Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 534 с найденным полным текстом
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2021eng
BACKGROUND: TB is the leading cause of death from a single infectious disease, particularly among people living with HIV (PLHIV). Molecular epidemiology provides information on prevalent genotypes of Mycobacterium tuberculosis and disease transmission dynamics, which aid in TB control. Identification of mutations that confer drug resistance is essential for the rapid diagnosis of drug-resistant TB, especially in high TB burden settings, like the Philippines.METHODS: This study aimed to determine mutations in M. tuberculosis drug resistance-conferring genes and circulating genotypes in PLHIV. M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short Tandem Repeat (STR-) and Single Nucleotide Polymorphism (SNP-) genotyping have been extensively studied within forensic kinship analysis. Nevertheless, no results have been reported on kinship analysis after whole genome amplification (WGA) of single cells. This WGA step is a necessary procedure in several applications, such as cell-based non-invasive prenatal testing (cbNIPT) and pre-implantation genetic diagnosis (PGD). In cbNIPT, all putative fetal cells must be discriminated from maternal cells after enrichment from whole blood. This study investigates the efficacy and evidential val
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human skeletal remains of an adult male (20-24 years old) and a juvenile (4-8 years old), dated to 750 ± 85 14C years BP, were found on the southern margin of Mar Chiquita Lagoon (Córdoba, Argentina). Both individuals show signs of being victims of interpersonal violence, with arrowheads associated with the remains and perimortem lesions on the juvenile, as well as an unusual form of burial, with the juvenile partially overlapped with the adult. The aim of this work is to study a possible kin relationship between these two individuals through ancient DNA analysis. Biological kinship was evalua
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis caused by Brucella melitensis is considered to be one of the most important zoonotic diseases in China. In this study, Conventional bio-typing, MLVA (multiple locus variable-number tandem repeat analysis), and WGS (whole-genome sequencing)-SNP (single nucleotide polymorphism) were used to study the genetic similarity of B. melitensis in northern and southern China and analyze its relationship with worldwide lineages. Currently, the distribution of species/biovars of B. melitensis has obviously changed, and B. melitensis has become the dominant species in southern regions of China.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Analysis of the molecular characteristics of isolates is very important for clinical and epidemiological study of community-acquired pneumonia (CAP) caused by Mycoplasma pneumoniae.
METHODS: Between 2010 and 2012, an epidemic period, M. pneumoniae was isolated from oropharyngeal swabs of consecutive CAP patients. Minimum inhibitory concentrations of macrolides, 23S rRNA gene sequencing, P1 gene and multilocus variable-number tandem-repeat analysis (MLVA) genotyping was conducted.
RESULTS: 88.3% (181/205) of the isolates were macrolide-resistant M. pneumoniae (MRMP) and all harbor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycoplasma pneumoniae is a common cause of community-acquired pneumonia (CAP). This cross-sectional study aimed to determine the prevalence of macrolide-resistant M. pneumoniae strains in a convenience series of 234 adult hospitalised and nonhospitalised subjects with a diagnosis of CAP in January 2013 to April 2015 in South Italy.
METHODS: Respiratory samples were subjected to real-time PCR. In M. pneumoniae-positive samples, domain V of 23S rRNA was sequenced to detect resistance-conferring point mutations. P1 major adhesion protein typing and multiple loci variable-number tande
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recurrent hydatidiform moles are reportedly biparental complete moles and related to mutated NLRP7 and KHDC3L. This study was designed to identify mutations of gene NLRP7 and KHDC3L in biparental complete moles.
METHODS: In this study, we have screened NLRP7 and KHDC3L mutations in five patients with recurrent moles and five with sporadic moles. Molar tissues and blood samples were collected from patients and their partners. Genotypes of the molar tissues were determined based on short tandem repeat polymorphism. The coding exons of NLRP7 and KHDC3L were sequenced.
RESULTS: Two pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival melanoma (CM) is associated with metastases formation, can be fatal, and occurs in all different races. While cell lines are essential for experimental research, all available CM cell lines are derived from Caucasian patients. Furthermore, they are not derived from metastases. We aimed to establish a new CM cell line from a parotid metastasis in a Han Chinese patient and to depict its characteristics. The novel cell line, CM-AS16, was obtained from a surgical parotid sample and determined as a unique one with short tandem repeat (STR) analysis. It has been successively sub-culture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For almost 50 years sub-Saharan Africa, including Uganda, has experienced several outbreaks due to Vibrio cholerae. Our aim was to determine the genetic relatedness and spread of strains responsible for cholera outbreaks in Uganda.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Sixty-three V. cholerae isolates collected from outbreaks in Uganda between 2014 and 2016 were tested using multiplex polymerase chain reaction (PCR), multi-locus variable number of tandem repeat analysis (MLVA) and whole genome sequencing (WGS). Three closely related MLVA clonal complexes (CC) were identified: CC1, 32% (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enhancer named MFCS1 regulates Sonic hedgehog (Shh) expression in the posterior mesenchyme of limb buds. Several mutations in MFCS1 induce ectopic Shh expression in the anterior limb bud, and these result in preaxial polydactyly (PPD). However, the molecular basis of ectopic Shh expression remains elusive, although some mutations are known to disrupt the negative regulation of Shh expression in the anterior limb bud. Here, we analyzed the molecular mechanism of ectopic Shh expression in PPD including in a mouse mutation-hemimelic extra toes (Hx)-and in other MFCS1 mutations in different spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cervidae family comprises more than fifty species divided into three subfamilies: Capreolinae, Cervinae and Hydropotinae. A characteristic attribute for the species included in this family is the great karyotype diversity, with the chromosomal numbers ranging from 2n = 6 observed in female Muntiacus muntjak vaginalis to 2n = 70 found in Mazama gouazoubira as a result of numerous Robertsonian and tandem fusions. This work reports chromosomal homologies between cattle (Bos taurus, 2n = 60) and nine cervid species using a combination of whole chromosome and region-specific paints and BAC clon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to determine the genotypes of circulating Bordetella pertussis, the causative agent of pertussis, in Cambodia by direct molecular typing of clinical specimens.
METHODS: DNA extracts from nasopharyngeal swabs obtained from 82 pertussis patients in 2008-2016 were analyzed by multilocus variable-number tandem repeat analysis (MLVA). B. pertussis virulence-associated allelic genes (ptxA, prn, and fim3) and the pertussis toxin promoter ptxP were also investigated by DNA sequence-based typing.
RESULTS: Forty-four DNA extracts (54%) yielded a complete MLVA profile, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Resistance to triazoles in Aspergillus fumigatus has emerged in several countries and is usually mediated by mutations in the cyp51A gene. We determined the presence of both itraconazole-susceptible and -resistant A. fumigatus in routine cultures isolated from environmental and clinical samples.
METHODS: A total of 50 environmental and 16 clinical A. fumigatus isolates obtained from single colonies were tested for itraconazole susceptibility by Etest. Serial dilution and plating for selected A. fumigatus cultures were performed to separate triazole-susceptible and -resistant pheno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanosis in an apparently healthy newborn baby may be caused by hemoglobin variants associated with the formation of methemoglobin, collectively known as M hemoglobins. They should not be confused with genetic alterations in methemoglobin reductase enzyme systems of red cells since treatment and prognosis are completely different. A newborn male child was noted to be significantly cyanotic at birth and is the basis for this report. Hemoglobin isoelectric focusing, acid and alkaline gel electrophoresis, and HBA/HBB gene sequencing were performed for the child, both parents and a sister. The new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spider venom contains a very valuable repertoire of natural resources to discover novel components for molecular diversity analyses and therapeutic applications. In this study, HWTX-XI toxins from the spider venom glands of Ornithoctonus huwena which are Kunitz-type toxins (KTTs) and were directly cloned, analyzed and functionally characterized. To date, the HWTX-XI superfamily consists of 38 members deduced from 121 high-quality expressed sequence tags, which is the largest spider KTT superfamily with significant molecular diversity mainly resulted from cDNA tandem repeats as well as focal hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium botulinum produces botulinum neurotoxin (BoNT) and causes botulism in humans and animals. Recently, 15-loci multi-locus variable number tandem repeat analysis (MLVA) for C. botulinum was developed for high-resolution and inter-lab comparative genotyping. This study examines the relation between MLVA and other genotyping methods such as pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), multi-locus sequence typing (MLST), BoNT/B subtyping and bont/b gene location to evaluate MLVA as a method applicable to the genetic markers for C. botulinum type B. Japanese isolates were genotyped using MLVA
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is a trimer of three left-handed alpha chains representing repeats of the motif Gly-X-Y, where (hydroxy)proline and (hydroxy)lysine residues are often found at positions X and Y. Selected hydroxylysines are further modified by the addition of galactose and glucose-galactose units. Collagen glycosylation takes place in the endoplasmic reticulum before triple-helix formation and is mediated by beta(1-O)galactosyl- and alpha(1-2)glucosyltransferase enzymes. We have identified two collagen galactosyltransferases using affinity chromatography and tandem mass spectrometry protein sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The polarization of Th1/Th2 towards Th1 contributes to the pathogenesis of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Cytokines may play crucial roles in the pathogenesis of ITP. The purpose of this study was to investigate whether the interferon (IFN)-gamma +874(A/T) and interleukin-4 (IL-4) variable number of tandem repeats (VNTR) in intron3 polymorphisms may be responsible in part for genetic susceptibility to ITP.
METHODS: Genotyping of IFN-gamma +874A/T and IL-4 intron3 VNTR was performed in 196 patients with ITP and 128 healthy individuals by polymerase chain reaction sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the chromosomal location of the gene involved in the pathogenesis of cavitary optic disk anomalies in a large pedigree with autosomal dominant inheritance of disease.
DESIGN: Linkage analysis of a pedigree affected with cavitary optic disk anomalies.
METHODS: Optic disk photographs were examined for the presence of cavitary optic disk anomalies. Sixteen affected family members and one obligate carrier were identified and studied with linkage analysis using both microarrays of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and short tandem repeat polymorphism (STRP) markers.
RES
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A completely new mutational event associated with human diseases - the dynamic mutation - was discovered in the last decade. The molecular mechanism underlying dynamic mutation involves the expansion and intergenerational instability of a tandem-arrayed nucleotide sequence that acquire a pathological size, despite its polymorphic occurrence in normal individuals. To date, at least fourteen neurological disorders are associated with this phenomenon, including Huntington's disease (HD), dentatorubral and palidoluysian atrophy (DRPLA), spinobulbar and muscular atrophy (SBMA), myotonic dystrophy (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования