Increased circulating concentrations of homocysteine (HCY) and asymmetric dimethylarginine (ADMA) are associated with vascular disease and vascular risk factors. HCY has been shown to inhibit the activity of endothelial dimethylaminohydrolase (DDAH), causing the accumulation of ADMA and the inhibition of nitric oxide synthesis. The concentrations of HCY and ADMA in biological fluids are used in the clinical diagnosis of cardiovascular diseases and this necessitates the development of a rapid and sensitive method for simultaneous determination of HCY and ADMA. A rapid, simple and sensitive meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop on-line enrichment liquid chromatography tandem mass (LC-MS/MS) method for determination of S-phenylmercapturic acid (S-PMA) in urine.
METHODS: With d2-S-PMA added as internal standard, the urine samples were cleaned up and concentrated on Hypersil GOLD (20 mm x 2.1 mm x 12.0 microm) columns, and the targeted compounds were analyzed by HPLC-MS/MS under negative ion mode using Hypersil GOLD (50 mm x 2.1 mm x 3.0 microm) columns as analyzed columns. In the process of enrichment, the mobile phase is CH3OH: HCOOH (0.2%) = 5:95 (volume ratio), the flow rate is 1.50 ml/min. Du
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A validated LC-MS/MS method to determine the content of dipfluzine (Dip) and its three metabolites (M1, M2, and M5) simultaneously within rat plasma samples was developed. After a single liquid-liquid extraction, the assay was performed by using a C18 column and positive electrospray ionisation mode (ESI) in the multiple reaction monitoring (MRM) mode with transitions of m/z 417.3→167.3, 251.2→165.2, 199.1→121.3, and 183.2→105.1 for Dip, M1, M2, and M5, respectively. Sulfamethoxazole (SMZ) was used as internal standard (IS). The method was linear ranged from 0.5-518, 0.5-524, 1.0-1036, and 0.5
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we were able to develop a simple analytical procedure to assay the presence of two antimicrobial agents, triclosan (TCS) and triclocarban (TCC), in human nails. Samples were digested using sodium hydroxide (NaOH), extracted using dichloromethane, and analyzed using ultra performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry operating in the negative ion mode. Mean recoveries were performed at three fortification levels ranging from 98.1% to 106.3% with relative standard deviations between 1.8% and 18.1% (n=6). The limits of quantificatio
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry (LC-TOF-MS) method for targeted toxicological screening in human postmortem blood samples from forensic autopsy cases has been developed, validated and compared with a previously used method using gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection (GC-NPD). Separation was achieved within 12 min by high-resolution gradient chromatography. Ions were generated in positive and negative electrospray ionization mode and were detected in 2-GHz single mass spectrometry mode, m/z range 50-1,000. Before injection, 0.25 g blood was prepared by p
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besifloxacin hydrochloride is a novel chiral broad-spectrum fluoroquinolone developed for the treatment of bacterial conjunctivitis. R-besifloxacin hydrochloride is used in clinics as a consequence of its higher antibacterial activity. To establish an enantiomeric impurity determination method, some chiral stationary phases (CSPs) were screened. Besifloxacin enantiomers can be separated to a certain extent on Chiral CD-Ph (Shiseido Co., Ltd., Japan), Chiral AGP, and Crownpak CR (+) (Daicel Chemical IND., Ltd., Japan). However, the selectivity and sensitivity were both unsatisfactory on these t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method for the simultaneous determination of 6 antibiotics (minocycline, oxytetracycline, tetracycline hydrochloride, chlorotetracycline hydrochloride, doxycycline hydrochloride and chloramphenicol) and metronidazole in acne removal products of cosmetic was established using high performance liquid chromatography (HPLC). The drugs in the sample were extracted with methanol. The separation was performed on an Agilent ZORBAX SB-C18 column (250 mm x 4.6 mm, 5 microm) at 20 degrees C with methanol, acetonitrile and 0.002 mol/L oxalic acid solution as mobile phases with gradient eluti
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method for urinary iodine analysis is described. This method is based on pulsed amperometric detection (PAD) using a silver working electrode (HPLC-PAD), which improves peak shape, electrode stability as well as linearity and reproducibility. A two-step extraction process consisting of solid phase extraction (SPE) and liquid-liquid extraction with dichloromethane was added in order to improve sample purification which is essential with the use of PAD. Treated samples were eluted on a C18 column, usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed for the determination of estrone, 17beta-estradiol, estriol in animal liver and kidney tissues. The sample was extracted by tert-butyl methyl ether, and the extract was evaporated by nitrogen at 45 degrees C. The residue was redissolved in hexane-dichloromethane (6:4, v/v), then purified on a silica solid-phase extraction column. The eluant was evaporated by nitrogen, dissolved in acetonitrile-water (7:3, v/v) and then analyzed by LC-MS/MS. The separation of estrogens was performed on a Poroshell 120 EC-C18 column
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naltrexone has been proven to be an effective treatment option for the treatment of alcohol dependency. In this article we introduce a reliable and simple method developed for the simultaneous determination of naltrexone and 6-β-naltrexol in human serum by using high-performance liquid chromatography (HPLC).
FINDINGS: Liquid-liquid extraction with butyl acetate from basic solutions (pH 9) was chosen for extraction with nalorphine as an internal standard (IS). Analytes were back-extracted from organic solvent into perchloric acid. The acid extract was chromatographed by HPLC with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical strategies for screening, quantitation and confirmation of a group of 100 pesticides in fruit and vegetable samples by LC-MS and LC-MS/MS were developed. The pesticides studied belong to different chemical families of herbicides, insecticides and fungicides. A selection of some degradation products was also included. Chromatographic separation was performed using a Zorbax Eclipse XDB-C8 column (150 mm × 4.6 mm and 5 μm particle size), and gradient elution with acetonitrile-water (both with 0.1% formic acid) as mobile phase. LC-MS/MS using highly-selective selected reaction monitorin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiol and disulfide levels are critical to maintaining the redox potential of a cell. Perturbations of these levels are important in disease pathogenesis. To improve endogenous mammalian metabolome quantitation, thiol specific tagging, extraction and relative quantitation were undertaken. Reduced and oxidized thiol (disulfide) metabolites from endothelial cells were tagged and extracted using cleavable isotope coded affinity tags (cICAT). Extracted cICAT labeled thiols were analyzed using capillary reverse phase liquid chromatography coupled to mass spectrometry (capLC-MS) with positive mode e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast, sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the determination of alfentanil and midazolam in human plasma has been developed and validated. Alfentanil and midazolam were extracted from plasma using a mixed-mode cation exchange solid phase extraction method, with recoveries of both compounds greater than 80% at 3 different concentrations (1, 10 and 100ng/ml). Compounds were analyzed on a C(18) column with a water and methanol mobile phase gradient with acetic acid as an additive, at a flow rate of 0.3ml/min. The working assay range was li
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the fact that many substances generally exhibit very little ultraviolet absorbance and the absence of native fluorescence, a new strategy with simple instrumentation and excellent analytical performance combining high performance liquid chromatography (HPLC) with resonance Rayleigh scattering (RRS) was developed. It was validated for the quantification of aminoglycosides (AGs). This fact was also carefully calculated by quantum chemistry. However, the sensitivity was probably limited by the volume of flow-through cell. Therefore, the result calls for a suitable one to ensure optimal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citalopram, loperamide, methadone, paroxetine, pethidine, and sertraline were extracted exhaustively with electromembrane extraction (EME) by increasing the number of hollow fibers from one to three. Experiments reported recoveries in the range 97-115% from 1000μl spiked water samples. EME was accomplished with 200V as extraction voltage, the extraction time was set to 10min (equilibrium), and the extraction unit was subjected to 1200 revolutions per minute (rpm). The same experiment with different geometry in a stagnant system conducted with 21μl acceptor solution provided recoveries from 50μ
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effluent from wastewater treatment plants have been identified as an important source of micro-organic contaminants in the environment. An online high-performance liquid chromatography-heated electrospray ionization tandem mass spectrometric method was developed and validated for the determination of basic pesticides in effluent wastewaters. Most available methods for pesticide analysis of wastewater samples are time-consuming, require complex clean-up steps and are difficult to automate. The method developed used a simple solid-phase extraction clean-up for salt and lipid reduction. On-line s
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a method for simultaneous determination of sixteen antibiotics in human urine by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS).
METHODS: With Piperacillin as an internal standard, the target antibiotics in urine samples were enriched and purified by Oasis HLB solid phase extraction (SPE) cartridges, then separated in a ZORBAX SB-C18 column with a gradient elution of mobile phase of 0.1% formic acid water and acetonitrile, finally analyzed with multiple reaction monitoring (MRM) mode.
RESULTS: The limits of detection (LOD) for these sixtee
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylethanol (PEth) is a group of aberrant phospholipids formed in cell membranes in the presence of ethanol by the catalytic action of the enzyme phospholipase D on phosphatidylcholine. Recently published literature has demonstrated the existence of several molecular species of PEth in samples drawn from alcohol-dependent subjects. A novel liquid chromatography high-resolution mass spectrometry (LC-HRMS) method coupled with a lipidomic strategy was developed and validated for the quantitative profiling of PEth molecular species in human blood collected from heavy and social drinkers. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for the analysis of 1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-phosphonoethyl phosphoric acid (zoledronic acid) in urine and blood samples has been developed. It consists of a derivatisation of the bisphosphonate with trimethylsilyl diazomethane under multiple methylester formation. The formed derivative can, in contrast to the non-derivatised analyte, easily be separated by reversed phase liquid chromatography due to its reduced polarity. Detection is performed by electrospray tandem mass spectrometry. For calibration purposes, a deuterated internal standard has been synthesised in a three-step s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective pressurized liquid extraction (SPLE) method, followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), for the simultaneous extraction and clean-up of estrone (E1), 17β-estradiol (E2), 17α-ethynylestradiol (EE2), estriol (E3) and bisphenol A (BPA) from soil samples is described. The on-line clean-up of soil by SPLE was achieved using different organic matter retainers, including silica, alumina and Florisil, the most effective being silica. Thus, different amounts of silica, in conjunction with different extraction solvents (acetone, ethyl acetate, isohexane and dichloromethane), e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования