Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 403 с найденным полным текстом
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2018eng
Calcineurin inhibitors (CNIs, eg, tacrolimus) reduce short-term kidney transplant failure, but chronic nephrotoxicity may contribute to late transplant loss. Elective conversion to inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR, eg, sirolimus) pathway might avoid long-term CNI renal damage and improve outcomes. The 3C Study was a pragmatic randomized controlled trial of sequential randomizations between alemtuzumab and basiliximab induction therapy (at the time of surgery) and between tacrolimus and sirolimus maintenance therapy at 6 months posttransplantation. The primary outcome of th…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A decade ago, the iopromide-paclitaxel coated balloon (iPCB) was added to the cardiologist's toolbox to initially treat in-stent restenosis followed by the treatment of de novo coronary lesions. In the meantime, DES technologies have been substantially improved to address in-stent restenosis and thrombosis, and shortened anti-platelet therapy. Recently, sirolimus-coated balloon catheters (SCB) have emerged to provide an alternative drug to combat restenosis.
METHODS: The objective of this study is to determine the safety and efficacy of a novel crystalline sirolimus-coated balloon…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mammalian target of rapamycin inhibitors (mTORI) are increasingly used in the treatment of tuberous sclerosis complex (TSC) and as immunosuppressants after organ transplantation. In TSC patients, mTORI are the treatment of choice after kidney transplantation. It is still under debate if benefits from long-term mTORI use will not be limited by side effects.
MATERIALS AND METHODS: We report long-term follow-up data of the first TSC patient after kidney transplantation treated with sirolimus de novo. In 2005, a female patient was transplanted with a kidney graft after bilateral nephr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late adverse events such as very late stent thrombosis (VLST) or late target-lesion revascularization (TLR) after first-generation sirolimus-eluting stents (SES) implantation have not been yet fully characterized at long term in comparison with those after bare-metal stent (BMS) implantation.
METHODS AND RESULTS: Among 13 058 consecutive patients undergoing first percutaneous coronary intervention in the Coronary REvascularization Demonstrating Outcome study-Kyoto registry Cohort-2, 5078 patients were treated with SES only, and 5392 patients were treated with BMS only. During 7-ye…
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a major histocompatibility complex-defined primate model of graft-versus-host disease (GVHD) and have determined the effect that CD28/CD40-directed costimulation blockade and sirolimus have on this disease. Severe GVHD developed after haploidentical transplantation without prophylaxis, characterized by rapid clinical decline and widespread T-cell infiltration and organ damage. Mechanistic analysis showed activation and possible counter-regulation, with rapid T-cell expansion and accumulation of CD8(+) and CD4(+) granzyme B(+) effector cells and FoxP3(pos)/CD27(high)/CD25(pos)…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modified American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) lesion morphology classification scheme has prognostic impact for early and late outcomes when bare-metal stents are used. Its value after drug-eluting stent placement is unknown. The predictive value of this lesion morphology classification system in patients treated using sirolimus-eluting stents included in the German Cypher Registry was prospectively examined. The study population included 6,755 patients treated for 7,960 lesions using sirolimus-eluting stents. Lesions were classified as type A, B1, B2, or C. …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated and compared the efficacy of sirolimus-eluting stents (n = 145 patients) with that of paclitaxel-eluting stents (n = 148 patients) in 293 consecutive unselected patients who had diabetes mellitus. Baseline clinical characteristics and presentations were similar: mean age of 64 years, 50% presented with unstable angina or myocardial infarction, and 66% had multivessel disease. Angiographic and procedural characteristics differed, with more complex lesions and more vein grafts managed in the paclitaxel-eluting stent group. Overall mean stented length was 46 +/- 32 mm. There …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the pharmacokinetics of temsirolimus and its major metabolite, sirolimus, in patients receiving enzyme-inducing antiepileptic drugs (EIAED) compared with patients receiving non-EIAEDs. An additional objective was to determine whether concentrations of temsirolimus or sirolimus were achieved in brain tumor tissue.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients with recurrent malignant gliomas not receiving EIAEDs initially received temsirolimus weekly at a dose of 250 mg i.v. The dose was subsequently reduced to 170 mg due to intolerable side effects. For patients taking EIAEDs, the st…
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nab-sirolimus (ABI-009, nab-rapamycin; Aadi Bioscience Inc. [Aadi]) is a human albumin-bound form of sirolimus nanoparticles, a potent mTOR inhibitor. This phase I trial was conducted to define dose-limiting toxicities (DLT), maximum tolerated or recommended phase II dose (MTD/RP2D), and pharmacokinetics of Nab-sirolimus in combination with temozolomide and irinotecan.
METHODS: Using a rolling 6 design, Nab-sirolimus was administered intravenously (IV) on days (D) 1 and 8 of cycle (C) 1. In subsequent cycles, Nab-sirolimus was administered D1 and D8 in combination with temozolomid…
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Orsiro Hybrid sirolimus-eluting stent is a newly developed third-generation drug-eluting stent, featuring a unique dual-polymer mix. An active bioabsorbable polymer delivers the anti-proliferative drug, sirolimus, via controlled release, while a passive biocompatible polymeric coating shields the metallic strut from surrounding tissue, preventing interaction. To date, the Orsiro Hybrid sirolimus-eluting stent has excelled in terms of late lumen loss at 9 months in a first-in-man single-arm trial. However, the efficacy and safety data for Orsiro Hybrid sirolimus-eluting stents i…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-generation drug-eluting stents (DES) with thick polymers may contribute to local vascular inflammation and late stent thrombosis. Thinner-strut DES, particularly those with biodegradable polymers and ultrathin struts, aim to reduce this risk by minimizing flow disturbance and vascular injury. Nonetheless, the long-term safety and efficacy of ultrathin biodegradable polymer sirolimus-eluting stents (BP-SES) compared to durable polymer everolimus-eluting stents (DP-EES) are still uncertain. Thus, we performed a meta-analysis with the aim of comparing outcomes of these two stents. Inclusion…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcute graft-versus-host-disease (GVHD) after non-myeloablative human leucocyte antigen (HLA)-matched, unrelated donor, allogeneic haemopoietic stem cell transplantation (HSCT) is associated with considerable morbidity and mortality. This trial aimed to evaluate the efficacy of adding sirolimus to the standard cyclosporine and mycophenolate mofetil prophylaxis therapy for preventing acute GVHD in this setting.MethodsThis multicentre, randomised, phase 3 trial took place at nine HSCT centres based in the USA, Denmark, and Germany. Eligible patients were diagnosed with advanced haematol…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We tested two novel drug-eluting stents (DES), covered with a biodegradable-polymer carrier and releasing paclitaxel or sirolimus, which were compared against a bare metal stent (primary objective). The DES differed by the drug, but were identical otherwise, allowing to compare the anti-restenosis effects of sirolimus versus paclitaxel (secondary objective).
BACKGROUND: The efficacy of novel DES with biodegradable polymers should be tested in the context of randomized trials, even when using drugs known to be effective, such as sirolimus and paclitaxel.
METHODS: Overall, 274 pati…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcineurin inhibitors (CNIs) are the cornerstone of lung transplant immunosuppression but are associated with nephrotoxicity and other adverse effects. Although dose reduction and combination with Sirolimus, a mammalian target of rapamycin inhibitor (mTORi), have been explored, full conversion to Sirolimus remains uncommon. This study describes the characteristics and outcomes of lung transplant recipients who underwent complete CNI withdrawal and conversion to Sirolimus.
METHODS: This retrospective case series included 52 lung transplant recipients transitioned to Sirolimus-ba…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that the topical mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibitors may be effective in treating facial angiofibromas in patients with tuberous sclerosis complex (TSC). Various concentrations of topical sirolimus for TSC have been tested, but their comparative efficacy and safety remained unclear. To assess the effects of topical mTOR inhibitors in treating facial angiofibromas, we conducted a systematic review and network meta-analysis (NMA) and searched MEDLINE, Embase, and Cochrane Library for relevant randomized controlled trials on 14 February 2022. The Coch…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sirolimus-coated stents are a promising new therapy for restenosis. We treated a select group of patients at especially high risk for restenosis with oral sirolimus.
METHODS AND RESULTS: Patients were treated with an oral sirolimus-loading dose of 6 mg after coronary angioplasty, followed by 2 mg/d for 4 weeks. Serum electrolytes, lipid profile, renal panel, and complete blood cell count were measured at 1, 3, and 5 weeks after drug initiation. Oral sirolimus was prescribed to 22 patients who had a total of 28 lesions and were at high risk for restenosis. Of the 22 study patients,…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This prospective, patient-level analysis assessed the safety and efficacy of NeoVas sirolimus-eluting bioresorbable scaffold (BRS) in patients with coronary lesions. Furthermore, to meet China Food and Drug Administration requirements, we conducted an objective performance criterion study by pooling all patients implanted with the NeoVas BRS in a previous randomized controlled trial (RCT) and registry trial.
BACKGROUND: Drug-eluting stent-related permanent vessel caging by metallic struts may lead to several complications associated with percutaneous coronary intervention. BRSs re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mucormycosis is a rare but refractory mycosis with high mortality. Few therapeutic options are available and novel strategies are needed. Calcineurin inhibitors are known to have antifungal activity, including synergy with various antifungals. We examined the interaction of caspofungin with calcineurin inhibitors and sirolimus against Glomeromycetes.
METHODS: Twenty-six strains of Glomeromycetes representing seven species (Rhizopus arrhizus, Rhizopus microsporus, Mucor sp., Rhizomucor pusillus, Cunninghamella berthollettiae, Mycocladus corymbifera and Apophysomyces elegans) were s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionGraft-versus-host disease (GvHD) remains a major complication of allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT), affecting 30-7 … ovel GvHD prophylaxis regimens post-transplant cyclophosphamide (PTCy) in combination with a CNI or sirolimus (PTCy-CNI or PTCy-sirolimus, respectively) to a current standard-of-care GvHD prophylaxis involving the use of Thymoglobulin (a specific brand of ATG containing rabbit polyclonal antibodies). The primary outcome measure is GvHD-free, relapse-free su …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MiStent is a drug-eluting stent with a fully absorbable polymer coating containing and embedding a microcrystalline form of sirolimus into the vessel wall. It was developed to overcome the limitation of current durable polymer drug-eluting stents eluting amorphous sirolimus. The clinical effect of MiStent sirolimus-eluting stent compared with a durable polymer drug-eluting stents has not been investigated in a large randomised trial in an all-comer population.
METHODS: We did a randomised, single-blind, multicentre, phase 3 study (DESSOLVE III) at 20 hospitals in Germany, France, …
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования