BACKGROUND: Coxsackievirus infections cause a range of diseases, from hand-foot-and-mouth disease to severe conditions such as myocarditis and meningoencephalitis. High mutation rates and serotype diversity complicate clinical management, as no approved vaccines or therapies exist. Triterpenoids, natural compounds with antiviral and immunomodulatory effects, offer potential as novel treatments.
PURPOSE: This study evaluated the antiviral potential of dehydrotumulosic acid (DA), a triterpenoid derived from Poria cocos, against coxsackievirus B3 (CVB3) and other serotypes, while exploring its m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical characterization of natural products is often a complex task that demands powerful analytical techniques. Liquid chromatography with high-resolution tandem mass spectrometry (HRMS/MS) is often employed, yet it can face hard challenges when isomeric species are present, and reference standards are lacking. In such cases, the confidence level in compound identification can be significantly improved by the collection of orthogonal information on target analytes. In this work, 23 key compounds in Boswellia serrata extract (BSE), 12 of which correspond to boswellic acids (BAs) and 11 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although plant secondary metabolites are important source of new drugs, obtaining these compounds is challenging due to their high structural diversity and low abundance. The roots of Astragalus membranaceus are a popular herbal medicine worldwide. It contains a series of cycloartane-type saponins (astragalosides) as hepatoprotective and antivirus components. However, astragalosides exhibit complex sugar substitution patterns which hindered their purification and bioactivity investigation. In this work, glycosyltransferases (GT) from A. membranaceus were studied to synthesize structurally dive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This method aims to analyze rosmarinic acid (RA), caffeic acid (CA), ursolic acid (UA) and oleanolic acid (OA) in different organs of Salvia deserta Schang qualitatively and quantitatively by high-performance thin-layer chromatography. Using chloroform-methanol-formic acid (10: 2: 0.5, v/v/v) as mobile phase and silica gel plate as stationary phase to analyze RA and CA at 330 nm. Using cyclohexane-ethyl acetate-methanol (10: 2: 0.5, v/v/v) as mobile phase and silica gel F254 plate as stationary phase to analyze UA and OA at 550 nm. The linearity ranges of RA, CA, UA and OA were 0.1250-0.4375,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The resistance of parasite to readily affordable antimalarial drugs, the high cost of currently potent drugs, and the resistance of vector mosquitoes to insecticides threaten the possibility of malaria eradication in malaria endemic areas. Due to the fact that quinine and artemisinin were isolated from plants sources, researchers have been encouraged to search for new antimalarials from medicinal plants. This is especially the case in Africa where a large percentage of the population depends on medicinal plant to treat malaria and other ailments.
METHOD: In this study, we evaluated p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontine infarction is the major subtype of brainstem stroke causing severe neurological deficits. The pathophysiology and treatment of pontine infarction was rarely studied. A rat model of acute pontine infarction was established via injection of endothelin-1 in the pons. Single-cell RNA sequencing was applied to detect the cellular response in pontine infarction. Based on this finding, a potential treatment for pontine infarction targeting microglia was verified. Occlusion of penetrating artery caused by endothelin-1 led to pontine infarction. Single-cell RNA sequencing revealed a subtype of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The present study aimed to search for novel potent inhibitor(s) against the recently discovered maltosyltransferase (GlgE) target of M.tb.
BACKGROUND: GlgE belongs to an α-amylase family and catalyzes the elongation of cytosolic branched α-glucan. Inactivation of M.tb. GlgE results in DNA damage and rapid death of M.tb. due to the accumulation of a toxic altosyl donor, maltose-1-phosphate (M1P), suggesting that GlgE is an intriguing target for inhibitor design.
METHODS: 1000 natural compounds were compiled from public databases and literature through virtual screening, of which 25 comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease that affects the central nervous system. Although remarkable progress has been made in treating MS, current therapies are less effective in protecting against the progression of the disease. Since cucurbitacins have shown an extreme range of pharmacological properties, in this study, we aimed to investigate the prophylactic effect of cucurbitacin B (CuB) in the experimental MS model. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by subcutaneous immunization of MOG35-55 in C57BL/6 mice. CuB interventions (0.5 and 1 mg/kg, i.p.) were per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopolysaccharide (LPS), also known as endotoxin, can trigger septic shock, a severe form of inflammation-mediated sepsis with a very high mortality rate. However, the precise mechanisms underlying this endotoxin remain to be defined and detoxification of LPS is yet to be established. Macrophages, a type of immune cells, initiate a key response responsible for the cascade of events leading to the surge in inflammatory cytokines and immunopathology of septic shock. This study was undertaken to determine whether the LPS-induced inflammation in macrophage cells could be ameliorated via CDDO-IM (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polarization of microglia is recognized as a crucial factor in reducing neuroinflammation and promoting hematoma clearance after intracerebral hemorrhage (ICH). Previous studies have revealed that redox components participate in the regulation of microglial polarization. Recently, the novel Nrf2 activator omaveloxolone (Omav) has been validated to improve neurological function in patients with neurodegenerative disorders by regulating antioxidant responses. In this study, we examined the efficacy of Omav in ICH. Omav significantly promoted Nrf2 nuclear accumulation and the expression of HO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leaf extract of Suregada zanzibariensis gave two new modified ent-abietane diterpenoids, zanzibariolides A (1) and B (2), and two known triterpenoids, simiarenol (3) and β-amyrin (4). The structures of the isolated compounds were elucidated based on NMR and MS data analysis. Single-crystal X-ray diffraction was used to establish the absolute configurations of compounds 1 and 2. The crude leaf extract inhibited the infectivity of herpes simplex virus 2 (HSV-2, IC50 11.5 μg/mL) and showed toxicity on African green monkey kidney (GMK AH1) cells at CC50 52 μg/mL. The isolated compounds 1-3 sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris is an emerging pathogen that has rapidly spread to many countries on multiple continents. Invasive infections caused by this species are associated with significant mortality, and treatment options are limited due to antifungal resistance. Ibrexafungerp is the first-in-class member of the triterpenoids, which inhibit the production of (1,3)-β-d-glucan and can be administered orally. We evaluated the in vitro activity and in vivo efficacy of ibrexafungerp against C. auris Antifungal susceptibility was tested by broth microdilution against 54 C. auris isolates. Neutropenic mice wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrexafungerp (BREXAFEMME®) is an orally active triterpenoid antifungal drug being developed by SCYNEXIS, Inc. for the treatment of fungal infections. The inhibition of β-1,3-D glucan synthetase by ibrexafungerp compromises the integrity of fungal cell walls. Ibrexafungerp has been recently approved for the treatment of vulvovaginal candidiasis (VVC), and it is the first novel antifungal drug class to be approved in more than 20 years. Development for the treatment of recurrent VVC and invasive fungal infections is ongoing. This article summarizes the milestones in the development of ibrexafun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present pandemic disease COVID-19 demands an urgent need for more efficient antiviral drugs against SARS-CoV-2. 22-Hydroxyhopane is a bioactive triterpenoid compound with antibacterial activity, present in the leaves of Adiantum latifolium. In this study, molecular docking method revealed strong binding affinity of the compound for ten proteins essential for SARS-CoV-2 multiplication in host cells, including seven nonstructural proteins, two structural proteins and one receptor protein, with a binding energy of -7.61 to -9.82 kcal/mol and inhibition constant <1 μM. MDS and MM-PBSA analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine if asiatic acid may act efficiently in the model of cyclophosphamide (CYP)-induced cystitis in rats. We performed experiments after administration of CYP (single dose 200 mg/kg, intraperitoneally), asiatic acid (30 mg/kg/day for 14 consecutive days, by oral gavage), or CYP plus asiatic acid, during which conscious cystometry, measurements of urothelium thickness and bladder edema, as well as selected biomarkers analyses were conducted. In rats that received asiatic acid together with CYP, a drop in bladder basal pressure, detrusor overactivity index,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this clinical trial was to assess the efficacy and safety of curcuminoid complex extract from turmeric rhizome with turmeric volatile oil (CuraMed®) and its combination with boswellic acid extract from Indian frankincense root (Curamin®) vs placebo for the treatment of 40- to 70-year-old patients with osteoarthritis (OA).
METHODS: The effects of CuraMed® 500-mg capsules (333 mg curcuminoids) and Curamin® 500-mg capsules (350 mg curcuminoids and 150 mg boswellic acid) taken orally three times a day for 12 weeks in 201 patients was investigated in a three-arm, parallel-gr
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergostanes are major bioactive constituents of the medicinal mushroom Antrodia camphorata. These tetracyclic triterpenoids usually occur as 25R/S epimeric pairs, which renders their chromatographic separation difficult. In this study, we used analytical supercritical-fluid chromatography (SFC) to separate seven pairs of 25R/S-ergostanes from A. camphorata. The (R)- and (S)-forms for each of the seven pairs could be well resolved (Rs>1.3) on a Chiralcel OJ-H column (4.6×250mm, 5μm, chiral), eluted by 10% MeOH in CO2 at 2mL/min with a back pressure of 120bar and a column temperature of 40°C. Par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumazid, a new prophylactic immunotherapy preparation, has been created based on the total glycoside fraction isolated from Cucumaria japonica sea cucumber species. The acute and chronic toxicity of the preparation has been characterized according to the pharmacopoeieal requirements. With respect to the acute toxicity upon intragastric administration, cumazid belongs to class IV (weakly dangerous) drugs. In 3-month chronic tests, cumazid administered in doses within 1 - 100 microg/kg did not produce any significant toxic action on laboratory animals.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) are the etiological agents responsible for botulism, a disease characterized by peripheral neuromuscular blockade and a characteristic flaccid paralysis of humans. The natural product toosendanin is a traditional Chinese medicine which has been reported to have anti-botulinum properties in animal models. To establish what chemical functionalities are necessary for the anti-botulinum properties found within toosendanin, a study was initiated with the goal of using function-oriented synthesis (FOS) as a strategy to begin to unravel toosendanin's powerful anti-botuli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betulinic acid (BA) is a kind of naturally occurring lupane pentacyclic triterpenoid, possessing various biological activities including antiviral, anti-inflammatory and antitumor activity. Covalent inhibitors, characterized by electrophilic warheads that form covalent bonds with specific amino acid residues of target proteins, have garnered enormous attention in anticancer agent discovery over the past decade owing to their exceptional selectivity and efficacy. In this study, BA was structurally modified with electrophilic groups, and 23 derivatives of BA were synthesized. Most of these BA de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования