In human cervical epithelium and uterine endometrium, globo-series neutral glycosphingolipids with N-alpha-hydroxy fatty acyl phytosphingosi … alpha-hydroxy palmitoyl 4-sphingenine-containing ones by negative-ion FABMS. Also, laminin, but not collagen type IV, was found to be contained in the concentration correlated well with that of sulfatide in the genital tract, when determined by western blotting with monoclonal anti-laminin and anti-collagen type IV antibodies, indicating a possible function of sul …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocytochemical studies on the human embryo were made using antineuronal cell antibody and a panel of anti-extracellular matrix protein antibodies such as fibronectin, laminine, collagen type IV, and hyaluronic acid. All the enteric ganglia are shown to be from a single, vagal neural crest source, although the recent dual gradient migration theory of neural-crest-derived cells in the gut can be challenged. Neural-crest-derived cells first appear in the mesenchyme of the developing esophagus at 4 weeks, and then migrate down along the gut in a craniocaudal direction. The observed distributio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the abnormalities of the type IV collagen alpha 6 chain, alpha 6(IV), in Alport syndrome, we examined renal and skin tissue using rat monoclonal antibodies against non-consensus amino acid sequences of alpha 6(IV). Immunofluorescence of normal human kidney and skin tissue revealed linear alpha 6(IV) staining in the basement membrane (BM) of Bowman's capsule, in some tubules, and also in the epidermal BM. Renal specimens from five male patients of four families with X-linked Alport syndrome showed no reactivity for alpha 6(IV) in Bowman's capsules and tubules. In these patients, alp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several recent studies have provided clear evidence that angiotensin-converting enzyme (ACE)-inhibitors slow the progression of renal diseas … exes, inhibits their kinase activity, and hampers G1-phase exit. Ang II stimulates transcription of collagen type IV in MCT cells. In addition to the classical a1 (IV) chain, a3 (IV) collagen, which has normally a restricted localization in the kidney, is also induced. This stimulation is mediated by endogenous synthesis and autocrine action of TGF-beta because a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 15-year-old male. Since birth, he had developed blistering and erosion of the skin. Biopsy skin specimen of the bullous lesions showed subepidermal blister formation. Electron microscopic examination revealed that tissue separation had occurred at the sublamina densa level. By indirect immunofluorescence using antibodies specific for alpha 6 integrin, laminin 5, type IV collagen, and type VII collagen, all of these basement membrane components were detected as coarse granular intracytoplasmic deposits only in the basal and suprabasal cells of the blister roof. In the non-blis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a heterogeneous group of inherited connective tissue disorders characterized clinically by skin fragility, skin hyperextensibility, joint hypermobility, and excessive bruising. At least 10 different subtypes of EDS have been classified based on genetic, biochemical, and clinical characteristics. Recent advances in the molecular analysis of EDS have identified defects responsible for EDS IV (mutations in the type III collagen gene), EDS VI (homozygous and compound heterozygous mutations in the lysyl hydroxylase gene), EDS VIIA and VIIB (mutations in the typ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the genetic characteristics of four Chinese families affected by keratoconus (KC).
METHODS: In the four families af … in the collagen type V alpha 2 (COL5A2) gene; and missense variation c.976G>A (p.Glu326Ser) in the collagen type IV alpha 1 (COL4A1) gene. The above genotypes were co-segregated with corresponding phenotypes. All variations in these families appeared to be pathogenic.
CONCLUSION: Four variants in the PLOD1, COL1A1, COL5A2, and COL4A1 genes were identified in thi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is characterized by a progressive increase in extracellular matrix in the liver, formed by collagens, proteoglycans and glycoproteins, qualitatively similar but quantitatively different from that in normal liver. A great number of matrix-related substances have been investigated in serum in order to identify reliable serum markers of liver fibroplasia. Among the various cleavage products of collagen precursor, the NPIIIP collagen is at present considered the most reliable serum marker of active fibrogenesis in liver, useful in monitoring the progression of fibrosis and in asse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a connective tissue disorder caused by FBN1 mutations, leading to aortic wall fragility and increased susceptibility to aneurysm and dissection. This study investigated microstructural and molecular alterations in the thoracic aorta of Fbn1mgΔlpn mice, with a focus on the tunica intima and media. Histological and ultrastructural analyses demonstrated elastic fiber fragmentation and reduced fibrillin-1 expression. In the intima, endothelial cells showed partial detachment and decreased levels of fibrillin-1, perlecan, collagen IV, and α5β1 integrins, suggesting compromised ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axial spondyloarthritis (axSpA) is a common chronic inflammatory disease, associated with extracellular matrix (ECM) remodeling of the cartilage, bone, and connective tissues. The primary symptom of axSpA is back pain, caused by inflammation. However, there is a medical need to truly identify patients with axSpA from other subjects with buttock or low back pain attributable to other reasons. We aimed to investigate circulating biomarkers of ECM/inflammation (MMP-degraded type I (C1M), II (C2M, T2CM), III (C3M), IV (C4M), VI (C6M), and X (C10C, COL10NC) collagens, CRPM, PROM and VIC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclosporine A (CsA) is an immunosuppressive drug used to prevent tissue allograft rejection. However, its long-term utilization is limited due to chronic nephrotoxicity for which no prevention is available. This study evaluated the effect of spironolactone on renal functional and structural alterations induced by CsA, and assessed whether the protective effect was associated with a reduction of transforming growth factor-beta (TGF-beta) and the change of extracellular matrix protein mRNA level.
METHODS: Male Wistar rats fed with low sodium diet were divided in four treatment grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the reepithelialization of cutaneous wounds, the migratory epidermis transits over a provisional matrix of fibronectin and fibrin in the absence of laminin and type IV collagen as well as ultrastructurally identifiable basement membrane. Since significant quantities of fibronectin occur at these sites of reepithelialization, we surmised that fibronectin is a suitable substrate for keratinocyte adherence and therefore undertook the in vitro investigations reported here. Purified human plasma fibronectin precoated on bacteriologic microtiter wells was demonstrated to mediate human keratin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify differences in the expression of certain structural proteins and angiogenic growth factors in vessel tissues that represent different phases of the process of intracranial aneurysm formation and rupture: normal vessel wall, intact (unruptured) aneurysm wall, and ruptured vessel wall.
METHODS: The novel study design involved 10 pairs of specimens (ruptured and unruptured aneurysm wall) obtained perioperatively during clipping operations in 10 patients with multiple aneurysms. All surgeries were performed within 5 days of subarachnoid hemorrhage. As controls, five circle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 1 diabetes (T1D) is characterized by the immune-mediated destruction of insulin-producing β-cells in pancreatic islets. The peri-islet extracellular matrix (ECM) is a complex protein barrier that is lost in T1D, in part due to infiltrating immune cells. The contribution of stressed β-cells to ECM degradation during T1D remains unclear.
METHODS: To bridge this gap, we used 12-15-week-old NOD mice and pancreas sections from healthy, ≥2 autoantibody positive (Aab+), and recent onset T1D donors. We focused on MMP-3 due to its role in degrading type IV collagen (COL IV) in the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) spheroids are an innovative cellular model mimicking tissue-like properties for a more effective replication of physiological cellular environment. Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare hereditary connective tissue disorder caused by heterozygous deleterious variants in COL3A1. Affected individuals are at increased risk of early death due to ruptures of arteries, large intestine, and gravid uterus. vEDS cellular pathogenesis is only partially understood and the disease remains without effective treatment. We integrated transcriptomic and proteomic data generat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aim to increase knowledge on pregnancy and delivery risks in vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS). Our outcomes can contribute to establishing future guidelines for pregnancy and delivery management in women with vEDS.
DESIGN: Retrospective multicentre cohort study.
SETTING: Women with vEDS due to pathogenic/likely pathogenic (P/LP) COL3A1 variants are at increased risk for arterial dissection and pregnancy-related complications during pregnancy and delivery.
POPULATION: Women with a P/LP COL3A1 variant were included from 2019 until 2021.
METHODS: Genetic and clinical data
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in podocyte and basement membrane genes are associated with a growing spectrum of glomerular disease affecting adults and children. Investigation of familial cases has helped to build understanding of both normal physiology and disease.
METHODS: We investigated a consanguineous family with a wide clinical phenotype of glomerular disease using clinical, histological, and new genetic studies.
RESULTS: We report striking variability in severity of nephropathy within an X-linked Alport syndrome (XLAS) family. Four siblings each carried a mutant COL4A5 allele, p.(Gly953Val)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic neoplasms account for approximately 1% of salivary gland tumors. A 45-year-old woman presented with a slowly growing unilateral parotid gland mass that was excised completely by lateral parotidectomy. No recurrence was detectable 6 months after surgery. The resection specimen contained a 1.7 × 1.2 × 1-cm whitish nodular lesion that was firm, well circumscribed, and completely surrounded by compressed normal glandular tissue. The tumor was composed of spindle cells with bipolar tapering, wavy nuclei, and palely stained cytoplasm. The tumor cells were arranged in storiform, lamellar,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light and transmission electron microscopic study as well as immunohistochemical investigation were performed on three cases of light chain deposition disease (LCDD) with severe liver dysfunction. In two cases, the amount of light chain deposits in the liver was moderate and did not correlate with the severity of clinical and biological symptoms. Ultrastructural study demonstrated a collagenization of the Disse's space, with basement membrane-like material in association with light chain deposits. Immunohistochemical investigation showed a marked increase of collagen types I, III, and IV, as w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования