We compared 24 rabies samples collected in Estonia in 1989 to 1992, to identify the kinds of rabies strains circulating in this country. Eleven of the strains came from the islands of Saaremaa, Hiiumaa and Muhu, off the Baltic coast; 13 came from the mainland. The mainland strains, like those from the 1988 to 1989 epizootic in Finland, were antigenically different from the 11 island isolates. The island isolates reacted negatively with monoclonal antibody W-187.5 as does the SAD B19 rabies vaccine strain, currently spread as baits to wildlife in Finland and other parts of Europe. In order to u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding the B type variable surface protein from Paramecium tetraurelia stock 51 has been cloned and sequenced. The 7,182 nucleotide open reading frame contains no introns and encodes a cysteine-rich protein that has a periodic structure including three nearly perfect tandem repeats in the central region. Interestingly, the B gene is located near a macronuclear telomere as was shown previously for two other paramecium surface protein genes. In this paper, we characterize four independent mutants with complete macronuclear deletions of the B gene. Previous analysis of different macron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large gastric lymphoma was detected in a 42-year-old woman who was seropositive for HTLV-I. The tumor was histologically shown to be of diffuse large cell type, and phenotypic analysis revealed high expression of CD3 and CD4, indicative of a helper/inducer type of T-cell lymphoma. In Southern blot analyses, the tumor cells showed T-cell receptor re-arrangement and contained proviral DNA of HTLV-1.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementation analyses of radiation-induced deletion mutations involving the albino (c) locus in Chromosome (Chr) 7 of the mouse have identified several loci, in addition to c, that have important roles in development. The "mesoderm-deficient" (msd) and "hepatocyte-specific developmental regulation-1" (hsdr-1) loci, which are proximal and tightly linked to c, are important in the formation of mesoderm and in the regulation of liver- and kidney-specific induction of various enzymes and proteins, respectively. Cloning deletion-breakpoint-fusion fragments caused by lethal albino deletions that
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome can be detected in the vast majority of patients with chronic myelogenous leukemia (CML). We performed a long-range analysis of chromosomal translocation junction by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) techniques, to examine whether molecular evidence of a reciprocal Ph translocation exists in Ph-positive CML as well as Ph-negative, M-BCR rearrangement-positive CML. The rearrangement within M-BCR and ABL was detected in all patients including nine Ph-positive CML, and three Ph-negative CML. The rearranged 3'-abl fragments showed comigration with rearranged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two polymorphisms were detected within exon I of the alpha-L-iduronidase (IDUA) gene both of which create restriction endonuclease sites and one of which changes an amino acid. The polymorphisms may be detected by digesting the same 245-bp polymerase chain reaction product. The polymorphisms can be used diagnostically in families with IDUA deficiency (mucopolysaccharidosis type I) and Huntington disease, which is closely linked to the IDUA locus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of live oral carriers based on attenuated Salmonella strains as vectors offers a new approach to vaccine development. We have constructed a set of plasmid vectors which have the thyA gene of Escherichia coli (encoding thymidylate synthetase) as the marker for selection and maintenance of plasmid clones. The thyA system offers an alternative to antibiotic-resistance selection markers. It can be easily adapted to a particular host-vector combination since thyA chromosomal mutations can be readily introduced by trimethoprim selection. We also describe the construction of thyA-bas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant nuclear polyhedrosis viruses (NPVs) expressing insect-selective toxins, hormones, or enzymes could enhance their insecticidal properties. We have constructed a recombinant, polyhedrin-positive Autographa californica NPV (AcNPV) that is orally infectious and expresses an insect-selective toxin (AaIT), isolated from the scorpion Androctonus australis, under the control of the p10 promoter. Bioassays with the recombinant baculovirus on 2nd instar larvae of Heliothis virescens demonstrated a significant decrease in the time to kill (LT50 88.0 hours) compared to wild-type AcNPV (LT50 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase deficiency is a recessive autosomal genetic disease due to lesion of the gene coding for cytochrome P450c21. Classically, congenital adrenal hyperplasia is divided into two types: one virilizing and called congenital, with or without loss of salt, the other called late onset. In reality, behind this oversimplification lies a clinically, biochemically and genetically heterogeneous disease. Clinical and laboratory findings reflect a continuous impairment of 21-hydroxylase activity. A study of the CYP21B gene located in an important duplicat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a dominantly inherited genodermatosis characterized by intraepidermal blister formation. Recent reports have suggested that EBS mutations may relate to keratin abnormalities. In this study, we conducted RFLP analyses to test the hypothesis that EBS is linked to one of the keratin gene clusters on chromosome 12 or chromosome 17. Although these keratin gene loci are not defined by RFLPs, several mapped RFLPs in the same chromosomal regions could be tested for linkage. A large EBS family with 14 affected and 12 unaffected individuals in three generations was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proopiomelanocortin (POMC) gene expression is not restricted to the pituitary corticotroph cell, but also takes place in many normal and tumoral nonpituitary tissues. In contrast, the ectopic ACTH syndrome is a rare event. Because it is most often associated with lung tumors, we specifically studied this tissue, analyzing the different forms of POMC RNAs in normal specimens as well as in various types of tumors. The endocrine nature of the tumors was assessed by both histological examination and measurements of secretogranin-I fragments in the tissue extracts. POMC RNA was first detected by No
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(11;14)(q13;q32) is a recurring translocation associated with some chronic B-cell lymphocytic malignancies; the putative protooncogene BCL1, located at the chromosome band 11q13, can be involved during the translocation process. In order to determine if BCL1 rearrangement is associated with a particular subtype of lymphoma, we analysed 131 B-cell non-Hodgkin's lymphoma samples by Southern blot analysis, using a BCL1 probe. The BCL1 locus was rearranged in 9 out of 25 (36%) cases of intermediate lymphocytic cell lymphomas (ILL), in 1 out of 8 cases of diffuse small cleaved cell lymphoma, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA fragments have been isolated from Bulinus cernicus and cloned in Escherichia coli strain JM109 using pUC18 as the vector. Four recombinant plasmids designated pBC123, pBC126, pBC127 and pBC134 were selected for further analysis and were shown by both dot and Southern blot hybridisations to have different specificities to species representing the four species groups of Bulinus. Non-specific hybridisation occurred with pBC126 whereas pBC123 and pBC134 hybridised only to B. cernicus. Partial restriction maps of the inserts revealed sequence differences between pBC123 and pBC134. Intermediate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To search for the molecular defect of Japanese-type acatalasemia, we cloned the mutant catalase gene from a person with this deficiency. The nucleotide sequence of the mutant gene was determined for all exons, exon/intron junctions, and 5' and 3' flanking regions, and the findings were compared with the sequence from the normal gene. Seven base differences were found between the two genes. Among them, a G to A substitution at the fifth position of intron 4 (a splicing mutation) seemed most likely to be responsible for the defective catalase synthesis in the subject. To obtain suggestive eviden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal spinal muscular atrophies represent the second most common fatal, autosomal recessive disorder after cystic fibrosis. The childhood form is classically subdivided into three groups: acute Werdnig-Hoffmann (type I), intermediate Werdnig-Hoffmann disease (type II) and Kugelberg-Welander disease (type III). These different clinical forms have previously been attributed to either genetic heterogeneity or variable expression of different mutations at the same locus. Research has been hindered because the underlying biochemical defect is unknown, and there are insufficient large pedigrees w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We molecularly cloned JC polyomavirus DNAs from urine samples of eight nonimmunosuppressed patients and two healthy individuals. The cloned viral DNAs all contained an archetypal regulatory sequence from which various regulatory sequences of JC polyomavirus isolates derived from patients with progressive multifocal leukoencephalopathy could have evolved by deletion and amplification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recovery of the host after infection by the intracellular pathogen Listeria monocytogenes is dependent on cell-mediated immunity. Little is known of the nature of listerial antigens that induce cell-mediated responses in the infected host. In this study we report on the identification and cloning of an Escherichia coli recombinant encoding a listerial antigen, designated ImaA, capable of eliciting a specific delayed-type hypersensitivity response in Listeria-immune mice. Nucleotide sequencing of the Listeria DNA insert in plasmid pLM10 showed that the ImaA gene product consisted of 170 amino a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, two classes of mouse major urinary protein (MUP)-encoding genes have been described, the expressed genes and the intervening-sequence-containing pseudogenes. The data presented in this paper define a third class, the silent Mup genes, which are potentially functional but appear not to be expressed under normal circumstances. We describe a MUP subfamily (Mup-1.5) containing two genes, Mup-1.5a and Mup-1.5b, that are nearly identical, differing at only three positions (greater than 99.9% identity) over the entire 4-kilobase (kb) transcription unit and approximately 1 kb of flanking DNA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lymphoid cell system was established that can induce the prompt and synchronous activation of latent Epstein-Barr virus (EBV) genomes and thus allows the identification of viral genes that are activated sequentially depending on their functions. With this system, we proved that disruption of EBV latency is initiated by activation of four EBV genes and that protein synthesis is not required prior to activation of latent EBV. The system should be an in vitro model for studying the mechanism of herpesvirus latency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the nucleotide sequence of the plasmid genes blaT-4 and blaT-5 which encode the broad-substrate-range beta-lactamases TEM-4 and TEM-5, respectively. The TEM-4 enzyme, which confers high-level resistance to cefotaxime (Ctx) and ceftazidime (Caz), differed from the TEM-1 penicillinase by four amino acid substitutions. Two of the mutations are identical to those responsible for the wide substrate range of the TEM-3 beta-lactamase which hydrolyses Ctx and Caz. The amino acid sequence of TEM-5, which confers higher levels of resistance to Caz than to other recently developed ceph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования