Salmonella arteritis developed in three patients with subsequent arterial rupture and pseudoaneurysm formation. They had a one- to two-week history of chills and fever, and blood cultures were positive for salmonella. Pulsatile, tender abdominal masses developed in two patients with aortic infection while they were hospitalized. The third patient's femoral artery infection presented as a painful swelling behind the knee. Arteriography demonstrated large vessel rupture with pseudoaneurysm formation and allowed a planned operation in each case. The infected aortic aneurysms were totally excised,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed at developing French recommendations for the use of imaging modalities in giant cell arteritis (GCA).
METHODS: A systematic literature review was conducted to identify evidence regarding the use of Doppler ultrasound (DUS), magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT) angiography and [18F]-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET/CT) for diagnosing, monitoring, and predicting the outcome of GCA. The task force, composed of 23 physicians, proposed the recommendations through an iterative process based on evidence and expert opinion, with conse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the frequency and characteristics of severe relapse in patients with GCA in a real-life setting.
METHODS: In a monocentric database of 530 patients, we retrospectively analysed patients who experienced at least one relapse and distinguished severe from non-severe relapses. Severe relapse was defined by the occurrence of an ischaemic event (ophthalmologic, neurologic, digestive, limb ischaemia), the occurrence of an aortic complication (i.e. new or worsening of aortic dilation, aortic dissection), or new or worsening vascular stenosis.
RESULTS: From the cohort of 530 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericarditis in patients with giant cell arteritis (GCA) has been described in literature but is infrequently recognised as an initial manifestation, posing diagnostic challenges.
CASE SUMMARY: A 71-year-old male presented with pericarditis as the sole clinical manifestation on a background of previously treated GCA. Despite the absence of hallmark symptoms, he was confirmed to have medium-vessel vasculitis on a fluorodeoxyglucose-positron emission tomography scan.
DISCUSSION: This case highlights the importance of considering pericarditis and pericardial effusions as potential m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a form of vasculitis causing inflammation of large and medium-sized arteries, including the aorta and its major branches and the temporal artery. Temporal artery biopsy can confirm the diagnosis and should be performed as soon as possible after referral but should not interfere with the initiation of glucocorticoid therapy. A biopsy is typically performed within one week of starting glucocorticoids. However, false negatives may occur due to the segmental nature of giant cell arteritis, inadequate vessel length, or inadequate interpretation. A 60-year-old male with a pas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the first case of dyspnea with hemidiaphragm elevation in a 68-year-old woman with active giant cell arteritis (GCA), including successful treatment. Contrast-enhanced computed tomography showed a reduced density of the left ophthalmic artery and the left superficial temporal artery with increased soft tissue compared to the other side, indicating that the GCA had flared up and suggesting that the hemidiaphragm elevation might be caused by vasculitis-associated ischemia of the right phrenic nerve. Hemidiaphragm paralysis due to vasculitis-associated ischemia in patients with G…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement in Takayasu arteritis (TA) has been reported, but glomerular lesions causing nephrotic syndrome (NS) are rare. This is a case report of TA presenting with NS due to secondary amyloidosis.A woman in her late 40s was diagnosed as TA at the age of 15 years presented with nephrotic range proteinuria. She was not treated previously for her illness. Her infective, immunological, autoimmune diseases and paraproteinaemia workup were negative. Renal biopsy had confirmed the diagnosis as secondary amyloidosis.She was treated with oral steroids, mycophenolate mofetil and adalimumab. At …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.