A 5-year-old boy presented with fever and fatigue after a holiday in northern Italy. On physical examination a marked splenomegaly was found. Laboratory investigations showed a pancytopenia as well as several markers suggesting an autoimmune disease. The splenomegaly and pancytopenia continued to progress despite treatment with prednisolone and intravenous immunoglobulins. One and a half years after presentation, the spleen had grown to such an extent that it was causing mechanical problems. Splenectomy was performed for diagnostic and therapeutic purposes. Histological investigation of the sp…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Between 1981 and 2001, we retrospectively analysed 40 cases of visceral leishmaniasis (VL) admitted to the Paediatric Infection Unit of Ondokuz Mayis University Hospital, in the middle Black Sea region of Turkey. Median age at presentation was 3 y. Fever and splenomegaly were found in all patients. Bone marrow smear examination resulted in the diagnosis of VL in 95% of cases. All patients were treated initially with meglumine antimonate and 95% of them were cured with this therapy. The remaining patients were cured with liposomal amphotericin B.
CONCLUSIONS: VL should be considere…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many nodular primitive non-Hodgkin's lymphomas of the spleen have a favourable course after splenectomy or chemotherapy. Several observations of this type have been reported in the literature, in which the concept of malignancy is discussed, authors referring to a presarcomatous state or to an idiopathic splenomegaly. The evaluation of the extension of those sarcomas, however, very often show hepatic lesions, and always an increase in the lymphoid marrow nodules. The significance of these nodules is discussed here, with reference to 14 personal observations. These nodules may not always reflec…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) also known as Niemann-Pick disease, is a rare lysosomal storage disorder with a diverse disease spectrum that includes slowly progressive, chronic visceral (type B) and neurovisceral forms (intermediate type A/B), in addition to infantile, rapidly progressive fatal neurovisceral disease (type A).
PURPOSE AND METHODS: We review the published evidence on the relevance of splenomegaly and reduced lung diffusion capacity to the clinical burden of chronic forms of ASMD. Targeted literature searches were conducted to identify relevant ASMD and non…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical manifestations and laboratory features of patients with T large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL), s … ts combined with autoimmune disorders and with a median Hb level of 77 g/L. 7/10 (70%) patients had splenomegaly, 2/10 (20%) patients had complex karyotype, 2/10 (20%) patients had gene mutations, the median age of 4 patients with complex karyotype and gene mutation was 49 years old, all of them suffered from splenomegaly. The immunophenotype of 6/10 patients …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (e.g., essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis) are a group of heterogeneous hematologic malignancies that involve a clonal proliferation of hematopoietic stem cells. Thrombosis, bleeding, and transformation to acute leukemia reduce the overall survival of patients with myelofibrosis, a disease typified by progressive splenomegaly and disease-related symptoms such as fatigue, pruritus, and bony pains. Hematopoietic stem cell transplant offers the only potential for cure in a minority of eligible patients, leavin…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine-phenotype associations have recently been described in primary myelofibrosis and increased levels of IL-8, sIL-2R, IL-12, and IL-15 … rculating levels of MCP-1 (P = 0.003), IL-2R (P = 0.008), IL-15 (0.01), and IL-8 (P = 0.02). Marked splenomegaly and increased serum LDH level were associated with poor response (P = 0.02 and 0.03, respectively) and with each other (P = 0.02), but not with JAK2V617F. The aforementioned cytokines were not significantly associated with JAK2V617F but increased le …
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most adults have persistent Epstein-Barr virus (EBV)-infection. Adolescents and young adults with primary EBV-infection frequently develop i … and examined for anti-EBV-VCA titer and EBV-DNA levels in blood. Six rabbits demonstrated transient splenomegaly, increased anti-EBV-VCA titers and/or EBV-DNA in blood. Transient infiltration of some EBER1-positive lymphocytes was observed in biopsied liver tissues. After splenomegaly, two rabbits tested continuously negative, two alternatively positive and ne …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Splenic tuberculosis (TB) is a less common but important manifestation of abdominal TB, especially in India and othe … s of 23 patients presenting to two large tertiary care centers in India, with suspected TB and with splenomegaly on physical examination. Images were assessed at baseline and when available following anti-tuberculosis therapy.
RESULTS: The ultrasound and CT findings included, in order of most common: single or multiple hypoechoic focal lesions, splenic absces …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an inflammatory pseudotumor of the spleen is presented. A 43-year-old woman was hospitalized for a detailed examination due to pancytopenia, which was diagnosed during an examination related to left upper quadrant abdominal pain. Physical examination revealed a 2 to 3 cm splenomegaly. Reticulocyte count was 4% and erythrocyte sedimentation rate was 55 mm/h. No other important findings were noted, except for an evident increase in myeloid series and megakaryocytes (more evident in erythroid series) on bone marrow aspiration and biopsy. Computed tomography (CT) scan revealed splenomega…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fas ligand (FasL)/Fas pathway is crucial for the maintenance of homeostasis of the peripheral immune system. Its importance is illustrated by the spontaneous mouse mutants gld andlpr which lack functional FasL and Fas receptor, respectively. These animals develop lymphadenopathy, splenomegaly, increased serum Ig and autoantibodies, leading to an autoimmune syndromeand premature death. The Rel/NF-kappaB family of transcription factors plays an important role in peripheral lymphocyte proliferation and survival. In this report, we studied the consequences of T cell-specific inhibition of NF-k…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence and disease manifestations of visceral leishmaniasis (VL) were studied in a Somali village in an area which has long been known to be endemic for VL. Demographic data were collected from 102 households, comprising 438 inhabitants. Clinical examination was performed of 306 individuals, 72% of the 426 eligible persons. Of these, 276 (90%) agreed to give blood and 246 (80%) to be skin tested with leishmanin. Leishmanin reactions were positive; in 26% anti-Leishmania antibodies were detected in 11%, and splenomegaly was recorded in 14% (23% of those who were seropositive). Malaria was h…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukopenia, thrombocytopenia, and hemolytic anemia occur commonly in advanced cirrhosis. Some investigators have reported that portacaval an … leukopenia was present in about 2% of patients, thrombocytopenia in 6%, and hemolytic anemia in 4%. Splenomegaly was present in 48% and hypersplenism in 11%. After randomization splenomegaly disappeared more frequently in the shunted group. In addition, fewer patients with PCA developed splenomegaly for the first time after inclusion into the study than did un …
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is caused by mutations in the ADA2 gene and results in an auto-inflammatory state. Hepatosplenomegaly, with or without abnormalities in liver enzymes, has been reported in DADA2. Anti-tumour necrosis factor (anti-TNF) therapy is the standard of care for the prevention of recurrent ischemic strokes and reduction of inflammatory burden. However, little is known about the extent of hepatic involvement and the utility of non-invasive tools for identifying liver disease and monitoring treatment response.
METHODS: Retrospective analys…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Polycythemia Vera Study Group (PVSG) has established useful criteria for the diagnosis of polycythemia vera. In some circumstan … y a normal Hb and Ht value at diagnosis. In this group, the reasons to perform RCM were as follows: splenomegaly associated with increased platelets and/or leucocytes counts (n = 8), portal vein thrombosis (n = 5), increased platelets or leucocytes counts without splenomegaly (n = 3), and isolated splenomegaly (n = 2). The two groups were balanced in terms of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic evolution of indolent γδT-cell clones in Felty syndrome (FS) and their relationship with progressive splenomegaly remain unclear. This paper reports a case of an FS patient followed for ten years. Serial assessments of γδT-cell clone burden, spleen size, and blood cell levels were performed. The results revealed that the γδT-cell clone burden showed minimal fluctuation over the decade, while the spleen demonstrated progressive enlargement, and blood cells progressively decreased. A newly identified nasopharyngeal hypermetabolic lesion (SUVmax 10.7) on PET-CT was pathologically conf…
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia is a rare lymphoid neoplasm arising from mature B-lymphocytes. Clinically, the disease presents with splenomegaly and abdominal discomfort, frequent infections, fatigue and bleeding because of related cytopenias. Bone marrow biopsy is essential for diagnosis. Below we describe a case of a 70-year-old African-American male who presented to our hematology clinic complaining of fatigue. Clinical exam and computed tomography imaging did not reveal splenic enlargement. Blood work-up revealed pancytopenia and bone marrow was diagnostic for hairy cell leukemia.The patient was star…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is caused by a nonmalignant defective Fas-mediated apoptosis. The main clinical manifestations are chronic lymphadenopathy, splenomegaly, and autoimmune cytopenia. Most patients with ALPS have a FAS germline mutation. ALPS has occasionally been associated with glomerulonephritis and we present the first report of tubulointerstitial nephritis associated with probable ALPS. A 5-year-old girl presented with fever, vomiting, hypertension, and azotemia. No autoantibodies, viral, or streptococcal antibodies were detected. A renal biopsy showed small-ves…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using 51Cr, 125I, and 59Fe, red cell survival, blood volumes and certain aspects of iron metabolism were investigated in Sierra Leoneans referred for further evaluation of various blood disorders. The data provided clarification of the nature of the anaemia in some patients and demonstrated the haemolytic and erythropoietic role of the spleen in others with splenomegaly. Blood volume values in healthy individuals were found to be similar to those of normal subjects in other populations. Increased plasma volumes commonly described in non-African patients with anaemia and splenomegaly were also …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this country, Schistosoma mansoni infections are seen rarely since the distribution of schistosomes in humans is governed by the range of their molluscan hosts. The snail hosts of S. mansoni reside in fresh waters of tropical zones. A native of Brazil was seen in her second trimester of pregnancy with marked splenomegaly and hypersplenism. Thirteen years before she had been treated for schistosomiasis, and she had been well until her pregnancy. Studies were done to rule out other causes of splenomegaly and hypersplenism. Esophageal endoscopy confirmed the presence of esophageal varices. The…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования