OBJECTIVE: To investigate the cerebral distribution of propofol during continued infusion at a constant rate when the cerebral propofol upta … , the frontal lobe, parietal lobe, temporal lobe, hippocampus, cingulate gyrus, thalamus, midbrain, pons, and cerebellum were dissected respectively for determination of propofol concentrations.
RESULTS: Propofol concentrations in the internal carotid artery and internal jugular vein blood plasma were 3.107-/+1.067, 3.095-/+1.085 microg/ml at T30 and …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The mechanism of upbeat nystagmus is unknown and clinicoanatomical correlative studies in series of patients with upbeat nystagmus are limited.
METHODS: Fifteen patients with upbeat nystagmus received full neuro-ophthalmological evaluation by the senior author. Nystagmus was observed using video Frenzel goggles and recorded with video-oculography. Brain lesions were documented with MRI.
RESULTS: LESIONS RESPONSIBLE FOR NYSTAGMUS WERE FOUND THROUGHOUT THE BRAINSTEM, MAINLY IN THE PARAMEDIAN AREA: in the medulla (n=8), pons (n=3), pons and midbrain with or without cereb…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although dysarthria-clumsy hand syndrome (DCHS) is a well known and infrequent lacunar syndrome, there are few data regarding th … limitation at discharge, limb weakness but not cerebellar-type ataxia, and internal capsule (40%), pons (17%), and corona radiata (8.6%) location were significantly associated with DCHS.
CONCLUSIONS: DCHS is a rare cerebrovascular syndrome, and supports the criteria of the lacunar hypothesis. The majority of patients in this study had internal capsul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease) is caused by mutations in galactosylceramidase, a lysosomal enzyme that acts to digest galactos … e HPLC has become a powerful alternative strategy, used here to compare the sphingolipid profile of pons/medulla tissue from twitcher mice with control tissue. In this lipidomics LC-MS approach, we scanned for precursors of m/z 264 to obtain a semi-quantitative profile of ceramides and galactosylceramides. Sphingosine-1-phosphate, C18:0 ceramide, C22:0 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brainstem cavernomas can present very challenging operative problems. Endoscopic endonasal approaches to these lesions in the mesencephalon and pons have been described. In this article the authors present the first case of a medullary cavernoma resected by an endoscopic transclival approach. A 26 year-old woman with a 1.5 cm medullary cavernoma presented with imbalance, swallowing difficulty, and right hemibody weakness. She was taken to the operating room for endoscopic endonasal transclival resection. Her pre-existing neurologic deficits worsened initially after surgery, but at three-month …
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man developed primary position upbeat nystagmus and bilateral internuclear ophthalmoplegia (INO). Video-oculography showed primary position upbeat nystagmus with exponentially decreasing slow phases, which disappeared in darkness. Brain MRI disclosed enhancing lesions involving bilateral dorsomedial pons extending from the middle to upper portion. Upbeat nystagmus in association with bilateral INO may be attributed by the damage of the cell groups of the paramedian tracts (PMT), the projections from the interstitial nucleus of Cajal (INC) to PMT, or the connections between INC an…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we evaluated by indirect immunohistochemistry the prevalence of cerebrospinal fluid (CSF) antibodies reacting with structures of rat pons/medulla in patients with multiple system atrophy (MSA) (n = 29), Parkinson disease with neurogenic orthostatic hypotension (n = 13), or pure autonomic failure (n = 11) and in control subjects without autonomic failure (n = 33). About 10-20% of CSF samples had positive immunoreactivity to rat locus coeruleus (LC), regardless of clinical diagnosis. The results failed to confirm the previously reported high prevalence of immune binding to rat LC i…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated sixth nerve palsy associated with pontine infarct is very rare due to close anatomic organization of the structures. A 62-year-old woman, who complained of diplopia, had a diagnosis of sixth nerve palsy. Ophthalmological examination revealed 30 PD left esotropia in primary position with limited abduction of the left eye. Neurologic examination was normal. MR showed a lacunar infarct in the pons consistent with a fascicular lesion. Cerebral angiography was normal. Pontine infarcts causing fascicular lesions should be kept in mind in isolated sixth nerve palsies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, fewer than 30 cases of anterior horn cell disease with associated olivopontocerebellar hypoplasia have been reported. We describe five patients and review the literature on this uncommon disorder. In addition to a syndrome of progressive spinal muscular atrophy similar to that seen in Werdnig-Hoffmann disease, this disorder is characterised by hypoplasia of the olivary nuclei, pons, and cerebellum. Additional clinical features may include dysmorphism, abnormal eye movements, stridor, congenital joint contractures, and enlarged kidneys. Pontocerebellar hypoplasia may be associated with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two brothers with an autosomal recessive syndrome characterized by neonatal onset, severe impairment of cognitive and motor functions, abnormal ocular movements and slight dystonic postures. Brain MR and CT scan showed a reduction in size of the cerebellum and to a lesser extent pons, accompanied by cerebral and cerebellar white matter abnormalities. These data suggest that they have a particular phenotype of pontocerebellar hypoplasia. Extensive laboratory investigation excluded known metabolic causes of pontocerebellar hypoplasia. We discuss the nosological status of pontocerebel…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old male presented with a sudden onset of right hemiparesis and numbness of the left face. Magnetic resonance imaging demonstrated a lacunar infarct in the ventral pons. Cerebral angiography demonstrated a persistent trigeminal artery (PTA) anastomosing the left internal carotid artery to the distal basilar artery. Bilateral vertebral arteries and the basilar artery below the PTA junction were extremely hypoplastic. The bilateral posterior communicating arteries were embryonic. The posterior fossa circulation was almost independent from the circle of Willis. The poor vascular supply …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal neuralgia (TN) is an episodic facial pain which feels like an electric shock of unilateral origin. This neuropathic disorder is an intensely stressful to bear for patient and impacts the quality of life. Most of the cases of TN arise when the root of fifth cranial nerve, i.e., trigeminal nerve is compressed after a few millimeters of its entry into the pons. This article describes various animal models and the role of biomarkers to study the underlying mechanisms of neuropathic pain in animal models as well as different modes of management of TN.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontocerebellar-hypoplasia (PCH) related to TSEN54-gene mutation, a rare autosomal recessive disorder, can be associated with three different phenotypes: PCH2A, PCH4 and PCH5. Prenatal imaging features are very scant, in particular for PCH4 and PCH5. The aim of this letter is to illustrate key role of prenatal MR imaging in better evaluation of the cerebellar vermis-hemispheres and pons, which may lead to the differential diagnosis between three PCH TSEN54-related phenotypes already at mid-gestation based on the pattern of the degree of involvement of the vermis and the cerebellar cortex respe…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to retrospectively review MR images of the brain in five patients diagnosed with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.
CONCLUSION: Our research supports previously reported findings of confluent abnormal cerebral white matter in patients with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. In contrast to prior studies, our cohort of five patients showed that involvement of the corpus callosum as well as the capsular white matter, basal ganglia, thalami, midbrain, pons, and cerebellar white matter is not rare and does not preclud…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman presents with sudden onset of horizontal diplopia following surgical repair of a ruptured posterior fossa aneurysm. Neuro-ophthalmic examination revealed a left gaze palsy, right abducens palsy, bilateral facial nerve palsy, reverse ocular bobbing and oculopalatal myoclonus. These findings can be localized to the anterior pons caused by damage to the midline perforator vessels resulting in anterior pontine pathology. A video demonstration of the oculopalatal myoclonus and other types of vertical nystagmus is provided. The etiology and characteristics of these forms of nysta…
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two children with severe neurological complications after having been stung by a scorpion. Clinical and MRI findings suggested brain infarcts. The lesions seen were in pons in one child and the right hemisphere in the other. The latter also showed possible hyperemia in the infarcted area. No vascular occlusions were observed and we therefore think the brain infarcts were a consequence of the scorpion sting. The cause of the infarct may be hypotension, shock or depressed left ventricular function, all of which are frequent in severe poisoning by scorpion sting.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of maternal alcohol consumption during pregnancy and lactation on gamma-aminobutyric acid (GABA) levels in different rat brain regions of 3-week-old pups was investigated. There was a significant decrease in the thalamus, pons, cerebellum and hippocampus, no change in posterior colliculus, occipital cortex, temporal cortex, hypothalamus, septum or striatum and a significant increase in frontal cortex, olfactory bulbs, anterior colliculus and amygdala. These modifications could be a consequence of alterations in membrane permeability and may be related to the behavioural disorders as…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two adult horses with progressive neurologic signs were examined clinically and at necropsy. Both horses had signs of progressive ataxia and … in the fourth ventricle, with upward compression of the cerebellum and downward compression of the pons and rostral portion of the medulla.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old female infant with oral-facial-digital syndrome (OFD-I) was found to have extensive malformations of the brain and spinal cord. Our review of other case reports indicated that the most common central nervous system malformations found in OFD-I include cerebral epithelial (ependymal) cysts, agenesis of the corpus callosum, cerebral micropolygyria, and hypoplasia or dysplasia of the cerebellum, pons, and medulla. It is suggested that the individuals with OFD-I syndrome should be carefully studied clinically and pathologically for complex nervous system anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spongy degeneration of white matter localized to basis pontis was found in a 47-year-old woman with hepatic encephalopathy. In this clinical setting, the lesion resembled those changes described by Victor et al and found primarily in cerebral cortex, subcortical white matter, and putamen. Isolated involvement of the basis pontis and ventral midline tegmentum of pons has not, to our knowledge, been previously reported. The morphologic appearance and distribution distinguish this lesion from central pontine myelinolysis. The possible vascular cause of this localized interstitial edema is discuss…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования