BACKGROUND: Crotaline Fab therapy is recommended for controlling local tissue effects, coagulation abnormalities, and other systemic signs following mild-to-moderate N American Crotaline envenomations. Occasionally, coagulation abnormalities emerge after control of tissue effects has been achieved. These coagulation changes range from minor, single parameter abnormalities to multicomponent, critical value derangements. The bleeding risk associated with these abnormalities is unknown, and dosing guidelines for Crotaline Fab therapy in treating coagulation abnormalities that are severe or delaye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous protein C (PC) deficiency is a rare genetic defect that usually results in fatal thrombotic complications (purpura fulminans and DIC), but it can be successfully managed with oral anticoagulants or PC replacement. The successful use of PC replacement for two individuals is described. The activity and antigen levels of PC in fresh frozen plasma (FFP) and prothrombin complex concentrate (PCC) are also reported. The concentration of PC in FFP is 87 +/- 15 units/dl. PC is present in all PCC analyzed; however, a ten-fold difference between the various brands and/or lots is noted. The PC
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who are severely envenomed by Russell's viper develop DIC which is frequently associated with spontaneous bleeding and incoagulable blood. These haemostatic disturbances may be responsible for death or organ/tissue damage both through haemorrhage and microvascular occlusion by fibrin thrombi. The most striking laboratory features of the coagulopathy developing after Russell's viper bite in the 42 patients studied were depletion of fibrinogen (mean 0.09 g/l, range 0-0.6), factor V (6.5 u/dl, range 0-17), factor X (35 u/dl, range 1-85), factor XIIIa (57 u/dl, range 15-82), plasminogen (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man presented with bilateral leg pain and swelling, and no history of trauma or bleeding disorders. Clinical examination, biochemistry and magnetic resonance imaging of the thighs were suggestive of muscle haematomas. These progressed significantly during the admission, requiring blood transfusion. Normal vascular anatomy on computed tomography, renal and liver function, and absence of infection made a bleeding diathesis more likely. This may be caused by coagulation defects, platelet disorders and vascular fragility. An undetectable serum ascorbic acid level confirmed the clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a carrier of the sickle cell trait who developed a serious splenic infarction. An antecedent hypoxaemic event and a blood coagulation disorder were ruled out. The observation shows that the sickle cell trait can represent a risk factor for a life-threatening thrombotic event, even in the absence of a predisposing condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects of platelets constitute rare diseases that include bleeding syndromes of autosomal dominant, recessive or X-linked inheritance. They affect platelet production, resulting in a low circulating platelet count and changes in platelet morphology, platelet function, or a combination of both with altered megakaryopoiesis and a defective platelet response. As a result, blood platelets fail to fulfil their haemostatic function. Most studied of the platelet function disorders are deficiencies of glycoprotein mediators of adhesion and aggregation while defects of primary receptors for st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral hemorrhagic fever (VHF) denotes a virus-induced acute febrile, hemorrhagic disease reported from wide areas of the world. Hemorrhagic fever (HF) viruses are encapsulated, single-stranded RNA viruses that are associated with insect or rodent vectors whose interaction with humans defines the mode of disease transmission. There are 14 HF viruses, which belong to four viral families: Arenaviridae, Bunyaviridae, Filoviridae and Flaviviridae. This review presents, in order, the following aspects of VHF: (1) epidemiology, (2) anomalies of platelets and coagulation factors, (3) vasculopathy, (4)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V is an essential clotting factor that plays a key role in the blood coagulation cascade on account of its procoagulant and anticoagulant activity. Eighty percent of circulating factor V is produced in the liver and the remaining 20% originates in the α-granules of platelets. In humans, the factor V gene is about 80 kb in size; it is located on chromosome 1q24.2, and its cDNA is 6914 bp in length. Furthermore, nearly 190 mutations have been reported in the gene. Factor V deficiency is an autosomal recessive coagulation disorder associated with mutations in the factor V gene. This heredi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrotic syndrome (NS) is accompanied by a risk of thrombotic complications due to hypercoagulability. Routine laboratory tests are not sensitive enough to detect these disorders, and therefore the use of integral coagulation tests, including a new thrombodynamic test (TT) in patients with NS, is of high relevance.
AIM: Using a TT to determine hemostasis disorders in patients with chronic glomerulonephritis (CGN) with NS.
MATERIALS AND METHODS: The study included 49 patients with CGN, mean age 37 years, of which 25 (51%) women and 24 (49%) men. Of all the examined patients, 20 (
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia B is an inherited hemorrhagic disorder characterized by a deficiency of blood coagulation factor IX (FIX) that results in abnormal blood coagulation. The blood coagulation is already evident in hemophiliacs at the fetal stage, and thus intracranial hemorrhage and other bleeding complications can occur at birth, leading to sequelae. Therefore, it is important to develop effective treatments for hemophiliacs in utero. In this study, in order to transplacentally deliver FIX from pregnant mice to their fetuses, an improved adenovirus (Ad) vector expressing human FIX fused with the IgG F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in cell-derived extracellular vesicles and their physiological and pathological implications is constantly growing. Microvesicles, also known as microparticles, are small extracellular vesicles released by cells in response to activation or apoptosis. Among the different microvesicles present in the blood of healthy individuals, platelet-derived microvesicles (PMVs) are the most abundant. Their characterization has revealed a heterogeneous cargo that includes a set of adhesion molecules. Similarly to platelets, PMVs are also involved in thrombosis through support of the coagulation ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Western diamondback rattlesnake, Crotalus atrox, is responsible for the majority of snakebites in Sonora, Mexico. We report 19 cases of children who were attacked by these snakes. Most of the rattlesnake attacks occurred in rural areas during the summer. The children's ages ranged from one to 15 years. The lower extremities, especially the legs, were most often bitten. The signs and symptoms presented by these patients included: pain, edema, limitation of motion, ecchymosis, bleeding and necrosis in the area of the bite, epistaxis, hematuria, and vomiting. Hospital treatment included: pare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherothrombotic vascular disease is a complex disorder in which inflammation and coagulation play a pivotal role. Rupture of high-risk, vulnerable plaques with the subsequent tissue factor (TF) exposure is responsible for coronary thrombosis, the main cause of unstable angina, acute myocardial infarction, and sudden cardiac death. Tissue factor (TF), the key initiator of coagulation is an important modulator of inflammation. TF is widely expressed in atherosclerotic plaques and found in macrophages, smooth muscle cells, extracellular matrix and acellular lipid-rich core. TF expression can be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a potentially fatal illness marked by organ failure and the two main causes of which are shock and disseminated intravascular coagulation. Multi-organ dysfunction in sepsis is mediated by the inflammatory cytokine storm, while sepsis induced coagulopathy is mediated and accelerated by activation of pro-coagulative mechanisms. Regardless of the severity of sepsis, disseminated intravascular coagulation is a potent predictor of mortality in septic patients. Additionally, oxidative stress in sepsis causes renal ischaemia and eventually acute kidney injury. The first and foremost goal is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования