Ataxia-telangiectasia (AT) is a primary genetic immunodeficiency disease predisposing to cancer. Approximately 40% of patients with AT develop malignancy, usually of the lymphoid system. Increased chromosome breakage in AT leads to rearrangements such as translocations and inversions. The preferred chromosome breakpoints in AT involve genes in the immune system: the immunoglobulin (Ig) gene loci in chromosome bands 2p12, 14q32, and 22q11 and the T cell receptor (TCR) gene loci in chromosome bands 7p13, 7q35, and 14q11. Identical chromosome breakpoints are observed in chromosome rearrangements
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper considers different aspects of the molecular evolution of poliovirus vaccine strains: mutational and recombinant variability; mechanisms of fixation of occurring genetic changes. Matters concerning the policy of vaccination of the population against poliomyelitis are covered.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct and express Echinococcus granulosus recombinant bacille Calmette-Guerin (BCG) strain rBCG-EgG1Y162.
METHODS: The encoding gene of the antigen EgG1Y162 of E. granulosus was recombined with E. coli-Mycobacterium shuttle expression plasmid vector pMV361 by genetic engineering technique, and transformed into E. coli for amplification. The recombinant plasmid rpMV-EgG1Y162 was identified by PCR, double digestion with restriction enzymes, and sequence analysis. The confirmed rpMV-EgG1Y162 was transformed into BCG strain via electroporation technique to construct the recombin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live attenuated Shigella vaccines have shown promise in inducing protective immune responses in human clinical trials and as carriers of heterologous antigens from other mucosal pathogens. In the past, construction of Shigella vaccine strains relied on classical allelic exchange systems to genetically engineer the bacterial genome. These systems require extensive in vitro engineering of long homologous sequences to create recombinant replication-defective plasmids or phage. Alternatively, the lambda red recombination system from bacteriophage facilitates recombination with as little as 40 bp o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of CRISPR/Cas9 to improve genome engineering efficiency for large dsDNA viruses has been extensively described, but a robust and versatile method for high-throughput generation of marker-free recombinants for a desired locus has not yet been reported. Cytoplasmic-replicating viruses use their own repair enzymes for homologous recombination, while nuclear-replicating viruses use the host repair machinery. This is translated into a wide range of Cas9-induced homologous recombination efficiencies, depending on the virus replication compartment and viral/host repair machinery chara
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious bronchitis virus (IBV) has been prevalent in chicken farms for many years, and its control relies on extensive vaccine administration. The continuous emergence of new variants and the low cross-protection efficiency prompt the development of new vaccines. In this study, we develop a reverse genetics technique based on the classical vaccine strain H120 genome, via in vitro ligation method. Using the H120 genome as the backbone, we constructed the recombinant virus rH120-QX(S) by replacing the H120 S gene with the QX S gene, a prevalent strain in China. Biological characteristics of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently an increasing number of new adenovirus types associated with type-dependent pathogenicity have been identified. However, identification of these clinical isolates represents the very first step to characterize novel pathogens. For deeper analyses, these adenoviruses need to be further characterized in basic virology experiments or they could be applied in translational research. To achieve this goal, it is essential to get genetic access and to enable genetic modification of these novel adenovirus genomes (deletion, insertion, and mutation). Here we demonstrate a high-throughput appro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hyopneumoniae (Mhp) and porcine circovirus type 2 (PCV2) are the main pathogens for mycoplasmal pneumonia of swine (MPS) and post-weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS), respectively. Infection by these pathogens often happens together and causes great economic losses. In this study, a kind of recombinant baculovirus that can display P97R1P46P42 chimeric protein of Mhp and the capsid (Cap) protein of PCV2 was developed, and the protein location was identified. Another recombinant baculovirus was constructed without tag proteins (EGFP, mCherry) and was used to evaluate the imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CTN rabies virus was isolated from a human in China in 1953 and subsequently attenuated by multiple passaging to a vaccine strain now approved by the WHO. In this study, we describe the development of a reverse genetics system for the CTN rabies virus strain. The recombinant full-length genomic cDNA was flanked by a hammerhead ribozyme (HamRz) and the hepatitis delta virus ribozyme (HdvRz) while the non-coding G-L region was replaced with a green fluorescent protein (GFP) gene. A set of helper plasmids encoding nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), and large protein (L) were constructed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to develop genetically engineered Brucella abortus (BA) vaccines, the genes encoding heat shock proteins (HSPs) GroEL, GroES, and HtrA were cloned and expressed in the BAC-TO-BAC Baculovirus System, and the kinetics of protein expression were analyzed using various insect cell lines in suspension cultures, different cell densities in suspension cultures, multiplicities of infection and recombinant virus replication times. Trichoplusia ni cells expressed only BA HtrA, but Spodoptera frugiperda (Sf9) cells expressed all three recombinant proteins. The best GroEL expression was achie
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cells (RGCs) are the sole output neurons conveying visual stimuli from the retina to the brain, and dysfunction or loss of RGCs is the primary determinant of visual loss in traumatic and degenerative ocular conditions. Currently, there is a lack of RGC-specific Cre mouse lines that serve as invaluable tools for manipulating genes in RGCs and studying the genetic basis of RGC diseases. The RNA-binding protein with multiple splicing (RBPMS) is identified as the specific marker of all RGCs. Here, we report the generation and characterization of a knock-in mouse line in which a P2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the biological basis of cognitive differences between individuals is the goal in human intelligence research. The surface area of the cortex is considered to be a key determinant of human intelligence. Adolescence is a period of development characterized by physiological, emotional, behavioral, and psychosocial changes, which is related to the recombination and optimization of the cerebral cortex, and cognitive ability changes significantly in children and adolescents. This study examined the effects of common genetic and environmental factors between the surface area of the cere
Twin StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a haematological malignancy primarily affecting the elderly, with a striking male predilection and ethnic disparities in incidence. Familial predisposition to MM has long been recognized, but the genetic underpinnings remain elusive. This study aimed to investigate germline variants in Turkish families with recurrent MM cases. A total of 37 MM-affected families, comprising 77 individuals, were included. Targeted next-generation sequencing analysis yielded no previously reported rare variants. Whole exome sequencing analysis in 11 families identified rare disease-causin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population genetic studies of Trichomonas vaginalis have detected high genetic diversity associated with phenotypic differences in clinical presentations. In this study, microscopy and next generation-multi-locus sequence typing (NG-MLST) were used to identify and genetically characterise T. vaginalis isolates from patients in Australia and Ghana. Seventy-one polymorphic nucleotide sites, 36 different alleles, 48 sequence types, 24 of which were novel, were identified among 178 isolates, revealing a geneticallly diverse T. vaginalis population. Polymorphism was found at most loci, clustering g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcosis represents a fungal disease acquired from the environment with animals serving as host sentinels for human exposure. The aim of this study was to investigate the genetic characteristics of Cryptococcus isolates from veterinary sources (cats, dogs and birds) to understand their epidemiology and the genetic variability of the casual isolates. Mating-type PCR in connection with MLST analysis using the ISHAM consensus MLST scheme for the C. neoformans/C. gattii species complex was used to genotype 17 C. neoformans isolates. In the absence of an MLST typing scheme Cryptococcus adelie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine babesiosis, caused by the protozoa Babesia bovis and Babesia bigemina, is a tick-borne disease distributed in tropical regions worldwide. Current control measures are based on the use of acaricides and live attenuated vaccines. The major economic impact of babesiosis lies in the cattle industry. In order to gain insight into the extent of genetic diversity in populations of parasites in the field, we developed two MLST schemes for the molecular genotyping of B. bigemina and B. bovis. We have also developed a custom-designed bioinformatic pipeline to facilitate the automated processing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirochetes in the Borrelia burgdorferi sensu lato genospecies group cycle in nature between tick vectors and vertebrate hosts. The current assemblage of B. burgdorferi sensu lato, of which three species cause Lyme disease in humans, originated from a rapid species radiation that occurred near the origin of the clade. All of these species share a unique genome structure that is highly segmented and predominantly composed of linear replicons. One of the circular plasmids is a prophage that exists as several isoforms in each cell and can be transduced to other cells, likely contributing to a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The cross-talk of cluster of differentiation (CD)40/CD40 ligand (CD40L) plays a key role in CD4(+) T-cell priming, B-cell terminal maturation, and immunoglobulin (Ig) class-switch recombination. Genetic defects in the CD40L lead to a disorder characterized by elevated concentrations of serum IgM and immunodeficiency. Patients with primary biliary cirrhosis (PBC) characteristically show circulating antimitochondrial antibodies (AMAs), liver-infiltrating autoreactive T lymphocytes against mitochondrial antigens, and high levels of IgM. We hypothesized that CD40L may play a key role i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is one of the most common zoonotic diseases in the world, resulting in high morbidity and mortality in humans and affecting global livestock production. Most infections are caused by either Leptospira borgpetersenii or Leptospira interrogans, bacteria that vary in their distribution in nature and rely on different modes of transmission. We report the complete genomic sequences of two strains of L. borgpetersenii serovar Hardjo that have distinct phenotypes and virulence. These two strains have nearly identical genetic content, with subtle frameshift and point mutations being a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hydrocephalus is a serious neurological disorder with a diverse etiology. Although there is strong evidence for genetic causes, few genes have been identified in humans. The rodent model, the H-Tx rat, has hydrocephalus with an onset in late gestation and a complex mode of inheritance. Ventricular dilatation is associated with abnormalities in the cerebral aqueduct and subcommissural organ. Quantitative trait locus (QTL) mapping was performed on DNA from the progeny of a backcross with the non-hydrocephalic Fischer F344 strain, using DNA microsatellite markers. The hydrocephalus tra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования