We encountered a rare case of bilateral juvenile Blount's disease diagnosed as unilateral at the onset. The patient was a 9-year-old girl who visited our outpatient clinic with pain and deformity in the left knee. Examination of the left knee showed severe varus deformity. Correction of the varus deformity and tibial shortness was carried out at the same time by the callotasis method using an Orthofix external fixator. During follow-up the varus deformity in her right knee gradually progressed. At 18 months after the initial surgery, the right varus deformity and tibial shortness were correcte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hospital based study of skeletal dysplasias was conducted over a period of 2 years in Davangere, Karnataka, in which 169 cases of skeletal dysplasias were studied. One hundred were osteochondrodysplasias and were grouped according to international classification of osteochondrodysplasias. Among the individual cases, osteogenesis imperfecta (13 cases) had the maximum representation. Several cases of rare disorders were also identified. Eighty eight cases of skeletal dysplasias were in the pediatric age group and of these 41 were newborns. The incidence of skeletal dysplasia among newborns was
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes occurring in soft tissue interposition in 111 cases of developmental dislocation of the hip (DDH) reduced by overhead traction (OHT) were assessed by arthrogram. Soft tissue interposition was classified into five types based on the shape of the limbus, and changes in tissue thickness in the acetabular floor were examined. Thickness of soft tissue interposition was in the normal range in 92 hips of 111 hips (82.9%), but in hips in which a thick pad of the soft tissue was apparent at the acetabular floor both in the dislocated and reduced positions, soft tissue did not recede in 61.5% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 83 hips in 72 children being treated for developmental hip dislocation to assess the influence of home traction upon the incidence and severity of avascular necrosis (AVN). We compared two types of traction prior to closed or open reduction: inpatient Bryant's skin traction (40 hips), and outpatient (home) Bryant's skin traction (43 hips). No routine in-traction radiographs were taken in either group. After traction, a stable closed reduction was achieved in 55 hips (66%). Open reduction was performed on 28 hips (34%). The rate of severe AVN involving growth disturbance and resultan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently Maroteaux et al. [Am J Med Genet 32:371-375] described omodysplasia as a new distinct congenital bone disorder in 3 cases; autosomal dominant inheritance was suggested. In this same report, 2 other cases (patients 4 and 5) presented with the same facial and upper limb anomalies, but were also noted to have severe shortness of lower limbs. The authors considered all 5 cases to represent variable expressivity of the same disorder, namely, omodysplasia. Here we report 4 patients (3 survivors), offspring of consanguineous Arabic-Moslem couples. All presented at birth with severe short lim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis in a kindred with the Opitz (BBB) syndrome is presented. The inheritance is consistent with either autosomal dominant inheritance with sex limited expression or X-linked inheritance. The abnormalities in the kindred consist of hypertelorism, hypospadias, ambiguous genitalia, urocolic fistula, imperforate anus, mental retardation, diaphragmatic hernia, and malrotation with volvulus. A male fetus at 19 weeks was found by ultrasound to have hypertelorism and hypospadias with a small phallus consistent with the syndrome. The diagnosis was confirmed by pathologic examination afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachyolmia refers to a form of skeletal dysplasia characterized by general platyspondyly without significant epiphyseal, metaphyseal, or diaphyseal changes in the long bones. As a result of a study of 11 patients from 7 different families and a review of the literature we propose that there are 3 and possibly 4 different types of brachyolmia: 1. Hobaek type--an autosomal recessive condition with universal platyspondyly, irregular, and reduced intervertebral spaces and marked extension of the lateral margins of the vertebrae. Rectangular and elongated vertebral bodies are seen on lateral views
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of patella alta has been linked to recurrent dislocation of the patella and the patello-femoral stress syndrome. It is not known whether patella alta is an inherited or acquired trait. To investigate the relationship of patella during the adolescent growth spurt, serial orthoroentgenograms (growth study films) were retrospectively analyzed in 19 patients. Two were found in whom proximal patella migration could be correlated (r = 0.85) with femoral growth rate. This was significant at the p = 0.01 level. Girls had a higher correlation of patella height to growth rate than boys. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A circumacetabular osteotomy of the acetabulum was initially done at the University of Tokyo Hospital by one of us (H. T.) in 1968. This procedure, which rotates the acetabulum, was designed to correct a dysplastic acetabulum in adolescents and adults. The surgical exposure combines both an anterior and a posterior approach. Between 1974 and 1982 this operation was performed on 103 patients (120 hips) with acetabular dysplasia, some showing early degenerative arthritis. The forty-five hips (forty-one patients) that form the basis of this report were followed for three years to eight years and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Shwachman's syndrome in whom neonatal respiratory distress was the initial manifestation. Metaphyseal dysplasia, which was severe at birth, progressively disappeared. By the age of 10 years, radiologic anomalies persist only in the pelvis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive diaphyseal dysplasia was found in a three-generation family including 13 affected individuals, the largest family reported to date. Our study confirms that progressive diaphyseal dysplasia, also known as Engelmann's or Camurati-Engelmann disease, is an autosomal dominant disorder with variable osseous and muscular manifestations. Disease distribution among patients, within a given patient, or even in individual bones is unpredictable. The femur is the most commonly and severely affected bone and hence most useful for radiographic screening of possible patients. Radiographs provide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of traumatic induced tetraplegia due to multiple cranio-cervical abnormalities with cord compression at the level of C4/C5. Diagnostic and operative procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of lateral tibial torsion in the paralysed lower limb is well documented, but its pathogenesis is poorly understood. This paper attempts to provide an explanation for its development when it is associated with a varus or equinovarus deformity of the hindfoot. Correction of the lateral tibial torsion by supramalleolar derotation tibial osteotomy and reorientation of the ankle mortise appear to unlock the talus from the laterally rotated position, correcting a mobile hindfoot varus deformity and altering soft-tissue tensions about the ankle so that the correction achieved is main
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metaphyseal-diaphyseal angle is the angle created by the intersection of a line through the transverse plane of the proximal tibial metaphysis with a line perpendicular to the long axis of the tibial diaphysis. This angle represents the degree of deformity of the proximal end of the tibia in a patient with clinical bowleg deformity and permits early differentiation between infantile tibia vara and physiological bowleg, before the appearance of the radiographic changes of tibia vara. In twenty-nine of thirty affected extremities with an initial metaphyseal-diaphyseal angle of more than 11.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования