MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 657 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 487 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Altered levels of lymphocyte enhancer-binding factor-1 modulates the pigmentation in acral and non-acral lesions of non-segmental vitiligo patients: a follow-up-based study in North India.

BACKGROUND: Lymphocyte enhancer-binding factor-1 (LEF1) is responsible for melanocyte proliferation, migration and differentiation and its downregulation may result in depigmentation in vitiligo. Narrowband UVB (NB-UVB) phototherapy is known to enhance melanocyte migration from hair follicles to lesional epidermis; hence, it may have a role in the upregulation of LEF1. OBJECTIVES: We intended to assess the expression of LEF1 both before and after NB-UVB therapy and correlate it with the extent of re-pigmentation. MATERIALS AND METHODS: In this prospective cohort study, 30 patients of unstabl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36877308Открыть статью

Predicting Homo pigmentation phenotype through genomic data: from Neanderthal to James Watson.

BACKGROUND: Human pigmentation is regulated by several genes acting at different stages of melanin formation. Functional and association studies have elucidated the role of several of these genes in pigmentation phenotypes. Forensic and evolutionary studies can benefit from this knowledge. OBJECTIVES: To evaluate the reliability of the prediction of pigmentation phenotypes using a large database of genetic markers in individuals with known phenotypes; and from this try to predict the pigmentation phenotype of prehistoric Homo specimens and of contemporary individuals whose visible phenotypes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22411106Открыть статью

Melanin-concentrating hormone and melanin-concentrating hormone receptors in mammalian skin physiopathology.

To date, there is a dearth of evidence to support functions for melanin-concentrating hormone (MCH) and melanin-concentrating hormone receptors (MCH-R) in mammalian skin physiology including pigmentation, inflammation and immune responses and skin cell proliferation. Much research is therefore still needed to define the roles of the hormone and its receptors in mammalian skin. This will be a crucial step to identifying pathogenic mechanisms that may involve the MCH/MCH-R system in the context of inflammatory and autoimmune skin diseases as well as skin cancers. The following review summarizes

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19442695Открыть статью

Whitening effect of L-ascorbate-2-phosphate trisodium salt on solar lentigos.

Little is known about the anti-pigmenting effects of whitening agents on solar lentigos (SLs), which comprise ~ 60% of hyperpigmented facial lesions of Asian subjects. Lotions with or without 6% L-ascorbate-2-phosphate trisodium salt (APS) [test lotion (TL) and placebo lotion (PL), respectively] were applied twice daily for 24 weeks in a double-blind half-face study of 27 Japanese females with SLs on both sides of their faces. Pigmentation scores were evaluated using a photo-scale and the skin colors were assessed using a color difference meter and a mexameter for SLs and the non-lesional surr

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30778667Открыть статью

The effect of Vitamin C on melanin pigmentation - A systematic review.

Vitamin C, also known as ascorbic acid, is used as a treatment modality in depigmentation of hyperpigmented spots on the skin and gingiva. This systematic review discusses the studies conducted to assess the effect of Vitamin C on melanin pigmentation. The primary objective was to evaluate the effect of Vitamin C on melanin pigmentation. The secondary objective was to analyze the effect of Vitamin C administration on melanin pigmentation. An electronic database search was conducted from the following databases: PubMed, EBSCOhost, ScienceOpen, EMBASE and Google Scholar. Randomized controlled tr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33456250Открыть статью

Exposure of human melanocytes to UVB twice and subsequent incubation leads to cellular senescence and senescence-associated pigmentation through the prolonged p53 expression.

BACKGROUND: Ultraviolet radiation (UVR) is a well-known factor in skin aging and pigmentation, and daily exposure to subcytotoxic doses of UVR might accelerate senescence and senescence-associated phenomena in human melanocytes. OBJECTIVE: To establish an in vitro melanocyte model to mimic the conditions of repeated exposure to subcytotoxic doses of UVB irradiation and to investigate key factor(s) for melanocyte senescence and senescence-associated phenomena. METHODS: Human epidermal melanocytes were exposed twice with 20 mJ/cm2 UVB over a 24-h interval and subsequently cultivated for 2 week

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29525471Открыть статью

Treatment of segmental vitiligo with normal-hair follicle autograft.

BACKGROUND: Segmental vitiligo is a small subset albeit persistent form of focal vitiligo with dermatomal distributionand resistant to medical therapy. In recent years, surgical therapy as hair follicle autograft transplantationhas been a hot topic in management of segmental vitiligo. In this study, we evaluated the efficacy of thismethod in segmental vitiligo lesions. METHODS: The study recruited 10 patients who suffered from resistant segmental vitiligo to evaluate the effectof transplantation of pigmented hair follicles on re-pigmentation of the affected area. In this method, one or twopun

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24926182Открыть статью

SLC45A2: a novel malignant melanoma-associated gene.

Human pigmentation appears to be one of the strongest risk factors for malignant melanoma (MM). In humans, there is a long list of genes known to be involved in rare pigmentary disorders such as albinism. These genes explain most of the variation in pigmentation phenotypes seen in human populations, and they do this by regulating the level of synthesis, chemical composition, packaging, and distribution of melanin. This Spanish case-control study included 131 consecutive melanoma patients and 245 control subjects frequency-matched for sex and age. A total of 23 SNPs in six candidate genes (ASP,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18563784Открыть статью

The new therapy schema of the various kinds of acne based on the mucosa-skin side effects of the retinoids.

The most common adverse effects of oral isotretinoin (>1/10) are: cheilitis, skin dryness, erythema, itching, scaling, bruising, skin atopy, … tent in the skin during retinoid treatment is a favourable symptom, due to the frequent tendency of skin pigmentation disturbances in the sites after acne changes. On the basis of performed analyses it was concluded that the new therapy schema is the most advantageous form of isotretinoin dosing and it involves the use of a constant drug dose - 0.4-1.0 mg/kg body m …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22103810Открыть статью

The role of melanocytes in the repair of UV related DNA damage in keratinocytes.

Epidermal pigmentation and UV exposure are related to the incidence of skin tumors. There is a higher incidence of UV related skin tumors in populations with low pigment and in vitiligo patients, resulting from DNA damage. Normally DNA repair processes set in with the expression of PCNA in the keratinocyte. The present study was conducted on the marginal zone skin in vitiligo. Whole skin organ cultures irradiated with increasing doses of UV in the 280400 nm range show that in the depigmented area there is no expression of PCNA by the keratinocytes. In comparison, the marginal zone keratinocyte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9585249Открыть статью

Peroxisome Membrane Protein PEX16 Inhibits Melanogenesis by Inhibiting the Wnt/β-Catenin Signalling Pathway.

Pigmented diseases can significantly impact people's quality of life, with melanogenesis playing a key role. In this study, we first analyse … ucing melanogenesis. Our research provides new insights for the clinical diagnosis and treatment of skin pigmentation disorders.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41518585Открыть статью

Genetic profiling of a rare condition: co-occurrence of albinism and multiple primary melanoma in a Caucasian family.

Multiple primary melanoma (MPM) is a rare condition, whose genetic basis has not yet been clarified. Only 8-12% of MPM are due to germline mutations of CDKN2A. However, other genes (POT1, BRCA1/2, MC1R, MGMT) have been demonstrated to be involved in predisposition to this pathology.To our knowledge, this is the first family study based on two siblings with the rare coexistence of MPM and oculocutaneous albinism (OCA), an autosomal recessive disease characterized by the absence or decrease in pigmentation in the skin, hair, and eyes.In this study, we evaluated genes involved in melanoma predisp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27776349Открыть статью

Photorejuvenation using long-pulsed alexandrite and long-pulsed neodymium:yttrium-aluminum-garnet lasers: a pilot study of clinical outcome and patients' satisfaction in Koreans.

Long-pulsed 755-nm alexandrite and long-pulsed 1064-nm neodymium:yttrium-aluminum-garnet (Nd:YAG) lasers have been used for photorejuvenation of the face. The aim of this study was to investigate the safety and efficacy of long-pulsed alexandrite and long-pulsed Nd:YAG lasers for photorejuvenation in Korea. One hundred and sixteen Korean patients with photo-aged facial skin were enrolled. Sixty-two patients with facial pigmentation underwent long-pulsed alexandrite laser treatment. Eleven patients that wanted to improve facial pigmentation with minimal pain had quasi-long-pulsed alexandrite la

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22220934Открыть статью

Carney complex--an unexpected finding during puerperium.

Carney complex is an extremely rare, autosomal dominant, multi-system disorder characterized by multiple neoplasias and lentiginosis. The genetic defect responsible for this complex has been localized to the short arm of chromosome 2 (2p16). The most prevalent clinical manifestations in patients with Carney complex are spotty skin pigmentation, skin and cardiac myxomas, Cushing's syndrome and acromegaly. Here we report the case of a 31-year-old woman with a spontaneous pregnancy. At 32 weeks of gestation, she was admitted to our Department of Obstetrics with hypertension and severe back pain. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11306912Открыть статью

Immunohistochemical analysis of melanocyte content in different zones of vitiligo lesions using the Melan-A marker.

INTRODUCTION: Occurence of vitiligo lesions is caused by the destruction of melanocytes in a ected skin and therefore by the re- duction of pigment melanin content. Questions remain about the presence of residual melanocytes in the depigmented skin and optimal methods of their identi cation. METHODS: Skin biopsy samples from 16 patients with non-segmental vitiligo and from 10 healthy volunteers were investigated for Melan-A (A103 clone)+ melanocytes expression by immunohistochemical analysis and for melanin by histochemical studies with section staining by Fontana-Masson method. RESULTS: For

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27014772Открыть статью

[The Nelson syndrome. Early diagnosis of minimal alterations of the sella turcica (author's transl)].

In Nelson Syndrome it is most important to reveal minimal alterations of the sella turcica in an early stage of the disease with pigmentation of the scar and light exposed areas of the skin. The lateral hypocycloidal tomography should be preferred. The early diagnosis may give information about the indication of a medical supressor treatment.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 644042Открыть статью

Peutz-Jeghers Syndrome Presenting With Iron-Deficiency Anaemia and a Giant Colonic Polyp.

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an uncommon autosomal dominant disorder that manifests as mucocutaneous pigmentation and hamartomatous polyps in the gastrointestinal system. Pigmentation of the skin and mucous membranes may be present from birth, but it typically appears in early childhood and can sometimes develop later. In addition to an increased lifelong risk of cancers and problems, such as gastrointestinal bleeding from polyposis, hamartomatous polyps can develop in the stomach, small bowel, or colon. In order to prevent difficulties associated with intestinal and extraintestinal maligna

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40062058Открыть статью

Asymmetric preservation of choroidal pigmentation simulating choroidal nevus in two siblings with Waardenburg syndrome type 2A.

INTRODUCTION: In addition to sensorineural hearing loss, Waardenburg Syndrome (WS) may present with variable pigmentation of skin and choroid, which may simulate other life-threating conditions (e.g. melanoma). CASE REPORT: Two siblings ostensibly presented with unilateral choroidal pigmentary abnormalities concerning for choroidal tumour. Serial ophthalmic examination documented no lesion growth (base or height) whilst the apparent syndromic features (i.e. iris hypochromia, profound sensorineural hearing loss, SNHL), family history (autosomal dominant inheritance) and positive genetic testin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38853699Открыть статью

Insights into Tanning Biology and Tanning Products.

OBJECTIVE: This systematic review aims to critically assess the literature on the mechanisms of action, clinical uses, formulation strategies, and adverse effects of self-tanning agents, with a focus on dihydroxyacetone (DHA), melanotan, forskolin, and carotenoids. METHODS: A systematic literature review was conducted following Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. Studies were screened for relevance to the mechanisms of action, clinical applications, chemical formulations, or adverse effects of self-tanning molecules. A total of 68 peer-revie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41890775Открыть статью

Clinical Efficacy and Histologic Correlation of a High-Powered 675-nm Non-Ablative Diode Laser for Facial Rejuvenation.

OBJECTIVES: The 675-nm diode laser has emerged as a novel wavelength for non-ablative skin rejuvenation, with potential advantages in selective dermal targeting and minimal epidermal injury. However, integrated clinical and biologic evidence across multiple esthetic domains remains limited. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of high-powered 675-nm laser treatment for facial rejuvenation in a real-world clinical setting. MATERIALS AND METHODS: In this prospective single-center study, 22 adults with facial erythema, fine wrinkles, enlarged pores, and textural irregularities un

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42704699Открыть статью