattered fibers with glycogen-filled vacuoles, similar to VAMGS, with additional rare myofibers containing polyglucosan bodies. She was diagnosed with POEMS syndrome and conco …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37522432Открыть статью

Incidence and mortality rates of Guillain-Barré syndrome in Serbia.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute auto-immune polyradiculoneuropathy. A huge variety of GBS incidence and mortality rates has been noted across the world. The objective of the present multi-centric study was to assess the incidence and mortality rates of GBS during a 10-year period in Serbia. We collected data of adult GBS patients who were hospitalized from 2009 to 2018 in all five tertiary healthcare centers in Serbia. The incidence rates per 100 000 inhabitants with 95% confidence intervals (CI) were calculated and further corrected for the estimated number of patients hospitalized …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32869405Открыть статью

Analysis of serum interleukin-27 and interleukin-35 concentrations in patients with Guillain-Barré syndrome.

BACKGROUNDS: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a postinfectious immune-mediated peripheral neuropathy. Interleukin (IL)-27 and IL-35 have been recognized as novel members of IL-12 family. We evaluated the serum and cerebral spinal fluid (CFS) concentrations of IL-27 and IL-35 in GBS and analyze their correlations with clinical characteristics. METHODS: Serum samples from 50 patients with GBS including 9 acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), 33 acute motor axonal neuropathy (AMAN) and 8 unclassified and 35 age- and sex-matched healthy controls were collected. Thirty CS…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28167198Открыть статью

Increased serum concentrations of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in patients with Guillain-Barré syndrome.

BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acquired demyelinating peripheral neuropathy. It has shown that macrophage activation contribute to the pathogenesis of GBS. Therefore macrophage-mediated factors could be the potential markers for disease diagnosis and status of GBS. METHODS: We measured serum concentrations of 4 macrophage-mediated factors, including interleukin-6 (IL-6), transforming growth factor-β1 (TGF-β1), vascular cell adhesion protein 1 (VCAM-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF), in 23 chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), 28 GBS,…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27450064Открыть статью

Systematic review of immunoglobulin use in paediatric neurological and neurodevelopmental disorders.

AIM: A systematic literature review of intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment of paediatric neurological conditions was performed to su … é syndrome (grade B). IVIG is as effective as corticosteroids in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (grade C), and as effective as tacrolimus in Rasmussen syndrome (grade C). IVIG improves recovery in acute disseminated encephalomyelitis (grade C), reduces mortality in acute encephalitis syndrome with myocarditis (grade C), and improves function a …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27900773Открыть статью

Comparing the NIS vs. MRC and INCAT sensory scale through Rasch analyses.

We performed a comparison between Neuropathy Impairment Scale-sensory (NISs) vs. the modified Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment sensory scale (mISS), and NIS-motor vs. the Medical Research Council sum score in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance-related polyneuropathy (MGUSP). The ordinal data were subjected to Rasch analyses, creating Rasch-transformed (RT)-intervals for all measures. Comparison between measures was based on validity/reliability with …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26110493Открыть статью

Impairment measures versus inflammatory RODS in GBS and CIDP: a responsiveness comparison.

This study aimed to 'define responder' through the concept of minimum clinically important differences using the individually obtained standard errors (MCID-SE) and a heuristic 'external criterion' responsiveness method in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). One hundred and fourteen newly diagnosed or relapsing patients (GBS: 55, CIDP: 59) were serially examined (1-year follow-up). The inflammatory Rasch-built overall disability scale (I-RODS), Rasch-transformed MRC sum score (RT-MRC), and Rasch-transformed modified-…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26114893Открыть статью