Results of assays of recombinant FVIII concentrates have been reviewed over a 10-year period. Initially there was wide variability between laboratories but this was minimised by the development of standardised assay methodology, in particular the use of haemophilic plasma for pre-dilution and 1% albumin in assay buffers. Using this standardised methodology and concentrate standards, there were no major differences in potency between one-stage, two-stage and chromogenic assays on the two full-length recombinant FVIII concentrates. However, using a plasma standard, the chromogenic method gave mu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 72-year-old woman affected by angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia is described. She was admitted to the hospital for serious cutaneous lesions and dementia. The patient had been treated with corticosteroids for the previous two years. Cryptococcosis was diagnosed by cutaneous biopsy. Antimycotic therapy together with corticosteroid withdrawal cured the cutaneous lesions and improved her psychiatric symptoms.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pleural effusion with monoclonal macroglobulinemia is not unusual outside Kahler and Waldenström diseases which are the two commonest. It can occur in lymphoid leucosis with plasma concentration peaks, where surface immunoglobulins play an important part, and in some epithelial cancers. As in primitive macroglobulinemia the plasma concentration peak corresponds to pleural globulin modifications. But it seems that, whatever the variations of pathological immunoglobulins, the pleural lymphocytes, predominant in the effusion, play an active part due to various etiological stimulations.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with profound decrease of alpha1-antitrypsin (PiZZ) presented with severe pannicultis (Weber-Christian disease); one had systemic panniculitis including pancreatitis. Another possible case is quoted from the literature. Although milder forms of panniculitis can have normal Pi phenotypes and alpha1-antitrypsin levels, the marked reduction of antiproteolytic activity found in PiZZ homozygotes may predispose to or aggravate the lesions of Weber-Christian disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 20 years there have been great developments in the scientific understanding of the role of nutrition in health and physical performance. Epidemiological and physiological studies have provided evidence that certain forms of dietary behaviour may be linked with an increased risk of developing disorders such as high blood pressure, coronary artery disease and some cancers. This has resulted in dietary recommendations that are intended to reduce the incidence of these disorders in the community. The science of nutrition in relation to sports performance has progressed from empiric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inherited blood disorders as well as malaria are prevalent in southwestern Saudi Arabia. Patients with specific hemoglobinopathies may require frequent blood transfusions. Accordingly, alloimmunization may occur if donors and recipients are incompatible. Therefore, examination of various blood group antigens to provide compatible blood units is essential. Two alleles of the Diego (DI) blood group system, DI*02.03 and DI*02.04 encode the Wright antigens; Wra and Wrb, respectively. Anti-Wra may lead to alloimmunization during transfusion and pregnancy. Furthermore, the Wrb antigen may i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the mechanism of Qingxue Xiaozhi Formula in ameliorating endothelial inflammation in glucose and lipid metabolism disorders through the visceral adipose tissue exosome miR-27b-3p-mediated peroxisome proliferator-activated receptor α(PPARα)/nuclear factor-kappa B(NF-κB) signaling pathway. A Zucker diabetic fatty(ZDF) rat model was induced by Purina 5008 feed, and inflammation models of adipocytes and human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) were induced by glucose combined with oxidized low-density lipoprotein(ox-LDL). ZDF rats were randomly allocated into mode
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disorder characterized by chronic inflammation in the synovial joints, resulting in joint damage and systemic complications. The 14-3-3η protein, a member of the 14-3-3 family of regulatory proteins, has shown promise as a biomarker and a potential therapeutic target for treating RA. High levels of 14-3-3η protein have been consistently detected in the synovial fluid and blood serum of RA patients, showing a relationship with disease severity and joint deterioration. Functionally, 14-3-3η protein interacts with various intracellular signaling pathways
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous protein C deficiency is a rare hypercoagulability disorder. This study describes the ocular manifestations and the genetic background in a family with two affected children. This is a retrospective review of ophthalmic examinations, investigations, genetic testing, and blood work-up of two children with homozygous protein C deficiency from a single family. A family with a positive history of consanguineous marriage was found to have two affected children with homozygous protein C deficiency. Abnormal visual behavior was the presenting symptom. Both children had bilateral total tract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes encoding pyrin and mevalonate kinase (MVK) cause distinct interleukin-1β (IL-1β)-mediated autoinflammatory diseases: familial Mediterranean fever (FMF) and hyperimmunoglobulinemia D syndrome (HIDS). Pyrin forms an inflammasome when mutant or in response to bacterial modification of the GTPase RhoA. We found that RhoA activated the serine-threonine kinases PKN1 and PKN2 that bind and phosphorylate pyrin. Phosphorylated pyrin bound to 14-3-3 proteins, regulatory proteins that in turn blocked the pyrin inflammasome. The binding of 14-3-3 and PKN proteins to FMF-associated m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования