MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 499 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 672 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Exploiting PKM2-PARP1 dependency: Isoselenazolium-olaparib conjugates achieve multimodal PKM2 suppression.

Pyruvate Kinase M2 (PKM2) is a central regulator of glucose metabolism in cancer cells whose function extends beyond glycolysis. PKM2 can translocate to the nucleus, where it acts as an oncogenic transcription factor. In turn, its nuclear retention is enhanced upon binding with poly(ADP-ribose), which is prevented by PARP1 inhibition. To exploit this interplay, a new class of PKM2-PARP1 inhibitor conjugates was designed and synthesized. The lead compound 9f potently inhibited PKM2 and PARP1 (IC50 = 261 ± 23 nM and 39.5 ± 3.1 nM, respectively). 9f also reduced PKM2 dimerization, lowered nuclear…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42119206Открыть статью

Mitotic single-stranded DNA suppression by DDIAS.

Cells undergoing division mount a unique response to DNA damage that ensures accurate chromosome segregation. The CIP2A-TOPBP1 complex has e … arried from interphase into mitosis. Mitotic ssDNA in HR-deficient cells is exacerbated by poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition, and DDIAS-dependent suppression of these lesions involves mitotic DNA synthesis, which promotes accurate chromosome segregation and survival. We propose that DDIAS defines a mitotic DNA repair system downstream of CIP2 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42636809Открыть статью

Macrophage metabolic exhaustion and PANoptotic cell death drive chronic tissue inflammation in rheumatoid arthritis.

In the autoimmune disease rheumatoid arthritis, the inflammatory response evolves from protective to pathogenic, causing tissue destruction. … , cleavage of mitochondrial nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), and accumulation of cyclic ADP ribose (cADPR). This metabolic crisis was driven by the mitochondrial enzyme Sterile alpha and Toll/interleukin-1 receptor (TIR) motif containing 1 (SARM1), which catalyzed the conversion of NAD into cADPR, triggering PANoptotic and pro-inflammatory macrop …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41794034Открыть статью

PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity.

Pancreatic cancer represents one of the most lethal tumors, characterized by an immunosuppressive microenvironment and a lack of cytotoxic immune cell infiltrates, which confer resistance to immunotherapy. Here, we demonstrate that deletion of poly(ADP-ribose) polymerase 2 (PARP2) in a Myc-driven mouse model of pancreatic cancer delays tumor progression and increases survival. Mechanistically, PARP2 loss induces enrichment of pathways associated with genomic instability and replicative stress, leading to increased γH2AX, chromosomal instability, and micronuclei accumulation. In addition to the…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42102213Открыть статью

Beyond Catalytic Inhibition: The Evolving Landscape of PARP Pharmacology.

Since the identification of PARP1/2 as synthetic lethal targets in BRCA-deficient breast cancer and the subsequent approval of catalytic dom … PARP pharmacology, including substrate mapping, utilizing rational polypharmacology, targeting ADP-ribose readers and erasers, and expanding structural coverage of PARP family proteins.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42574757Открыть статью

PARP1 deficiency mitigates amyloid pathology, neurodegeneration, and cognitive decline in a familial Alzheimer's disease model.

Poly(ADP-ribose) (PAR) polymerase 1 (PARP1) has been implicated in DNA damage responses and neuroinflammation in Alzheimer's disease (AD), yet its role in amyloid-beta (Aβ) pathology remains unclear. Here, we show that PARP1 activation drives Aβ pathology and neurodegeneration. Using a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay, we observed significantly elevated PAR levels in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with mild cognitive impairment (MCI) and AD compared to controls. In vitro, oligomeric Aβ1-42 activated PARP1 and induced DNA damage, while genetic or pharmacological inhibition…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42139290Открыть статью

The role of exercise in modulating NAD+ metabolic enzymes: mechanisms and health benefits.

Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is a critical coenzyme in cellular metabolism, acting as a substrate for NAD+-dependent enzymes such as sirtuins, poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs), and CD38, which are involved in essential cellular processes including DNA repair, gene expression, and mitochondrial function. Exercise has been identified as a potent modulator of NAD+ metabolism and also influencing the expression and activity of enzymes involved in NAD+ biosynthesis and consumption. Our review focuses on the molecular mechanisms through which exercise regulates NAD+ metabolic enzymes…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770008Открыть статью

Case Report: Bevacizumab combined with chemotherapy followed by PARP inhibitor maintenance therapy in POLE-mutated primary fallopian tube carcinoma: a case of precision treatment in a rare gynecologic malignancy.

BACKGROUND: Primary fallopian tube carcinoma (PTC) is a rare epithelial malignancy of gynecologic origin. The adenosquamous carcinoma variant with POLE mutations is particularly uncommon, and current treatment strategies are limited by its elusive pathogenesis. Given similarities in biological behavior and clinical characteristics to ovarian cancer, PTC staging and management follow ovarian cancer guidelines. Previous studies suggest that anti-angiogenic therapy and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors may be potential therapeutic options. CASE PRESENTATION: We report a case of bila…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41816664Открыть статью

Synthesis and evaluation of novel 3,5-dinitrobenzoyl substituted amino acid hydrazides against Mycobacterium tuberculosis.

Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) represents an urgent unmet clinical need, with current regimens limited by prolonged duration, tox … rly identified structure-dependent separability. Molecular docking against decaprenylphosphoryl-β-d-ribose 2'-epimerase (DprE1) is presented as a hypothesis-generating framework to rationalise key SAR trends. These findings establish a refined SAR landscape that will guide future structural optimisation of this promising antitubercular scaffold.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42761891Открыть статью

Temozolomide and olaparib for the treatment of an ARID1A-mutated uterine carcinosarcoma: A case report.

BACKGROUND: Pathogenic ARID1A mutations are common in uterine carcinosarcoma (UCS) and may confer vulnerability to the combination of temozolomide (TMZ) and a poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi) through synthetic lethality. Clinical experience with this regimen in gynecologic cancers is limited and has not been reported in UCS. CASE: A 54-year-old woman with stage IIIB UCS harboring a pathogenic ARID1A mutation developed isolated cavitating pulmonary metastases shortly after completing chemoradiation, surgery, and adjuvant carboplatin/paclitaxel with dostarlimab. She received off-l…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763538Открыть статью

RAD51 is chromatin enriched and targetable in BRCA1-deficient cells.

BRCA1 mutant cancers are homologous recombination (HR) deficient, and their sensitivity to anti-cancer therapies such as poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) has long been attributed to this defect. Accordingly, the HR marker, RAD51 foci have been widely used as biomarkers of PARPi response. However, single-stranded DNA (ssDNA) gaps also characterize BRCA1 mutant cells and have been implicated in PARPi sensitivity. Here, unexpectedly, we find that RAD51 is essential and enriched in the chromatin of BRCA1-deficient cells, while additional deletion of 53BP1 alleviates this enri…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40934926Открыть статью

HSP90 buffers deleterious genetic variations in BRCA1.

Protein-folding chaperone heat shock protein 90 (HSP90) buffers genetic variation in diverse organisms, but the clinical significance of HSP90 buffering in human disease remains unclear. Here, we show that HSP90 buffers mutations in the BRCT domain of BRCA1. HSP90-buffered BRCA1 mutations result in protein variants that retain interactions with partner proteins and strongly rely on HSP90 for protein stability and function in cell survival. Moreover, HSP90-buffered BRCA1 variants confer poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor resistance in cancer cells. Low-level HSP90 inhibition overcome…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41265458Открыть статью

A phase II single-arm study of combination pembrolizumab and olaparib in the treatment of patients with advanced biliary tract cancer.

Effective second-line treatment for advanced biliary tract cancer (BTC) remains an unmet need. BTC often presents with homologous recombination repair (HRR) pathway deficiencies and IDH1/IDH2 mutations which suggest responsiveness to Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors. Thirteen patients were enrolled in our open-label, single-site phase II study of pembrolizumab and olaparib in the second-line setting and beyond for patients with advanced BTC. The objective response rate was 15.4% and the disease control rate was 53.8%. The median progression-free survival (PFS) was 5.45 months (95% CI 1.…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40629097Открыть статью

Homologous recombination repair status in metastatic prostate cancer by next-generation sequencing and functional immunofluorescence.

Metastatic prostate cancer (mPC) is enriched for homologous recombination repair (HRR) gene alterations, which have prognostic and predictiv … ions. Patients with RAD51-low scores experienced longer progression-free survival (PFS) on poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) or platinum chemotherapy. RAD51-IF is feasible in routine clinical samples from patients with mPC and is associated with clinically relevant HRR gene alterations.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39914385Открыть статью

Discovery of a Novel [6-6-5-5-6] Pentacyclic Tetrahydrocyclopentaphthalazinone as a Promising PARP Inhibitor Scaffold.

Inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) have revolutionized the treatment of cancers with DNA repair deficiencies. Here we describe the structure-based discovery and synthesis of 6-6-5-5-6-fused pentacyclic scaffolds 5 and cis-(±)-6 as a novel class of PARP1 inhibitors. Chiral supercritical fluid chromatographic separation of cis-(±)-6 afforded inactive ent-6_P1 and active ent-6_P2. Compound 5 (P-gp ER = 0.9) and ent-6_P2 (P-gp ER = 1.1) demonstrated good Caco-2 permeability and are not actively effluxed by ABC transporters. In vitro analysis in HEK293T cells found that 5, cis-(±)-6…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40365384Открыть статью

Recent advances in drug treatment for prostate cancer.

With the advent of androgen receptor signaling inhibitors (ARSI), chemotherapy, poly (adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitor (PARPi), and radioligand therapy targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA), survival outcomes in metastatic prostate cancer (PCa) have dramatically improved over the past two decades. In addition, recent advancements in imaging modalities and genomic testing have significantly impacted diagnostic and therapeutic strategies for advanced PCa. However, with increasing drug options and the emergence of new disease concepts for non-metastatic castration-…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40531397Открыть статью

Arctic lichen Cladonia borealis-induced cell death is mediated by p53-independent activation of Caspase-9 and PARP-1 signaling in human colorectal cancer cell lines.

The anti-cancer effects of Cladonia borealis (an Arctic lichen) methanol extract (CBME) on human colon carcinoma HCT116 cells were investiga … he apoptosis regulator B-cell lymphoma expression and upregulation of the cleaved form of poly (ADP-ribose) polymerase as DNA repair and apoptosis regulators and central tumor suppressor p53. Therefore, CBME significantly inhibited cell proliferation by inducing apoptosis via the mitochondrial apoptotic pathway in colon carcinoma cells. Collectively, the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40313151Открыть статью

Mechanism of DNA replication fork breakage and PARP1 hyperactivation during replication catastrophe.

Ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibition triggers a surge in origin firing, resulting in increased levels of single-stranded DNA (ssDNA) that rapidly deplete all available RPA. This leaves ssDNA unprotected and susceptible to breakage, a phenomenon known as replication catastrophe. However, the mechanism by which unprotected ssDNA breaks remains unclear. Here, we reveal that APOBEC3B is the key enzyme targeting unprotected ssDNA at replication forks, initiating a reaction cascade that induces fork collapse and poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) hyperactivation. Mechanisticall…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40238882Открыть статью

Aurora kinase B phosphorylates ZBP1 to drive PANoptosis following treatment with PARP and ATR inhibitors combination.

The combination of DNA damage response inhibitors (DDR inhibitors) has emerged as a promising strategy for anticancer therapy. Herein, we demonstrate that the combined administration of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibitors elicits PANoptosis across diverse cellular lineages, including non-cancerous cell populations. The induction of PANoptosis is dependent on mitotic entry and ZBP1-dependent PANoptosome (ZBP1-RIPK1-Caspase8-Caspase6). We identify the Aurora kinase B (AURKB) as the upstream regulator, essential for phosphorylation of ZB…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41310329Открыть статью

The pentose phosphate pathway controls oxidative protein folding and prevents ferroptosis in chondrocytes.

Bone lengthening and fracture repair depend on the anabolic properties of chondrocytes that function in an avascular milieu. The limited supply of oxygen and nutrients calls into question how biosynthesis and redox homeostasis are guaranteed. Here we show that glucose metabolism by the pentose phosphate pathway (PPP) is essential for endochondral ossification. Loss of glucose-6-phosphate dehydrogenase in chondrocytes does not affect cell proliferation because reversal of the non-oxidative PPP produces ribose-5-phosphate. However, the decreased NADPH production reduces glutathione recycling, re…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39794539Открыть статью