Hepatoid adenocarcinoma (HAC) is a rare tumour that produces an alpha-fetoprotein (AFP) mimicking hepatocellular carcinoma (HCC). Adrenal HAC is exceedingly rare. Here we report extremely high AFP-producing adrenal HAC, the first case in Thailand. A 47-year-old man presented with left flank pain and weight loss for 2 months. A palpably huge left flank mass was observed on physical examination. CT revealed a 7 cm enhanced mass involving the left adrenal gland and multiple contrast-enhanced hypodense masses in both liver lobes. The largest was a 3.7 cm at liver segment-VII without cirrhotic back
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is a rare, aggressive cancer. We compared features of patients who underwent synchronous versus metachronous metastasectomy.
METHODS: Adult patients who underwent resection for metastatic adrenocortical carcinoma from 1993 to 2014 at 13 institutions of the US adrenocortical carcinoma group were analyzed retrospectively. Patients were categorized as synchronous if they underwent metastasectomy at the index adrenalectomy or metachronous if they underwent resection after recurrence of the disease. Factors associated with overall survival were assessed by univ
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adrenocortical carcinoma is a rare aggressive type of cancer whose prognosis is poor, particularly for metastatic entities. Metastatic adrenocortical carcinoma in the spine is a rare disease with no standard curative managements yet. The objective of this study is to report a very rare case of spinal metastases of adrenocortical carcinoma successfully managed by combination of cement augmentation, radiotherapy together with adjuvant programmed cell death 1 (PD-1) therapy. The management of these unique cases has yet to be well-documented.
PATIENT CONCERNS: A 42-year-old woman prese
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10 yr old bichon frise presented with a 3 mo history of polyuria, polydipsia, and hind limb weakness. Serum biochemistry revealed persistent hypokalemia. A left adrenal gland mass with right adrenal atrophy was detected ultrasonographically. Basal serum cortisol concentration was at the low end of normal (30 nmol/L; reference range, 30-140 nmol/L) and adrenocorticotropic hormone (ACTH)-stimulated cortisol concentration was low (199 nmol/L; reference range, 220-470 nmol/L). Basal serum 17-α-OH progesterone concentration was also low (0.03 ng/mL; reference range, 0.06-0.30 ng/mL), but the aldo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Adrenocortical oncocytoma is extremely rarely found. Only a little more than thirty cases of adrenal oncocytoma, mainly nonfunctioning and benign, have been reported in the literature. Adrenal mass 150 x 160 x 172 mm in size and enlarged periarterial lymph nodes were found in CT examination performed in 51-year-old male. Main complaints: weight loss, general asthenia and abdominal pain.
PHYSICAL EXAMINATION: elevated blood pressure (180/120 mmHg), no features typical of Cushing's syndrome. Abnormal laboratory findings: oral glucose tolerance test revealed diabetes, elevated serum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical carcinoma is a rare endocrine neoplasm which can be either functioning or non-functioning. Usually, patients refer to the doctor because of abdominal pain or symptoms associated with the mass effect. We present an unusual case of a patient with adrenal cortical carcinoma who was immediately operated due to massive retroperitoneal haemorrhage following the spontaneous rupture of the tumour. Adrenal cortical carcinoma should enter in differential diagnosis of retroperitoneal haemorrhage. Surgeons should be familiar with this clinical entity and attempt complete resection if poss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with metastatic adrenal cortical carcinoma were treated with cisplatin and etoposide. Both achieved a partial remission after only one cycle. One patient had a "nonfunctioning" tumor that had previously regressed on mitotane whereas the second patient presented with classical Cushing's syndrome. Although the latter patient's urinary 17-ketosteroids normalized while receiving mitotane, the tumor itself failed to regress objectively. Cisplatin plus etoposide appears to be an active combination for the treatment of metastatic adrenal cortical carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to elucidate the expression of VDR (vitamin D receptor) in human adrenal medulla and pheochromocytoma cells and to investigate the potential associations between VDR and the clinicopathological characteristics of pheochromocytoma. METHODS: The expression of VDR at the mRNA level in FFPE (Formalin-Fixed Paraffin Embedded) tissues from 31 pheochromocytomas, 4 adrenal cortex and 4 adrenal medulla was assessed via highly sensitive digital PCR. For pheochromocytoma patients, the clinical and histopathological features were retrospectively assessed. RESULTS: VDR mRNA expression in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of the study were to evaluate the low-dose dexamethasone suppression (LDDS) test and the size of the adrenal glands via ultrasonography in cats with diabetes mellitus. Twenty-two cats were enrolled in the study. In 19 cats, suppression of cortisol concentrations below 5.5 nmol/litre occurred four and eight hours after intravenous administration of dexamethasone (0.1 mg/kg). In one other cat, the cortisol concentration was also below 5.5 nmol/litre at eight hours but was 11.0 nmol/litre at four hours. The results were in agreement with those of healthy cats in a previous study. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A MASCC Clinical Practice Statement (CPS) serves as a brief, practical, clinician-oriented tool that highlights essential information for managing complications from anti-cancer treatments in cancer patients. This CPS provides guidance on the use of topical corticosteroids (TC) in the prevention and management of acute radiation dermatitis (ARD).
METHODS: This CPS was developed based on a critical evaluation of the literature identified through a search in MEDLINE till November 23, 2025, followed by a structured discussion of a group of experts of the MASCC Oncodermatology Study Grou
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is rare and aggressive endocrine cancer of the adrenal gland. Within adrenocortical carcinoma, a recently described subtype characterized by a CpG island methylator phenotype (CIMP) has been associated with an especially poor prognosis. However, the drivers of CIMP remain unknown. Furthermore, the functional relation between CIMP and poor clinical outcomes of patients with adrenocortical carcinoma stays elusive.
RESULTS: Here, we show that CIMP in adrenocortical carcinoma is linked to the increased expression of DNA methyltransferases DNMT1 and DNMT3A driv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is an aggressive cancer with high recurrence rates and poor prognosis, even after radical surgery. The survival benefit of adjuvant radiotherapy (RT) in patients with ACC has not been well explored. The aim of this study was to evaluate the effect of adjuvant RT on the survival outcome of patients with ACC.
PATIENTS AND METHODS: All patients with nonmetastatic ACC who underwent complete resection were identified from the SEER database (2004-2016). Overall survival (OS) was estimated using the Kaplan-Meier method. Multivariable Cox regression analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Germline mutations in fumarate hydratase (FH) gene are known to cause hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) and are occasionally accompanied with cutaneous and uterine leiomyoma or cortisol-producing adrenocortical hyperplasia. However, the association between FH mutations and cardiac or adrenocortical tumors has remained unknown. Here, we identified a novel deletion in FH, exhibiting cardiac myxoma and subclinical Cushing syndrome due to adrenocortical tumor.
CASE DESCRIPTION: A 44-year-old man was referred to our hospital for cardiac and adrenal tumor evaluatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hypertension is relatively rare. Its etiologies are essentially renal or endocrine. The adrenocortical carcinoma, a rare malignant tumor, is one of the most exceptional causes of hypertension. We report the case of a young woman presenting with hypertension and ascites of great abundance. She had hypokalemia, hepatic cytolysis and cholestasis. Thoracic, abdominal and pelvic CT scans showed adrenal mass, liver and lung nodules, osteolytic lesions of the sacrum. The biopsy of liver nodules confirmed the diagnosis of a metastatic malignant adrenocortical carcinoma. The hormonal investig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to review how conventional imaging for adrenocortical carcinoma has evolved over the past 100 years and to highlight the current role for computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). Using historical cases from the Mayo Clinic archives, the approaches to conventional imaging for adrenocortical carcinoma are described, and pertinent literature is reviewed. Limited conventional imaging options in the first 75 years of the twentieth century were supplemented with keen clinical observation and clinical intuition. With the development of CT and MR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования